LONDON, 2026. szeptember 28. — Az Kantesti UK elindította az Kantesti DNS-t, az AI-asszisztált egészségügyi jelentési platform genetikai rétegét. A partnerklinikák ugyanabban a műszerfalban tekinthetik át a genetikai eredményeket a páciens kiértékelt Kantesti vérvizsgálatával együtt.
AI-asszisztált DNS-teszt kiértékelés elfogad fájlokat és laboratóriumi jelentéseket
Az Kantesti DNS az Kantesti AI-asszisztált egészségügyi jelentési platform genetikai rétege. A partnerklinikák megadhatnak egy páciens nyers genotipus exportját, egy laboratóriumi genetikai jelentést PDF vagy fénykép formátumban, vagy beillesztett genotipus sorokat. Az KantestiAI motor egy jelentést készít a kezelőorvos számára, jellemzően egy-három percen belül.
A DNS-kiértékelő modul egy vezetői összefoglalót és általános értékelést nyújt, 20 egészségügyi területre kiterjedő eredményekkel. Tartalmaz egy áttekintést az egészségügyi állapotokkal kapcsolatos bejelentett genetikai összefüggésekről, hordozói státusz címkéket, farmakogenomikai fenotípusokat, nutrigenomikát, tulajdonságokat, fitnesz és élettartam markereket, életmódbeli tanácsokat, javasolt laboratóriumi vizsgálatokat, vörös zászlókat, korlátozásokat és egy felelősségkizáró nyilatkozatot.
A támogatott exportok közé tartoznak a 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA és Living DNA fájlok, valamint a VCF fájlok rsID-okkal. A műszerfal nyers .txt, .csv és .vcf fájlokat fogad sima, gzip vagy zip formátumban, valamint laboratóriumi jelentéseket PDF vagy JPEG/PNG fénykép formátumban.
“A vérvizsgálatok megmutatják, hol tart a páciens ma, míg a DNS információt nyújt arról, hogy hol lehet hajlamos arra, hogy haladjon. Ezeket a nézeteket egy jelentésbe hoztuk, hogy a partnerklinikák együtt tudják őket figyelembe venni, a korlátokat pedig láthatóvá téve a kezelőorvos számára.”
A kombinált jelentés a genetikai eredményeket a vérvizsgálati eredmények mellé helyezi
A DNS + Vér Egészség Jelentés modul egy tárolt DNS-jelentést olvas a páciens egyik kiértékelt Kantesti vérvizsgálatával együtt. A gén-laboratóriumi kapcsolatokat megerősítésként, ellentmondásként vagy figyelmeztetésként címkézi, és egy kombinált kockázati mátrixot, priorizált intézkedéseket, javasolt követési intervallumokat, egy életmódtervet és kérdéseket a klinikus számára mutat be.
Ha a kiválasztott vérvizsgálat később szerkesztésre vagy újra generálásra kerül, a műszerfal kiemeli a kombinált jelentést, mint elavult, jelezve, hogy azt a megváltozott vérvizsgálati kiértékeléshez képest felül kell vizsgálni.
Julian Emirhan Bulut elmondta, hogy a bevezetés két páciens-kontextus forrást hoz ugyanabba a jelentésbe. A vérvizsgálati eredmények a páciens jelenlegi méréseit írják le; a genetikai eredmények információt nyújtanak az ezen mérések és a klinikai anamnézis mellett figyelembe veendő hajlamokról.
“Egy genetikai összefüggést el kell olvasni a páciens laboratóriumi eredményei, családi anamnézise és klinikai körülményei mellett. Ezek a jelentések információt nyújtanak a kezelőorvos értékelésére. Hordozói vagy patogén megállapítások megerősítő klinikai genetikai vizsgálatot igényelnek, mielőtt intézkednének, és a kezelési döntések továbbra is a kezelőorvost illetik.”
A kiegészítő tanácsadó ismerteti az indoklását és a figyelmeztetéseket
A Kiegészítő Tanácsadó egy DNS-jelentést, egy opcionális kiértékelt vérvizsgálatot és egy 25 kérdéses kérdőívet használ az életmódról, étrendről, gyógyszerekről és terhességről. Az étrend típusa és a terhességi státusz kötelező válaszok. A terv legfeljebb 12 priorizált kiegészítőt sorol fel, formátummal, dózissal, időzítéssel és időtartammal.
A terv magyarázza az egyes tételek mögötti genetikai megállapítást és kérdőíves választ, és ha vérvizsgálatot is biztosítanak, a releváns laboratóriumi értéket. Figyelmeztetéseket, kölcsönhatásokat, élelmiszer-forrásokat, egy újra tesztelési tervet és olyan tételeket is felsorol, amelyek orvosi döntést igényelnek.
A modul a kiegészítő terveket az elfogadható felső bevitel-szinteken belül tartja, és terhességbiztos határokat alkalmaz, amikor terhesség lehetséges. Ellenőrzi a páciens profilban felsorolt gyógyszereket és állapotokat a kölcsönhatások szempontjából, és a bizonytalan tételeket egy klinikus értékelési listára küldi; nem hoz felírási kezelési döntéseket.
A megállapítási címkék és az ellenőrzés láthatóvá teszik a korlátozásokat
Minden megállapítás rendelkezik egy kockázati címkével – védő, tipikus, információs, enyhén emelkedett, emelkedett vagy magas –, és egy bizonyíték címkével: megalapozott, valószínű vagy előzetes. Ezek a címkék a bejelentett összefüggést és annak alátámasztó bizonyítékait írják le, nem a diagnózist. A klinikusoknak figyelembe kell venniük a laboratóriumi értékeket, a családi anamnézist és egyéb klinikai kontextust a genetikai hajlam felülvizsgálata során.
A hordozói státusz kategóriái: hordozó, nem kimutatható, érintett minta és nem megnyugtató; ezek címkeváltozatokon alapulnak, és megerősítő klinikai genetikai vizsgálatot igényelnek a cselekvés előtt. A farmakogenomikai eredmények a CPIC irányelvek stílusában írják le a várható metabolizátor fenotípusokat és az érintett gyógyszercsoportokat. A jelentések nem tartalmaznak receptköteles gyógyszeradagokat, és nem javasolják a felírt kezelés megkezdését, abbahagyását vagy megváltoztatását.
A fogyasztói genotipizáló tömbök nem klinikai szekvenálási eljárások. A motor mintegy 330 jól karakterizált marker kurált paneljét értelmezi, címkeváltozatok vagy imputáció alapján azonosítja az eredményeket, és a nem tipizált markereket nem meghatározottként rögzíti. Hordozói vagy patogén megállapítások esetén megerősítő klinikai genetikai vizsgálatot javasol a cselekvés előtt.
A nyers genotipizálási fájlok esetében a motor az egyes jelentett rsID-ket és genotípusokat összehasonlítja a feltöltött fájllal, és eltávolítja a nem támogatott megállapításokat a jelentés megjelenítése előtt. Minden modul olvassa a betegprofilban megadott diagnózisokat, gyógyszereket és kezeléseket. A rögzített nem és a fájlból következtetett nem közötti eltérés mintazonossági figyelmeztetést vált ki.
A partnerklinikák a meglévő irányítópulton keresztül érhetik el a jelentéseket
A klinikai személyzet megnyitja a betegfelvételt, és a DNA Health lehetőséget választja az irányítópulton, az oldalsávban vagy a gyors műveletek közül. Kiválasztanak egy jelentési nyelvet, megadják a fájlt vagy a dokumentumot, és elindítják az elemzést; a nyers fájl formátumproblémája azonnal jelentést generál. Az elemzés a háttérben fut, mutatja a folyamatot, és a befejezésekor egy nyomtatásra kész jelentést nyit meg.
Ezt követően a személyzet kiválaszthat egy DNS-jelentést és egy értelmezett vérvizsgálatot a DNA + Blood lapon, vagy kitöltheti a kérdőívet a Supplement Advisor lapon. A jelentések kinyomtathatók vagy PDF-ként elmenthetők a klinikák saját logójával és üzleti adataival. A 39 jelentési nyelv megegyezik a platform vérvizsgálat-értelmezéséhez kínált nyelvekkel.
A nyers DNS-fájlt egyszer olvassák be a panel kinyeréséhez, majd tárolás nélkül elvetik. A feltöltött PDF és fotó jelentések a beteg klinikájának mappájában maradnak, és a betegrekorddal együtt törlődnek, beleértve az archivált másolatokat is. Thomas Klein, MD, kijelentette, hogy a jelentések a kezelőorvos számára áttekintendő információt nyújtanak, nem helyettesítik a szakmai megítélést.
A Kantesti DNA 2026. szeptember 28-tól minden Kantesti UK partnerklinika számára elérhető. A partnerek felkereshetik Kantesti UK ügyfélmenedzserüket a bevezetéssel, az árakkal és a képzési anyagokkal kapcsolatban. A jelentések a kezelőorvost támogatják, nem pedig diagnózist vagy kezelési döntést hoznak; a Kantesti DNA nem orvostechnikai eszköz.
A Kantesti Ltd egy Egyesült Királyságban bejegyzett egészségügyi technológiai vállalat (Companies House No. 17090423), amely AI-alapú magyarázatokat kínál laboratóriumi eredményekhez több mint 2 millió felhasználó számára. Platformja több mint 100 nyelven értelmezi a PDF vagy fotó formátumban feltöltött vérvizsgálatokat, és olyan eszközöket kínál, mint a biológiai vérkor, testtérkép, összehasonlító és trendelemzés, táplálkozási tervek, DNS-alapú egészségügyi jelentések és Kantesti Voice. A Kantesti UK a vállalat Egyesült Királyságban működő partner szervezete.
Forrás dokumentum
Kantesti UK DNA Health partnervizsgálatokhoz sajtóközlemény
A kísérő PDF ismerteti a három Kantesti DNS modult, a klinikai munkafolyamatot, a jelentés címkéit, a biztonsági intézkedéseket és a 2026. szeptember 28-tól történő elérhetőséget.
Gyakran feltett kérdések
Milyen DNS-fájlokat és dokumentumokat küldhet be egy klinika?
A klinikák beküldhetnek nyers genotípus exportokat a 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA vagy Living DNA szolgáltatóktól, vagy rsID-ket tartalmazó VCF fájlt. A nyers .txt, .csv és .vcf fájlok lehetnek sima, gzip vagy zip formátumúak. A irányítópult elfogad laboratóriumi genetikai jelentést PDF formátumban vagy JPEG/PNG fotókon, és lehetővé teszi beillesztett genotípus sorok használatát is.
Hogyan működik a DNS és vérvizsgálati jelentés?
Egy klinika kiválaszt egy tárolt DNS-jelentést és a beteg egyik értelmezett Kantesti vérvizsgálatát. A modul a gén-laboratóriumi összefüggéseket jeleníti meg megerősít, ellentmond vagy figyelmeztetés címkével, egy kombinált kockázati mátrix, priorizált intézkedések és javasolt utókövetési időközök mellett. Ha a vérvizsgálat később szerkesztésre vagy újra generálásra kerül, a kombinált jelentés elavultként lesz megjelölve.
Milyen ellenőrzések vonatkoznak a genetikai leletekre és a kiegészítő tervekre?
A motorvizsgálatok összevetik az rsID-kat és a genotípusokat a feltöltött nyers fájllal, és eltávolítják a nem támogatott eredményeket. A típus nélküli markereket "nem meghatározottként" jelöli, és megerősítő klinikai genetikai vizsgálatot javasol a hordozói vagy patogén eredmények alapján történő intézkedés előtt. A kiegészítő tervek tolerálható felső bevitelre és terhességbiztos határértékekre vonatkoznak, ellenőrzik a felsorolt gyógyszerekkel és állapotokkal való kölcsönhatásokat, és az bizonytalan tételeket orvosi felülvizsgálatra irányítják.
A Kantesti DNSz diagnózis, és hogyan juthatnak hozzá a partnerek?
A Kantesti DNS mesterséges intelligencia által segített információkat nyújt a kezelő orvos számára; jelentései nem állítanak fel diagnózist vagy hoznak kezelési döntést, nem helyettesítik a szakmai megítélést, és nem javasolnak változtatást az előírt kezelésben. 2026. szeptember 28-tól elérhető minden Kantesti UK partnerklinika számára. A partnereknek felvétel, árazás és képzési anyagok ügyében fordulniuk kell a fiókkezelőjükhöz.
Megjegyzés a szerkesztőknek
- A Kantesti DNA 2026. szeptember 28-tól a meglévő irányítópulton keresztül érhető el minden Kantesti UK partnerklinika számára; a partnereknek a bevezetéssel, az árakkal és a képzéssel kapcsolatban fel kell venniük a kapcsolatot Kantesti UK ügyfélmenedzserükkel.
- A DNS-értelmező modul támogatott nyers genotipizálási exportokat, beillesztett genotipizálási sorokat és laboratóriumi genetikai jelentéseket fogad PDF vagy JPEG/PNG fénykép formátumban.
- Az KantestiAI motor általában egy-három percen belül állít elő genetikai jelentést, 39 jelentési nyelvből választhatóan.
- A nyers DNS-fájlokat egyszer olvassák be, majd elvetik. A feltöltött PDF és fotó jelentések a beteg klinikájának mappájában maradnak, és a betegrekorddal együtt törlődnek, beleértve az archivált másolatokat is.
- A jelentések AI-alapú információt nyújtanak a kezelőorvos számára, nem pedig diagnózist vagy kezelési döntést. A Kantesti DNA nem orvostechnikai eszköz.
- Média megkeresések: Kantesti UK sajtóiroda.
Kantestiről
Az Kantesti Ltd egy Egyesült Királyságban bejegyzett egészségügyi technológiai vállalat (Companies House No. 17090423), amely a laboratóriumi eredményeket világos, AI-alapú magyarázatokká alakítja több mint 2 millió felhasználó számára. Platformja több mint 100 nyelven értelmezi a PDF-ként vagy fényképként feltöltött vérvizsgálatokat, és olyan eszközöket ad hozzá, mint a biológiai vérkort, testtérkép, összehasonlító és trendelemzés, táplálkozási tervek, DNS-alapú egészségügyi jelentések és a Kantesti Voice, egyének és klinikák számára.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
Média kapcsolat
Kantesti Ltd — Sajtóiroda
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
Médiaelemek
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓Emberek
Írta
Julian Emirhan Bulut
Alapító és vezérigazgató, Kantesti Ltd
Julian Emirhan Bulut a(z) Kantesti Ltd alapítója és vezérigazgatója. A Milánói Egyetemen végzett orvosi MI szakértőként, ő vezeti az Kantesti AI vérvizsgálat-elemző tervezését, annak neurális hálózaton alapuló értelmező motorját és többnyelvű jelentéskészítését, valamint felelős minden, a cég által tett termékbejelentésért.
Ellenőrizte
Thomas Klein, MD
Orvosigazgató (CMO), Kantesti Ltd
Dr. Thomas Klein okleveles klinikai hematológus és belgyógyász, több mint 15 éves tapasztalattal rendelkezik laboratóriumi orvostudomány és MI-alapú klinikai elemzés területén. A(z) Kantesti orvosigazgatójaként felügyeli a platform orvosi pontosságát és véleményezi a(z) Kantesti kiadványokban szereplő klinikai közleményeket.