لندن، 28 سبتمبر 2026 — أطلقت Kantesti UK منصة Kantesti DNA، وهي الطبقة الجينية لمنصة Kantesti المدعومة بالذكاء الاصطناعي لتقارير الصحة. يمكن للعيادات الشريكة مراجعة النتائج الجينية جنبًا إلى جنب مع اختبار الدم المفسر لـ Kantesti للمريض في نفس لوحة التحكم.

تفسير اختبار الحمض النووي بمساعدة الذكاء الاصطناعي يقبل الملفات وتقارير المختبر

Kantesti DNA هي الطبقة الجينية لمنصة Kantesti المدعومة بالذكاء الاصطناعي لتقارير الصحة. يمكن للعيادات الشريكة تقديم تصدير الجينوم الخام للمريض، أو تقرير جيني معملي بصيغة PDF أو صور، أو أسطر جينوم ملصقة. ينتج محرك KantestiAI تقريرًا للطبيب المعالج، عادةً في غضون دقيقة إلى ثلاث دقائق.

توفر وحدة تفسير الحمض النووي ملخصًا تنفيذيًا وتقييمًا شاملاً، مع نتائج عبر 20 مجالًا صحيًا. تتضمن نظرة عامة على الارتباطات الجينية المبلغ عنها بالحالات الصحية، وعلامات حالة الحامل، والأنماط الظاهرية لعلم الصيدلة الجيني، وعلم التغذية الجيني، والسمات، وعلامات اللياقة البدنية وطول العمر، ونصائح نمط الحياة، واختبارات المختبر المقترحة، والعلامات الحمراء، والقيود، وإخلاء مسؤولية.

تشمل التصديرات المدعومة ملفات 23andMe، AncestryDNA، MyHeritage، FamilyTreeDNA و Living DNA، بالإضافة إلى ملفات VCF مع rsIDs. تقبل لوحة التحكم ملفات .txt و .csv و .vcf الخام بصيغة نصية، مضغوطة gzip أو zip، وتقارير المختبر بصيغة PDF أو صور JPEG/PNG.

“تُظهر اختبارات الدم الحالة الحالية للمريض، بينما يقدم الحمض النووي معلومات حول الأماكن التي قد يكون لديه استعداد لها. لقد جمعنا هذين المنظورين في تقرير واحد حتى تتمكن العيادات الشريكة من النظر إليهما معًا، مع ظهور القيود للطبيب المعالج.”

يضع التقرير المدمج النتائج الجينية بجانب نتائج اختبارات الدم

تقرأ وحدة تقرير صحة الحمض النووي + الدم تقرير حمض نووي مخزن مع أحد اختبارات الدم المفسرة لـ Kantesti للمريض. تصنف علاقات الجينات بالمختبر على أنها تأكيدات، تناقضات، أو للمراقبة، وتقدم مصفوفة مخاطر مدمجة، وإجراءات ذات أولوية، وفترات متابعة مقترحة، وخطة نمط حياة، وأسئلة للطبيب.

إذا تم تعديل اختبار الدم المحدد أو إعادة إنشائه لاحقًا، فإن لوحة التحكم تشير إلى أن التقرير المدمج غير محدث، مما يشير إلى أنه يجب مراجعته مقابل تفسير اختبار الدم المتغير.

قال جوليان عميرهان بولوت إن الإطلاق يجمع مصدرين لسياق المريض في نفس التقرير. تصف نتائج اختبارات الدم القياسات الحالية للمريض؛ تقدم النتائج الجينية معلومات عن الاستعداد للنظر فيها جنبًا إلى جنب مع تلك القياسات والتاريخ السريري.

“يجب قراءة الارتباط الجيني جنبًا إلى جنب مع نتائج مختبر المريض، والتاريخ العائلي، والظروف السريرية. توفر هذه التقارير معلومات لمراجعتها من قبل الطبيب المعالج. تتطلب حالات الحامل أو المرضية اختبارًا جينيًا سريريًا تأكيديًا قبل اتخاذ إجراء بشأنها، وتبقى قرارات العلاج مع الطبيب المعالج.”

يقدم مستشار المكملات الغذائية منطقه وتحذيراته

يستخدم مستشار المكملات الغذائية تقرير الحمض النووي، واختبار دم مفسر اختياري، واستبيانًا من 25 سؤالًا يغطي نمط الحياة، والنظام الغذائي، والأدوية، والحمل. نوع النظام الغذائي وحالة الحمل هما إجابتان إلزاميتان. تتضمن خطته ما يصل إلى 12 مكملًا غذائيًا ذا أولوية، مع الشكل والجرعة والتوقيت والمدة.

تشرح الخطة العثور الجيني وإجابة الاستبيان وراء كل عنصر، وعند تقديم اختبار دم، القيمة المعملية ذات الصلة. كما تسرد التحذيرات، والتفاعلات، ومصادر الأطعمة أولاً، وخطة إعادة الاختبار، والعناصر التي تتطلب قرارًا من وصفة طبية.

تحتفظ الوحدة بخطط المكملات الغذائية ضمن مستويات المدخول العليا المسموح بها وتطبق حدودًا آمنة للحمل كلما كان الحمل ممكنًا. تتحقق من الأدوية والحالات المدرجة في ملف تعريف المريض للتفاعلات وترسل العناصر غير المؤكدة إلى قائمة مراجعة الطبيب؛ لا تتخذ قرارات علاجية بوصفة طبية.

تسميات الاكتشاف والتحقق تجعل القيود مرئية

كل اكتشاف له تسمية خطر - واقية، نموذجية، معلوماتية، مرتفعة قليلاً، مرتفعة، أو عالية - وتسمية دليل على أنها مثبتة، محتملة، أو أولية. تصف هذه التسميات الارتباط المبلغ عنه ودليله الداعم، وليس تشخيصًا. يجب على الأطباء مراعاة القيم المعملية، والتاريخ العائلي، والسياق السريري الآخر عند مراجعة الاستعداد الجيني.

فئات حالات الحمل هي حامل، غير مكتشف، نمط متأثر، وغير حاسم؛ وهي تستند إلى متغيرات العلامات وتتطلب اختبارات جينية سريرية تأكيدية قبل اتخاذ إجراء. تصف النتائج الصيدلانية الوراثية الأنماط الظاهرية للمستقلب المتوقعة وفئات الأدوية المتأثرة بأسلوب إرشادات CPIC. لا تقدم التقارير جرعات أدوية موصوفة ولا تنصح ببدء أو إيقاف أو تغيير العلاج الموصوف.

مصفوفات النمط الجيني للمستهلك ليست تسلسلًا سريريًا. يفسر المحرك لوحة منسقة تضم حوالي 330 علامة مدروسة جيدًا، ويحدد النتائج بناءً على متغيرات العلامات أو الاستنتاج، ويسجل العلامات غير المكتشفة على أنها غير محددة. ينصح بإجراء اختبارات جينية سريرية تأكيدية قبل أن يتصرف أي شخص بناءً على نتيجة حامل أو ممرضة.

بالنسبة لملفات النمط الجيني الأولية، يتحقق المحرك من كل rsID ونمط جيني مُبلغ عنه مقابل الملف الذي تم تحميله ويزيل النتائج غير المدعومة قبل عرض التقرير. تقرأ كل وحدة التشخيصات والأدوية والعلاجات المدخلة في ملف تعريف المريض. يؤدي عدم التطابق بين الجنس المسجل والجنس المستنتج من الملف إلى تشغيل تحذير هوية العينة.

يمكن للعيادات الشريكة الوصول إلى التقارير من خلال لوحة التحكم الحالية الخاصة بهم

يفتح موظفو العيادة سجل مريض ويختارون DNA Health من لوحة التحكم أو الشريط الجانبي أو الإجراءات السريعة. يختارون لغة التقرير، ويوفرون الملف أو المستند، ويبدأون التحليل؛ يتم الإبلاغ عن مشكلة تنسيق الملف الأولي على الفور. يعمل التحليل في الخلفية، ويعرض التقدم، ويفتح تقريرًا جاهزًا للطباعة عند اكتماله.

يمكن للموظفين بعد ذلك تحديد تقرير DNA واختبار دم مُفسَّر على علامة التبويب DNA + Blood، أو إكمال الاستبيان على علامة التبويب Supplement Advisor. يمكن طباعة التقارير أو حفظها كملفات PDF مع شعار العيادة وتفاصيل أعمالها الخاصة. لغات التقارير الـ 39 هي نفس اللغات المقدمة لتفسير اختبارات الدم للمنصة.

يتم قراءة ملف DNA الأولي مرة واحدة لاستخراج اللوحة، ثم يتم التخلص منه دون تخزينه. تبقى تقارير PDF والصور التي تم تحميلها في مجلد العيادة الخاص بالمريض وتُحذف مع سجل المريض، بما في ذلك النسخ المؤرشفة. قال توماس كلاين، MD، إن التقارير توفر معلومات ليراجعها الطبيب المعالج، وليست بديلاً عن الحكم المهني.

Kantesti DNA متاح لجميع العيادات الشريكة في المملكة المتحدة من Kantesti اعتبارًا من 28 سبتمبر 2026. يمكن للشركاء الاتصال بمدير حساب Kantesti UK الخاص بهم للحصول على مواد الإعداد والتسعير والتدريب. تدعم التقارير الطبيب المعالج بدلاً من تقديم تشخيص أو قرار علاجي؛ Kantesti DNA ليس جهازًا طبيًا.

Kantesti Ltd هي شركة تكنولوجيا صحية مسجلة في المملكة المتحدة (رقم سجل الشركات 17090423) توفر تفسيرات مدعومة بالذكاء الاصطناعي لنتائج المختبر لأكثر من 2 مليون مستخدم. تقوم منصتها بتفسير اختبارات الدم التي تم تحميلها كملفات PDF أو صور بأكثر من 100 لغة وتقدم أدوات بما في ذلك العمر البيولوجي للدم، وخريطة الجسم، وتحليل المقارنة والاتجاه، وخطط التغذية، وتقارير الصحة المستندة إلى DNA، و Kantesti Voice. Kantesti UK هي منظمة الشريك للشركة في المملكة المتحدة.

المستند المصدر

الأسئلة الشائعة

ما هي ملفات ووثائق الحمض النووي التي يمكن للعيادة تقديمها؟

يمكن للعيادات تقديم تصديرات الجينات الخام من 23andMe، AncestryDNA، MyHeritage، FamilyTreeDNA أو Living DNA، أو ملف VCF يحتوي على rsIDs. يمكن أن تكون ملفات .txt، .csv و .vcf الخام عادية، مضغوطة بـ gzip أو zip. تقبل لوحة التحكم أيضًا تقريرًا وراثيًا مخبريًا كصور PDF أو JPEG/PNG، وتسمح بلصق سطور الجينات.

كيف يعمل تقرير الحمض النووي واختبار الدم؟

تختار العيادة تقرير الحمض النووي المخزن وأحد اختبارات الدم المفسرة للمريض. يقدم البرنامج الارتباطات بين الجينات والمختبر المصنفة على أنها تأكيد، أو تناقض، أو مراقبة، جنبًا إلى جنب مع مصفوفة مخاطر مجمعة، وإجراءات ذات أولوية، وفترات متابعة مقترحة. إذا تم تعديل اختبار الدم أو إعادة إنشائه لاحقًا، يتم تمييز التقرير المجمع على أنه قديم.

ما هي الضوابط التي تنطبق على النتائج الجينية وخطط المكملات؟

تقوم فحوصات المحرك بمقارنة معرفات rs (rsIDs) والجينات المكتشفة بالملف الخام الذي تم تحميله، وتستبعد النتائج غير المدعومة. تحدد العلامات غير المحددة على أنها لم تُحدد وتنصح بإجراء اختبارات وراثية سريرية تأكيدية قبل اتخاذ إجراء بشأن النتائج الحاملة للمرض أو المسببة له. تطبق خطط المكملات الحدود العليا المسموح بها وحدود الأمان للحمل، وتتحقق من التفاعلات مع الأدوية والحالات المذكورة، وتوجه العناصر غير المؤكدة لمراجعة الطبيب.

هل الحمض النووي Kantesti تشخيص، وكيف يمكن للشركاء الحصول عليه؟

لا يوفر No. Kantesti DNA معلومات بمساعدة الذكاء الاصطناعي لمراجعتها من قبل الطبيب المعالج؛ تقاريره لا تقدم تشخيصًا أو قرارًا علاجيًا، ولا تحل محل الحكم المهني، أو تنصح بتغييرات في العلاج الموصوف. وهي متاحة لجميع العيادات الشريكة لـ Kantesti في المملكة المتحدة اعتبارًا من 28 سبتمبر 2026. يجب على الشركاء الاتصال بمدير حساباتهم للحصول على مواد الإعداد والتسعير والتدريب.

###

ملاحظات للمحررين

1. Kantesti DNA متاح من خلال لوحة التحكم الحالية لجميع العيادات الشريكة في المملكة المتحدة من Kantesti اعتبارًا من 28 سبتمبر 2026؛ يجب على الشركاء الاتصال بمدير حساب Kantesti UK الخاص بهم بشأن الإعداد والتسعير والتدريب.
2. تقبل وحدة تفسير DNA تصديرات النمط الجيني الأولية المدعومة، وخطوط النمط الجيني الملصقة، وتقارير المختبرات الجينية المقدمة كملفات PDF أو صور JPEG/PNG.
3. ينتج محرك KantestiAI عادةً تقريرًا جينيًا في غضون دقيقة إلى ثلاث دقائق، بخيار من 39 لغة للتقرير.
4. تُقرأ ملفات DNA الأولية مرة واحدة وتُتلف. تبقى تقارير PDF والصور التي تم تحميلها في مجلد العيادة الخاص بالمريض وتُحذف مع سجل المريض، بما في ذلك النسخ المؤرشفة.
5. توفر التقارير معلومات مدعومة بالذكاء الاصطناعي للطبيب المعالج، وليست تشخيصًا أو قرارًا علاجيًا. Kantesti DNA ليس جهازًا طبيًا.
6. استفسارات وسائل الإعلام: المكتب الصحفي Kantesti UK.

نبذة عن كانتستي

Kantesti Ltd هي شركة تكنولوجيا صحية مسجلة في المملكة المتحدة (رقم الشركة 17090423) تحول نتائج المختبر إلى شروحات واضحة بمساعدة الذكاء الاصطناعي لأكثر من 2 مليون مستخدم. تفسر منصتها اختبارات الدم التي تم تحميلها كملفات PDF أو صور بأكثر من 100 لغة وتضيف أدوات مثل عمر دم بيولوجي، وخريطة للجسم، وتحليل مقارنة واتجاه، وخطط تغذية، وتقارير صحية تعتمد على الحمض النووي، و Kantesti Voice، للأفراد والعيادات.

Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom

الاتصال الإعلامي

Kantesti Ltd — مكتب الصحافة
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net

أصول الوسائط

• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓
• 1536×1024 · ↓