LONDEN, 28 september 2026 — Kantesti UK heeft Kantesti DNA gelanceerd, de genetische laag van haar AI-ondersteunde gezondheidsrapportplatform. Partnerklinieken kunnen genetische bevindingen naast de geïnterpreteerde Kantesti bloedtest van een patiënt in hetzelfde dashboard bekijken.
AI-ondersteunde DNA-testinterpretatie accepteert bestanden en laboratoriumrapporten
Kantesti DNA is de genetische laag van het AI-ondersteunde gezondheidsrapportplatform van Kantesti. Partnerklinieken kunnen een ruwe genotype-export van een patiënt, een genetisch laboratoriumrapport als PDF of foto's, of geplakte genotypelijnen aanleveren. De KantestiAI-engine produceert een rapport voor de behandelend arts, doorgaans binnen één tot drie minuten.
De DNA-interpretatiemodule biedt een samenvatting en algemene beoordeling, met bevindingen over 20 gezondheidsgebieden. Het omvat een overzicht van gerapporteerde genetische associaties met gezondheidsproblemen, dragerschap-tags, farmacogenetische fenotypes, nutrigenomics, eigenschappen, fitness- en levensduurmarkers, lifestyle-advies, voorgestelde laboratoriumtests, waarschuwingssignalen, beperkingen en een disclaimer.
Ondersteunde exports omvatten 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA en Living DNA-bestanden, evenals VCF-bestanden met rsID's. Het dashboard accepteert ruwe .txt, .csv en .vcf bestanden in platte, gzip of zip vorm, en laboratoriumrapporten als PDF's of JPEG/PNG foto's.
“Bloedonderzoeken tonen aan waar een patiënt vandaag staat, terwijl DNA informatie biedt over waar ze mogelijk aanleg voor hebben. We hebben die inzichten samengebracht in één rapport, zodat partnerklinieken ze samen kunnen overwegen, met de beperkingen zichtbaar voor de behandelend arts.”
Het gecombineerde rapport plaatst genetische bevindingen naast bloedtestresultaten
De DNA + Bloed Gezondheidsrapportmodule leest een opgeslagen DNA-rapport met een van de geïnterpreteerde Kantesti bloedtesten van de patiënt. Het labelt gen-naar-laboratoriumrelaties als bevestigt, spreekt tegen of in de gaten houden, en presenteert een gecombineerde risicomatrix, geprioriteerde acties, voorgestelde opvolgintervallen, een lifestyleplan en vragen voor de arts.
Als de geselecteerde bloedtest later wordt bewerkt of opnieuw wordt gegenereerd, markeert het dashboard het gecombineerde rapport als verouderd, wat aangeeft dat het moet worden beoordeeld tegen de gewijzigde bloedtestinterpretatie.
Julian Emirhan Bulut zei dat de lancering twee bronnen van patiëntcontext samenbrengt in hetzelfde rapport. Bloedtestresultaten beschrijven de huidige metingen van de patiënt; genetische bevindingen bieden informatie over aanleg om te overwegen naast die metingen en klinische geschiedenis.
“Een genetische associatie moet worden gelezen naast de laboratoriumresultaten van de patiënt, familiegeschiedenis en klinische omstandigheden. Deze rapporten bieden informatie ter beoordeling door de behandelend arts. Dragerschap of pathogene bevindingen vereisen bevestigende klinische genetische tests voordat er actie op wordt ondernomen, en behandelbeslissingen blijven bij de behandelend arts.”
De supplementenadviseur legt zijn redenering en waarschuwingen uit
Supplementenadviseur gebruikt een DNA-rapport, een optionele geïnterpreteerde bloedtest en een vragenlijst van 25 vragen over levensstijl, dieet, medicatie en zwangerschap. Diëttype en zwangerschapsstatus zijn verplichte antwoorden. Het plan bevat maximaal 12 geprioriteerde supplementen, met vorm, dosis, timing en duur.
Het plan verklaart de genetische bevinding en het antwoord op de vragenlijst achter elk item en, indien een bloedtest is verstrekt, de relevante laboratoriumwaarde. Het bevat ook waarschuwingen, interacties, voedselbronnen, een hertestplan en items die een beslissing van een voorschrijver vereisen.
De module houdt supplementenplannen binnen aanvaardbare bovengrenzen en past veilige limieten voor zwangerschap toe wanneer zwangerschap mogelijk is. Het controleert de medicijnen en aandoeningen die in het patiëntprofiel worden vermeld op interacties en stuurt onzekere items naar een lijst voor beoordeling door een arts; het neemt geen behandelbeslissingen via recept.
Bevindingslabels en verificatie maken beperkingen zichtbaar
Elke bevinding heeft een risicolabel — beschermend, typisch, informatief, licht verhoogd, verhoogd of hoog — en een bewijslabel van gevestigd, waarschijnlijk of voorlopig. Deze labels beschrijven de gerapporteerde associatie en het ondersteunende bewijs, niet een diagnose. Artsen moeten laboratoriumwaarden, familiegeschiedenis en andere klinische context overwegen bij het beoordelen van genetische aanleg.
Carrier-status categorieën zijn drager, niet gedetecteerd, getroffen patroon en onduidelijk; ze zijn gebaseerd op tagvarianten en vereisen bevestigend klinisch genetisch onderzoek voor actie. Farmacogenomische resultaten beschrijven voorspelde metaboliserende fenotypes en getroffen medicijnklassen in de stijl van CPIC-richtlijnen. De rapporten geven geen doseringen van voorgeschreven medicijnen en adviseren niet om voorgeschreven behandelingen te starten, stoppen of wijzigen.
Consumenten genotyperingarrays zijn geen klinische sequencing. De engine interpreteert een samengesteld paneel van ongeveer 330 goed gekarakteriseerde markers, identificeert resultaten op basis van tagvarianten of imputatie, en registreert niet-getypeerde markers als niet bepaald. Het adviseert bevestigend klinisch genetisch onderzoek voordat iemand actie onderneemt op een drager- of pathogene bevinding.
Voor ruwe genotyperingsbestanden controleert de engine elke gerapporteerde rsID en genotypering tegen het geüploade bestand en verwijdert niet-ondersteunde bevindingen voordat het rapport wordt weergegeven. Elke module leest diagnoses, medicijnen en behandelingen die in het patiëntprofiel zijn ingevoerd. Een discrepantie tussen geregistreerd geslacht en uit het bestand afgeleid geslacht triggert een waarschuwing voor monsteridentiteit.
Partnerklinieken hebben toegang tot rapporten via hun bestaande dashboard
Kliniekpersoneel opent een patiëntendossier en kiest DNA Health vanuit het dashboard, de zijbalk of snelle acties. Ze selecteren een rapporttaal, verstrekken het bestand of document en starten de analyse; een probleem met het ruwe bestandsformaat wordt onmiddellijk gemeld. De analyse wordt op de achtergrond uitgevoerd, toont de voortgang en opent een printklaar rapport wanneer voltooid.
Personeel kan vervolgens een DNA-rapport en een geïnterpreteerde bloedtest selecteren op het tabblad DNA + Bloed, of de vragenlijst invullen op het tabblad Supplement Advisor. Rapporten kunnen worden afgedrukt of opgeslagen als PDF's met het eigen logo en de bedrijfsgegevens van de kliniek. De 39 rapporttalen zijn dezelfde talen die worden aangeboden voor de interpretatie van bloedtesten op het platform.
Het ruwe DNA-bestand wordt één keer gelezen om het paneel te extraheren, vervolgens weggegooid zonder te worden opgeslagen. Geüploade PDF- en fotorapporten blijven in de kliniekmap van de patiënt en worden verwijderd met het patiëntendossier, inclusief gearchiveerde kopieën. Thomas Klein, MD, zei dat de rapporten informatie bieden ter beoordeling door de behandelend arts, niet als vervanging van professioneel oordeel.
Kantesti DNA is beschikbaar voor alle Kantesti UK partnerklinieken vanaf 28 september 2026. Partners kunnen contact opnemen met hun Kantesti UK accountmanager voor onboarding, prijzen en trainingsmateriaal. De rapporten ondersteunen de behandelend arts in plaats van een diagnose of behandelbeslissing te nemen; Kantesti DNA is geen medisch hulpmiddel.
Kantesti Ltd is een in het VK geregistreerd bedrijf voor gezondheidstechnologie (Companies House No. 17090423) dat AI-ondersteunde uitleg van laboratoriumresultaten levert aan meer dan 2 miljoen gebruikers. Het platform interpreteert bloedtesten geüpload als PDF's of foto's in meer dan 100 talen en biedt tools waaronder biologische bloedleeftijd, een lichaamsprofiel, vergelijkings- en trendanalyse, voedingsplannen, DNA-gebaseerde gezondheidsrapporten en Kantesti Voice. Kantesti UK is de partnerorganisatie van het bedrijf in het Verenigd Koninkrijk.
Bron document
Kantesti UK DNA Health voor partnerklinieken persbericht
De bijgevoegde PDF beschrijft de drie Kantesti DNA-modules, de klinische workflow, de rapportlabels, de waarborgen en de beschikbaarheid vanaf 28 september 2026.
Veelgestelde vragen
Welke DNA-bestanden en documenten kan een kliniek indienen?
Klinieken kunnen ruwe genotype-exports van 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA of Living DNA indienen, of een VCF met rsIDs. Ruwe .txt-, .csv- en .vcf-bestanden kunnen plat, gzip of zip zijn. Het dashboard accepteert ook een genetisch laboratoriumrapport als PDF of JPEG/PNG-foto's, en staat geplakte genotypelijnen toe.
Hoe werkt het DNA- en bloedtestrapport?
Een kliniek selecteert een opgeslagen DNA-rapport en een van de geïnterpreteerde bloedtesten van de patiënt. De module presenteert gen-naar-laboratorium correlaties gelabeld met 'bevestigt', 'tegenspreekt' of 'let op', naast een gecombineerde risicomatrix, geprioriteerde acties en voorgestelde opvolgingsintervallen. Als de bloedtest vervolgens wordt bewerkt of opnieuw gegenereerd, wordt het gecombineerde rapport gemarkeerd als verouderd.
Welke controles zijn van toepassing op genetische bevindingen en aanvullende plannen?
De engine controleert rsID's en genotypen aan de hand van het geüploade ruwe bestand en verwijdert niet-ondersteunde bevindingen. Het markeert niet-getypeerde markers als onbepaald en adviseert confirmatieve klinische genetische testen alvorens actie te ondernemen op dragerschaps- of pathogene bevindingen. Supplementenplannen passen toelaatbare bovengrenzen en veilige limieten tijdens de zwangerschap toe, controleren op interacties met vermelde medicijnen en aandoeningen, en routeren onzekere items voor beoordeling door een arts.
Is Kantesti DNA een diagnose, en hoe kunnen partners dit verkrijgen?
Nr. Kantesti DNA biedt AI-ondersteunde informatie ter beoordeling door de behandelend arts; de rapporten ervan stellen geen diagnose of behandelingsbeslissing, vervangen geen professioneel oordeel, of adviseren geen wijzigingen in de voorgeschreven behandeling. Het is beschikbaar voor alle Kantesti UK partnerklinieken vanaf 28 september 2026. Partners dienen contact op te nemen met hun accountmanager voor onboarding, prijsstelling en trainingsmateriaal.
Opmerkingen voor redacteuren
- Kantesti DNA is beschikbaar via het bestaande dashboard voor alle Kantesti UK partnerklinieken vanaf 28 september 2026; partners dienen contact op te nemen met hun Kantesti UK accountmanager voor onboarding, prijzen en training.
- De DNA-interpretatiemodule accepteert ondersteunde ruwe genotyperingsexports, ingevoegde genotyperingsregels en laboratoriumgenetische rapporten die als PDF's of JPEG/PNG-foto's zijn aangeleverd.
- De KantestiAI-engine produceert doorgaans binnen één tot drie minuten een genetisch rapport, in een keuze uit 39 rapporttalen.
- Ruwe DNA-bestanden worden eenmaal gelezen en weggegooid. Geüploade PDF- en fotorapporten blijven in de kliniekmap van de patiënt en worden verwijderd met het patiëntendossier, inclusief gearchiveerde kopieën.
- De rapporten bieden AI-ondersteunde informatie voor de behandelend arts, geen diagnose of behandelbeslissing. Kantesti DNA is geen medisch hulpmiddel.
- Mediavragen: Kantesti UK persbureau.
Over Kantesti
Kantesti Ltd is een in het VK geregistreerd gezondheidstechnologiebedrijf (Companies House No. 17090423) dat laboratoriumresultaten omzet in duidelijke, door AI ondersteunde uitleg voor meer dan 2 miljoen gebruikers. Het platform interpreteert bloedtests die in meer dan 100 talen als PDF of foto zijn geüpload en voegt tools toe zoals een biologische bloedleeftijd, een lichaamsprofiel, vergelijkings- en trendanalyse, voedingsplannen, DNA-gebaseerde gezondheidsrapporten en Kantesti Voice, voor individuen en klinieken.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
Contactpersoon media
Kantesti Ltd — Persdienst
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
Mediabestanden
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓Mensen
Geschreven door
Julian Emirhan Bulut
Oprichter & CEO, Kantesti Ltd
Julian Emirhan Bulut is de oprichter en Chief Executive Officer van Kantesti Ltd. Een medische AI-specialist opgeleid aan de Universiteit van Milaan, leidt hij het ontwerp van de Kantesti AI bloedtest analyzer, de interpretatie-engine met neuraal netwerk en de meertalige rapportage, en is hij verantwoordelijk voor elke productaankondiging die het bedrijf doet.
Beoordeeld door
Thomas Klein, MD
Chief Medical Officer (CMO), Kantesti Ltd
Dr. Thomas Klein is een gecertificeerd klinisch hematoloog en internist met meer dan 15 jaar ervaring in laboratoriumgeneeskunde en AI-ondersteunde klinische analyse. Als Chief Medical Officer bij Kantesti, biedt hij klinische controle op de medische nauwkeurigheid van het platform en beoordeelt hij klinische verklaringen in Kantesti-publicaties.