LONDON, 28 September 2026 — Kantesti UK telah meluncurkan Kantesti DNA, lapisan genetik dari platform laporan kesehatan berbantuan AI-nya. Klinik mitra dapat meninjau temuan genetik bersama tes darah Kantesti pasien yang terinterpretasi di dasbor yang sama.

Interpretasi tes DNA berbantuan AI menerima file dan laporan laboratorium

Kantesti DNA adalah lapisan genetik dari platform laporan kesehatan berbantuan AI Kantesti. Klinik mitra dapat menyediakan ekspor genotipe mentah pasien, laporan genetik laboratorium dalam bentuk PDF atau foto, atau baris genotipe yang disalin. Mesin KantestiAI menghasilkan laporan untuk dokter yang merawat, biasanya dalam waktu satu hingga tiga menit.

Modul Interpretasi DNA memberikan ringkasan eksekutif dan penilaian keseluruhan, dengan temuan di 20 area kesehatan. Ini mencakup tinjauan asosiasi genetik yang dilaporkan dengan kondisi kesehatan, tag status pembawa, fenotipe farmakogenomik, nutrigenomik, sifat, penanda kebugaran dan umur panjang, saran gaya hidup, tes laboratorium yang disarankan, tanda bahaya, keterbatasan, dan penafian.

Ekspor yang didukung termasuk file 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, dan Living DNA, serta file VCF dengan rsID. Dasbor menerima file mentah .txt, .csv, dan .vcf dalam bentuk polos, gzip, atau zip, dan laporan laboratorium sebagai PDF atau foto JPEG/PNG.

“Tes darah menunjukkan di mana pasien berada saat ini, sementara DNA menawarkan informasi tentang ke mana mereka mungkin cenderung pergi. Kami telah menyatukan pandangan tersebut dalam satu laporan sehingga klinik mitra dapat mempertimbangkannya bersama, dengan keterbatasan yang terlihat oleh dokter yang merawat.”

Laporan gabungan menempatkan temuan genetik di samping hasil tes darah

Modul Laporan Kesehatan DNA + Darah membaca laporan DNA yang tersimpan dengan salah satu tes darah Kantesti pasien yang terinterpretasi. Modul ini memberi label hubungan gen-ke-laboratorium sebagai konfirmasi, kontradiksi, atau perhatian, dan menyajikan matriks risiko gabungan, tindakan yang diprioritaskan, interval tindak lanjut yang disarankan, rencana gaya hidup, dan pertanyaan untuk dokter.

Jika tes darah yang dipilih kemudian diedit atau dibuat ulang, dasbor menandai laporan gabungan sebagai kedaluwarsa, yang menunjukkan bahwa laporan tersebut harus ditinjau terhadap interpretasi tes darah yang berubah.

Julian Emirhan Bulut mengatakan peluncuran ini menyatukan dua sumber konteks pasien dalam laporan yang sama. Hasil tes darah menggambarkan pengukuran pasien saat ini; temuan genetik memberikan informasi tentang kecenderungan untuk dipertimbangkan bersama pengukuran tersebut dan riwayat klinis.

“Asosiasi genetik perlu dibaca bersama dengan hasil laboratorium pasien, riwayat keluarga, dan keadaan klinis. Laporan ini memberikan informasi untuk ditinjau oleh dokter yang merawat. Temuan pembawa atau patogenik memerlukan pengujian genetik klinis konfirmasi sebelum ditindaklanjuti, dan keputusan pengobatan tetap berada pada dokter yang merawat.”

Penasihat suplemen menjelaskan dasar pemikiran dan peringatannya

Penasihat Suplemen menggunakan laporan DNA, tes darah terinterpretasi opsional, dan kuesioner 25 pertanyaan yang mencakup gaya hidup, diet, obat-obatan, dan kehamilan. Tipe diet dan status kehamilan adalah jawaban wajib. Rencananya mencantumkan hingga 12 suplemen yang diprioritaskan, dengan bentuk, dosis, waktu, dan durasi.

Rencana tersebut menjelaskan temuan genetik dan jawaban kuesioner di balik setiap item dan, jika tes darah disediakan, nilai laboratorium yang relevan. Ini juga mencantumkan peringatan, interaksi, sumber makanan utama, rencana tes ulang, dan item yang memerlukan keputusan peresep.

Modul ini menjaga rencana suplemen dalam batas asupan atas yang dapat ditoleransi dan menerapkan batas aman kehamilan kapan pun kehamilan dimungkinkan. Modul ini memeriksa obat-obatan dan kondisi yang tercantum dalam profil pasien untuk interaksi dan mengirimkan item yang tidak pasti ke daftar tinjauan dokter; modul ini tidak membuat keputusan pengobatan resep.

Label dan verifikasi temuan membuat keterbatasan terlihat

Setiap temuan memiliki label risiko — pelindung, tipikal, informasional, sedikit meningkat, meningkat, atau tinggi — dan label bukti yang mapan, mungkin, atau awal. Label-label ini menggambarkan asosiasi yang dilaporkan dan bukti pendukungnya, bukan diagnosis. Dokter harus mempertimbangkan nilai laboratorium, riwayat keluarga, dan konteks klinis lainnya saat meninjau kecenderungan genetik.

Kategori status pembawa adalah pembawa, tidak terdeteksi, pola terdampak, dan tidak pasti; kategori tersebut didasarkan pada varian tag dan memerlukan pengujian genetik klinis konfirmasi sebelum tindakan. Hasil farmakogenomik menjelaskan fenotipe metabolizer yang diprediksi dan kelas obat yang terdampak dengan gaya panduan CPIC. Laporan tidak memberikan dosis obat resep dan tidak menyarankan memulai, menghentikan, atau mengubah pengobatan yang diresepkan.

Array genotipe konsumen bukanlah pengurutan klinis. Mesin menginterpretasikan panel pilihan sekitar 330 penanda yang telah dikarakterisasi dengan baik, mengidentifikasi hasil berdasarkan varian tag atau imputasi, dan mencatat penanda yang tidak ditandai sebagai belum ditentukan. Mesin menyarankan pengujian genetik klinis konfirmasi sebelum ada yang bertindak berdasarkan temuan pembawa atau patogenik.

Untuk file genotipe mentah, mesin memeriksa setiap rsID dan genotipe yang dilaporkan terhadap file yang diunggah dan menghapus temuan yang tidak didukung sebelum menampilkan laporan. Setiap modul membaca diagnosis, obat-obatan, dan perawatan yang dimasukkan dalam profil pasien. Ketidaksesuaian antara jenis kelamin yang tercatat dan jenis kelamin yang disimpulkan dari file memicu peringatan identitas sampel.

Klinik mitra dapat mengakses laporan melalui dasbor mereka yang ada

Staf klinik membuka catatan pasien dan memilih DNA Health dari dasbor, bilah sisi, atau tindakan cepat. Mereka memilih bahasa laporan, menyediakan file atau dokumen, dan memulai analisis; masalah format file mentah dilaporkan segera. Analisis berjalan di latar belakang, menampilkan kemajuan, dan membuka laporan siap cetak setelah selesai.

Staf kemudian dapat memilih laporan DNA dan tes darah yang diinterpretasikan pada tab DNA + Darah, atau melengkapi kuesioner pada tab Penasihat Suplemen. Laporan dapat dicetak atau disimpan sebagai PDF dengan logo dan detail bisnis klinik itu sendiri. 39 bahasa laporan adalah bahasa yang sama yang ditawarkan untuk interpretasi tes darah platform.

File DNA mentah dibaca sekali untuk mengekstrak panel, kemudian dibuang tanpa disimpan. Laporan PDF dan foto yang diunggah tetap berada di folder klinik pasien dan dihapus bersama dengan catatan pasien, termasuk salinan yang diarsipkan. Thomas Klein, MD, mengatakan bahwa laporan tersebut memberikan informasi untuk ditinjau oleh dokter yang merawat, bukan pengganti penilaian profesional.

Kantesti DNA tersedia untuk semua klinik mitra Kantesti UK mulai 28 September 2026. Mitra dapat menghubungi manajer akun Kantesti UK mereka untuk orientasi, penetapan harga, dan materi pelatihan. Laporan mendukung dokter yang merawat daripada membuat diagnosis atau keputusan pengobatan; Kantesti DNA bukanlah alat kesehatan.

Kantesti Ltd adalah perusahaan teknologi kesehatan yang terdaftar di Inggris (Nomor Perusahaan 17090423) yang menyediakan penjelasan hasil laboratorium yang dibantu AI untuk lebih dari 2 juta pengguna. Platformnya menginterpretasikan tes darah yang diunggah sebagai PDF atau foto dalam lebih dari 100 bahasa dan menawarkan alat termasuk usia darah biologis, peta tubuh, analisis perbandingan dan tren, rencana nutrisi, laporan kesehatan berbasis DNA, dan Kantesti Voice. Kantesti UK adalah organisasi mitra perusahaan di Inggris Raya.

Dokumen sumber

Pertanyaan yang sering diajukan

Berkas dan dokumen DNA apa saja yang dapat diajukan oleh klinik?

Klinik dapat mengirimkan data mentah dari 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA atau Living DNA, atau VCF yang berisi rsIDs. File mentah .txt, .csv dan .vcf dapat berupa file biasa, gzip, atau zip. Dasbor juga menerima laporan genetik laboratorium sebagai PDF atau foto JPEG/PNG, dan mengizinkan baris genotipe yang disalin.

Bagaimana cara kerja laporan tes DNA dan darah?

Sebuah klinik memilih laporan DNA yang tersimpan dan salah satu tes darah yang diinterpretasikan pasien. Modul menyajikan korelasi gen-ke-laboratorium yang diberi label mengonfirmasi, bertentangan, atau pantau, bersama dengan matriks risiko gabungan, tindakan yang diprioritaskan, dan interval tindak lanjut yang disarankan. Jika tes darah kemudian diedit atau dibuat ulang, laporan gabungan akan ditandai kedaluwarsa.

Pemeriksaan apa yang berlaku untuk temuan genetik dan rencana suplemen?

Pemeriksaan mesin membandingkan rsID dan genotipe dengan file mentah yang diunggah dan menghapus temuan yang tidak didukung. Ini menandai penanda yang belum diketik sebagai tidak ditentukan dan menyarankan pengujian genetik klinis konfirmasi sebelum mengambil tindakan berdasarkan temuan pembawa atau patogen. Rencana suplemen menerapkan batas asupan atas yang dapat ditoleransi dan batas aman kehamilan, memeriksa interaksi dengan obat-obatan dan kondisi yang terdaftar, dan mengarahkan item yang tidak pasti untuk ditinjau oleh dokter.

Apakah DNA Kantesti merupakan diagnosis, dan bagaimana pasangan dapat memperolehnya?

No. Kantesti DNA menyediakan informasi berbantuan AI untuk ditinjau oleh dokter yang merawat; laporannya tidak membuat diagnosis atau keputusan pengobatan, menggantikan penilaian profesional, atau menyarankan perubahan pada pengobatan yang diresepkan. Tersedia untuk semua klinik mitra Kantesti UK mulai 28 September 2026. Mitra harus menghubungi manajer akun mereka untuk materi orientasi, harga, dan pelatihan.

###

Catatan untuk editor

1. Kantesti DNA tersedia melalui dasbor yang ada untuk semua klinik mitra Kantesti UK mulai 28 September 2026; mitra harus menghubungi manajer akun Kantesti UK mereka mengenai orientasi, penetapan harga, dan pelatihan.
2. Modul Interpretasi DNA menerima ekspor genotipe mentah yang didukung, baris genotipe yang ditempel, dan laporan genetik laboratorium yang disediakan sebagai PDF atau foto JPEG/PNG.
3. Mesin KantestiAI biasanya menghasilkan laporan genetik dalam waktu satu hingga tiga menit, dalam pilihan 39 bahasa laporan.
4. File DNA mentah dibaca sekali dan dibuang. Laporan PDF dan foto yang diunggah tetap berada di folder klinik pasien dan dihapus bersama dengan catatan pasien, termasuk salinan yang diarsipkan.
5. Laporan tersebut memberikan informasi yang dibantu AI untuk dokter yang merawat, bukan diagnosis atau keputusan pengobatan. Kantesti DNA bukanlah alat kesehatan.
6. Pertanyaan media: kantor pers Kantesti UK.

Tentang Kantesti

Kantesti Ltd adalah perusahaan teknologi kesehatan yang terdaftar di Inggris (Nomor Perusahaan 17090423) yang mengubah hasil laboratorium menjadi penjelasan yang jelas dan dibantu AI untuk lebih dari 2 juta pengguna. Platformnya menafsirkan tes darah yang diunggah sebagai PDF atau foto dalam lebih dari 100 bahasa dan menambahkan alat seperti usia darah biologis, peta tubuh, analisis perbandingan dan tren, rencana nutrisi, laporan kesehatan berbasis DNA, dan Kantesti Voice, untuk individu dan klinik.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

Kontak media

Kantesti Ltd — Kantor Pers
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

Aset media

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓