LONDON, 28. septembar 2026. — Kantesti UK je pokrenuo Kantesti DNA, genetski sloj svoje AI-potpomognute platforme za zdravstvene izvještaje. Partnerske klinike mogu pregledati genetske nalaze uz pacijentov interpretirani Kantesti krvni test u istoj nadzornoj ploči.
AI-potpomognuto tumačenje DNK testova prihvaća datoteke i laboratorijske izvještaje
Kantesti DNA je genetski sloj Kantesti-ove AI-potpomognute platforme za zdravstvene izvještaje. Partnerske klinike mogu dostaviti pacijentov sirovi genotipski izvoz, laboratorijski genetski izvještaj u PDF formatu ili fotografije, ili zalijepljene genotipove redove. Kantesti AI mehanizam proizvodi izvještaj za ljekara koji liječi, obično u roku od jedne do tri minute.
Modul za tumačenje DNK pruža sažetak i opću procjenu, s nalazima iz 20 zdravstvenih oblasti. Uključuje pregled prijavljenih genetskih povezanosti sa zdravstvenim stanjima, oznake statusa nositelja, farmakogenomske fenotipove, nutrigenomiku, osobine, markere kondicije i dugovječnosti, savjete o životnom stilu, predložene laboratorijske testove, crvene zastavice, ograničenja i odricanje od odgovornosti.
Podržani izvozi uključuju 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA i Living DNA datoteke, kao i VCF datoteke sa rsID-ovima. Nadzorna ploča prihvaća sirove .txt, .csv i .vcf datoteke u obliku plain, gzip ili zip, te laboratorijske izvještaje kao PDF ili JPEG/PNG fotografije.
“Krvni testovi pokazuju gdje je pacijent danas, dok DNK nudi informacije o tome kamo bi mogao biti predisponiran. Donijeli smo te poglede u jedan izvještaj kako bi partnerske klinike mogle razmotriti zajedno, s ograničenjima vidljivim ljekaru koji liječi.”
Kombinovani izvještaj stavlja genetske nalaze pored rezultata krvnih testova
Modul Izvještaj o zdravlju DNK + krvi čita pohranjeni DNK izvještaj s jednim od pacijentovih interpretiranih Kantesti krvnih testova. Označava gen-na-laboratorijske odnose kao potvrđuje, proturječi ili promatraj, te predstavlja kombiniranu matricu rizika, prioritetne akcije, predložene intervale praćenja, plan životnog stila i pitanja za ljekara.
Ako se odabrani krvni test kasnije uredi ili ponovno generira, nadzorna ploča označava kombinirani izvještaj kao zastario, ukazujući na to da ga treba pregledati u odnosu na izmijenjeno tumačenje krvnog testa.
Julian Emirhan Bulut je rekao da ovo lansiranje donosi dva izvora pacijentovog konteksta u isti izvještaj. Rezultati krvnih testova opisuju trenutna mjerenja pacijenta; genetski nalazi pružaju informacije o predispoziciji koje treba uzeti u obzir uz ta mjerenja i kliničku historiju.
“Genetska povezanost mora biti pročitana zajedno s laboratorijskim rezultatima pacijenta, porodičnom anamnezom i kliničkim okolnostima. Ovi izvještaji pružaju informacije na pregled ljekaru koji liječi. Nalazi nositelja ili patogeni nalazi zahtijevaju potvrdu kliničkim genetskim testiranjem prije nego što se poduzmu, a odluke o liječenju ostaju kod ljekara koji liječi.”
Savjetnik za suplemente iznosi svoju obrazloženje i opreze
Savjetnik za suplemente koristi DNK izvještaj, opcionalni interpretirani krvni test i upitnik od 25 pitanja koji pokriva životni stil, ishranu, lijekove i trudnoću. Vrsta ishrane i status trudnoće su obavezni odgovori. Njegov plan navodi do 12 prioritetnih suplemenata, sa oblikom, dozom, vremenom i trajanjem.
Plan objašnjava genetski nalaz i odgovor na upitnik iza svake stavke i, kada je dostupan krvni test, relevantnu laboratorijsku vrijednost. Također navodi opreze, interakcije, izvore iz hrane, plan ponovnog testiranja i stavke koje zahtijevaju odluku ljekara.
Modul održava planove suplemenata unutar podnošljivih gornjih nivoa unosa i primjenjuje sigurne granice za trudnoću kad god je trudnoća moguća. Provjerava lijekove i stanja navedena u profilu pacijenta na interakcije i šalje neizvjesne stavke na listu za pregled kod ljekara; ne donosi odluke o liječenju na recept.
Oznake nalaza i verifikacija čine ograničenja vidljivim
Svaki nalaz ima oznaku rizika — zaštitni, tipični, informativni, blago povišeni, povišeni ili visoki — i oznaku dokaza: utvrđeni, vjerovatni ili preliminarni. Ove oznake opisuju prijavljenu povezanost i njene potporne dokaze, a ne dijagnozu. Ljekari moraju uzeti u obzir laboratorijske vrijednosti, porodičnu anamnezu i drugi klinički kontekst prilikom pregleda genetske predispozicije.
Kategorije statusa nosioca su nosilac, nije detektovano, pogođeni obrazac i neuvjerljivo; zasnivaju se na varijantama oznaka i zahtijevaju potvrdu kliničkog genetičkog testiranja prije poduzimanja radnji. Farmakogenomički rezultati opisuju predviđene fenotipove metabolizatora i pogođene klase lijekova u stilu CPIC smjernica. Izvještaji ne daju doze lijekova na recept i ne savjetuju započinjanje, zaustavljanje ili promjenu propisanog liječenja.
Potrošački genotipski nizovi nisu kliničko sekvenciranje. Engine interpretira odabranu ploču od oko 330 dobro okarakterisanih markera, identifikuje rezultate na osnovu varijanti oznaka ili imputacije i bilježi netipizirane markere kao nedefinisane. Savjetuje potvrdu kliničkog genetičkog testiranja prije nego što neko postupi po nalazu nosioca ili patogenom nalazu.
Za sirove genotipske datoteke, engine provjerava svaki prijavljeni rsID i genotip u odnosu na učitanu datoteku i uklanja nepodržane nalaze prije prikazivanja izvještaja. Svaki modul čita dijagnoze, lijekove i tretmane unesene u profil pacijenta. Neslaganje između zabilježenog spola i spola izvedenog iz datoteke pokreće upozorenje o identitetu uzorka.
partnerske klinike mogu pristupiti izvještajima putem svoje postojeće kontrolne table
Osoblje klinike otvara karton pacijenta i bira DNA Health sa kontrolne table, bočne trake ili brze akcije. Odabiru jezik izvještaja, dostavljaju datoteku ili dokument i pokreću analizu; problem sa formatom sirove datoteke se odmah prijavljuje. Analiza se pokreće u pozadini, prikazuje napredak i otvara izvještaj spreman za štampanje kada se završi.
Osoblje zatim može odabrati DNA izvještaj i interpretirani krvni test na kartici DNA + Blood, ili popuniti upitnik na kartici Supplement Advisor. Izvještaji se mogu štampati ili čuvati kao PDF sa vlastitim logotipom i poslovnim podacima klinike. 39 jezika izvještaja su isti jezici koji se nude za interpretaciju krvnih testova na platformi.
Sirovi DNA fajl se čita jednom kako bi se izvukla ploča, a zatim se odbacuje bez skladištenja. Učitani PDF i foto izvještaji ostaju u folderu pacijenta na klinici i brišu se zajedno sa kartonom pacijenta, uključujući arhivirane kopije. Thomas Klein, MD, rekao je da izvještaji pružaju informacije kliničaru koji liječi na pregled, a ne zamjenu za profesionalni sud.
Kantesti DNA je dostupan svim Kantesti UK partnerskim klinikama od 28. septembra 2026. Partneri se mogu obratiti svom Kantesti UK menadžeru naloga za informacije o uvođenju, cijenama i materijalima za obuku. Izvještaji podržavaju kliničara koji liječi umjesto postavljanja dijagnoze ili odluke o liječenju; Kantesti DNA nije medicinsko sredstvo.
Kantesti Ltd je zdravstveno-tehnološka kompanija registrovana u Velikoj Britaniji (Broj kompanija 17090423) koja pruža objašnjenja laboratorijskih rezultata uz pomoć AI za više od 2 miliona korisnika. Njena platforma interpretira krvne testove učitane kao PDF-ovi ili fotografije na više od 100 jezika i nudi alate uključujući biološki krvni uzrast, tjelesnu mapu, analizu poređenja i trendova, planove ishrane, izvještaje o zdravlju zasnovane na DNK i Kantesti Glas. Kantesti UK je partnerska organizacija kompanije u Ujedinjenom Kraljevstvu.
Izvorna datoteka
Kantesti UK DNA Zdravlje za partnerske klinike saopštenje za javnost
Prateći PDF opisuje tri Kantesti DNA modula, klinički radni tok, oznake izvještaja, sigurnosne mjere i dostupnost od 28. septembra 2026. godine.
Često postavljana pitanja
Koje DNK datoteke i dokumente klinika može podnijeti?
Klinike mogu poslati sirove izvoze genotipova sa 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA ili Living DNA, ili VCF koji sadrži rsID-ove. Sirovi .txt, .csv i .vcf fajlovi mogu biti obični, gzip ili zip. Kontrolna tabla takođe prihvata laboratorijski genetički izvještaj kao PDF ili JPEG/PNG fotografije, te dozvoljava zalijepljene redove genotipova.
Kako funkcioniše izvještaj o DNK i krvnoj analizi?
Klinika biradi pohranjeni DNK izvještaj i jedan od interpretiranih Kantesti testova krvi pacijenta. Modul prikazuje korelacije gena i laboratorije označene kao potvrđuje, proturječi ili nadgleda, uz kombinovanu matričnu analizu rizika, prioritetne radnje i predložene intervale praćenja. Ako se krvni test naknadno uredi ili ponovo generiše, kombinovani izvještaj se označava kao zastario.
Kakve provjere se primjenjuju na genetske nalaze i planove dodataka prehrani?
Provjere motora uspoređuju rsID-ove i genotipove s prenesenom sirovom datotekom i uklanjaju nepodržane nalaze. Označava nenotipizirane markere kao neodređene i savjetuje potvrdno kliničko genetičko testiranje prije poduzimanja radnji na nalazima nositelja ili patogenih nalaza. Planovi dopuna primjenjuju podnošljivi gornji unos i sigurne granice za trudnoću, provjeravaju interakcije s navedenim lijekovima i stanjima te usmjeravaju nesigurne stavke na pregled kliničara.
Da li je Kantesti DNK dijagnoza, i kako ga partneri mogu dobiti?
Br. Kantesti DNA pruža informacije uz pomoć AI za pregled od strane kliničara koji liječi; njegovi izvještaji ne postavljaju dijagnozu niti donose odluke o liječenju, ne zamjenjuju stručnu procjenu, niti savjetuju promjene u propisanom liječenju. Dostupan je svim partnerskim klinikama Kantesti UK od 28. septembra 2026. Partneri bi se trebali obratiti svom upravitelju računa za informacije o uvođenju, cijenama i materijale za obuku.
Napomene za urednike
- Kantesti DNA je dostupan putem postojeće kontrolne table za sve Kantesti UK partnerske klinike od 28. septembra 2026.; partneri bi se trebali obratiti svom Kantesti UK menadžeru naloga u vezi sa uvođenjem, cijenama i obukom.
- Modul za tumačenje DNK prihvata podržane sirove genotipske eksporte, zalijepljene genotipske redove i laboratorijske genetičke izvještaje dostavljene kao PDF ili fotografije JPEG/PNG.
- KantestiAI engine obično proizvodi genetički izvještaj u roku od jedne do tri minute, na izbor od 39 jezika izvještaja.
- Sirovi DNA fajlovi se čitaju jednom i odbacuju. Učitani PDF i foto izvještaji ostaju u folderu pacijenta na klinici i brišu se zajedno sa kartonom pacijenta, uključujući arhivirane kopije.
- Izvještaji pružaju informacije uz pomoć AI za kliničara koji liječi, a ne dijagnozu ili odluku o liječenju. Kantesti DNA nije medicinsko sredstvo.
- Medijska pitanja: Kantesti UK pres biro.
O Kantestiju
Kantesti Ltd je britanska registrovana kompanija za zdravstvenu tehnologiju (Companies House br. 17090423) koja pretvara laboratorijske rezultate u jasna, AI-potpomognuta objašnjenja za više od 2 miliona korisnika. Njena platforma tumači krvne nalaze učitane kao PDF ili fotografije na više od 100 jezika i dodaje alate kao što su biološki starosni uzrast krvi, mapa tijela, analiza poređenja i trendova, planovi ishrane, izvještaji o zdravlju zasnovani na DNK i Kantesti Glas, za pojedince i klinike.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
Kontakt za medije
Kantesti Ltd — Pres služba
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
Medijski materijali
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓Ljudi
Napisao/la
Julian Emirhan Bulut
Osnivač & generalni direktor, Kantesti Ltd
Julian Emirhan Bulut je osnivač i generalni direktor kompanije Kantesti Ltd. Specijalista za medicinsku AI, obrazovan na Univerzitetu u Milanu, vodi dizajn AI analizatora krvnih analiza Kantesti, njegovog mehanizma za tumačenje neuronske mreže i njegovog višejezičnog izveštavanja, i odgovoran je za svako saopštenje o proizvodu koje kompanija objavi.
Pregledano od
Thomas Klein, MD
Glavni medicinski direktor (CMO), Kantesti Ltd
Dr Thomas Klein je klinički hematolog i internista sa licencom sa preko 15 godina iskustva u laboratorijskoj medicini i kliničkoj analizi uz pomoć AI. Kao Glavni medicinski direktor u Kantesti, pruža klinički nadzor nad medicinskom tačnošću platforme i pregleda kliničke izjave u publikacijama Kantesti.