ЛОНДОН, 2026-жылдын 28-сентябры — Kantesti UK компаниясы Kantesti DNA, AI-жардамы менен саламаттык отчет платформасынын генетикалык катмарын ишке киргизди. Өнөктөш клиникалар пациенттин чечмеленген Kantesti кан анализи менен бирге генетикалык жыйынтыктарды бир эле башкаруу панелинен карап чыга алышат.
AI-жардамы менен ДНК анализин чечмелөө файлдарды жана лабораториялык отчетторду кабыл алат
Kantesti DNA — Kantesti компаниясынын AI-жардамы менен саламаттык отчет платформасынын генетикалык катмары. Өнөктөш клиникалар пациенттин чийки генотибинин экспортун, PDF же сүрөттөр түрүндөгү лабораториялык генетикалык отчетту, же чапталган генотип саптарын бере алышат. Kantesti AI кыймылдаткычы дарыгер-дарыгер үчүн отчетту, адатта, бирден үч мүнөткө чейин өндүрөт.
ДНКны чечмелөө модулу 20 саламаттык аймагы боюнча жыйынтыктарды камтыган аткаруучу кыскача баяндаманы жана жалпы баалоону камсыз кылат. Ал саламаттык шарттар, алып жүрүүчү статус белгилери, фармакогенетикалык фенотиптер, нутригеномика, өзгөчөлүктөр, фитнес жана жашоо узактыгы маркерлери, жашоо образы боюнча кеңештер, сунушталган лабораториялык тесттер, кызыл желектер, чектөөлөр жана баш тартуулар менен байланышкан генетикалык ассоциациялардын кароосун камтыйт.
Колдоого алынган экспортторго 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA жана Living DNA файлдары, ошондой эле rsID'лери бар VCF файлдары кирет. Башкаруу панели чийки .txt, .csv жана .vcf файлдарын жөнөкөй, gzip же zip түрүндө, жана PDF же JPEG/PNG сүрөттөрү түрүндөгү лабораториялык отчетторду кабыл алат.
“Кан анализдери бейтаптын бүгүнкү абалын көрсөтөт, ал эми ДНК алар кайда тенденциялуу болоору жөнүндө маалымат берет. Биз бул көз караштарды бир отчетко бириктирдик, ошондуктан өнөктөш клиникалар аларды бирге, дарыгер-дарыгерге көрүнгөн чектөөлөр менен карай алышат”.”
Бирдиктүү отчет генетикалык жыйынтыктарды кан анализинин жыйынтыктарынын жанына жайгаштырат
DNA + Blood Health Report модулу сакталган ДНК отчетун пациенттин чечмеленген Kantesti кан анализинин бири менен окуйт. Ал ген-лабораториялык мамилелерди ырастайт, карама-каршы келет же байкайт, жана бирдиктүү тобокелдик матрицасын, артыкчылыктуу аракеттерди, сунушталган кайталоо интервалдарын, жашоо образынын планын жана дарыгер үчүн суроолорду көрсөтөт.
Тандалган кан анализи кийинчерээк түзөтүлсө же кайрадан түзүлсө, башкаруу панели бирдиктүү отчетту жараксыз деп белгилейт, бул аны өзгөртүлгөн кан анализинин чечмелөөсүнө каршы текшерүү керектигин көрсөтөт.
Жулиан Эмирхан Булут билдиргендей, бул ишке киргизүү пациенттин эки контекстинин булактарын бир эле отчетко бириктирет. Кан анализинин натыйжалары пациенттин учурдагы өлчөөлөрүн сүрөттөйт; генетикалык жыйынтыктар ошол өлчөөлөр жана клиникалык тарых менен бирге эске алуу үчүн алдын ала божомолдоо жөнүндө маалымат берет.
“Генетикалык ассоциацияны пациенттин лабораториялык жыйынтыктары, үй-бүлөлүк тарыхы жана клиникалык жагдайлары менен бирге окуу керек. Бул отчеттор дарыгер-дарыгердин кароосуна маалымат берет. Алып жүрүүчү же патогендик жыйынтыктар иш-аракет кылуудан мурун тастыктоочу клиникалык генетикалык текшерүүнү талап кылат, ал эми дарылоо чечимдери дарыгер-дарыгердин колунда калат”.”
Кошумча боюнча кеңешчи өзүнүн негиздемесин жана эскертүүлөрүн келтирет
Supplement Advisor ДНК отчетун, кошумча чечмеленген кан анализин жана жашоо образы, диета, дары-дармектер жана кош бойлуулукту камтыган 25 суроолуу анкета колдонот. Диетанын түрү жана кош бойлуулук статусу милдеттүү жооптор болуп саналат. Анын планы формасы, дозасы, убактысы жана узактыгы менен 12ге чейин артыкчылыктуу кошумчаларды тизмелейт.
План ар бир пункттун артындагы генетикалык жыйынтыктарды жана анкета жообун, ал эми кан анализи берилгенде, тиешелүү лабораториялык наркты түшүндүрөт. Ал ошондой эле эскертүүлөрдү, өз ара аракеттенүүлөрдү, тамак-аштын биринчи булактарын, кайра текшерүү планын жана рецепт боюнча чечимди талап кылган пункттарды тизмелейт.
Модуль кошумча пландарды жол берилген жогорку чектүү деңгээлде сактайт жана кош бойлуулук мүмкүн болгон учурда кош бойлуулукка коопсуз чектөөлөрдү колдонот. Ал пациенттин профилинде көрсөтүлгөн дары-дармектерди жана шарттарды өз ара аракеттенүүлөр үчүн текшерет жана белгисиз нерселерди клиникалык кароо тизмесине жөнөтөт; ал рецепт боюнча дарылоо чечимдерин кабыл албайт.
Жыйынтыктарды белгилөө жана текшерүү чектөөлөрдү көрүнүктүү кылат
Ар бир жыйынтыктын тобокелдик белгиси бар — коргоочу, кадимки, маалыматтык, бир аз жогорулаган, жогорулаган же жогорку — жана далилдер белгиси бар — далилденген, ыктымалдуу же алдын ала. Бул белгилер диагнозду эмес, билдирилген ассоциацияны жана анын колдоочу далилдерди сүрөттөйт. Дарыгерлер генетикалык алдын ала божомолдоону карап жатканда лабораториялык баалуулуктарды, үй-бүлөлүк тарыхын жана башка клиникалык контекстти эске алышы керек.
Ташуучу-статус категориялары ташуучу, аныкталган эмес, жабыркаган үлгү жана жыйынтыксыз; алар тег варианттарына негизделген жана иш-аракеттерди жүргүзүүдөн мурун ырастама клиникалык генетикалык тестирлөөнү талап кылат. Фармакогенеомикалык жыйынтыктар CPIC көрсөтмөлөрүнүн стилинде болжолдонгон метаболизатор фенотиптерин жана жабыркаган дары класстарын сүрөттөйт. Отчеттордо рецепт боюнча дары-дармектердин дозалары камтылбайт жана жазылган дарылоону баштоону, токтотууну же өзгөртүүнү сунуштабайт.
Consumer genotype arrays клиникалык секвенирлөө эмес. Движок болжол менен 330 жакшы мүнөздөлгөн маркерлердин куратордук панелин чечмелейт, тег варианттарына же импутацияга негизделген натыйжаларды аныктайт жана аныкталбаган маркерлерди аныкталбаган деп жазат. Ал ташуучу же патогендик табылгаларга кимдир бирөө аракет кылганга чейин ырастама клиникалык генетикалык тестирлөөнү сунуштайт.
Чийки генотип файлдары үчүн, движок ар бир отчетто берилген rsID жана генотипти жүктөлгөн файл менен салыштырат жана колдоого алынбаган табылгаларды алып салат. Ар бир модуль пациенттин профилине киргизилген диагноздарды, дары-дармектерди жана дарылоолорду окуйт. Жазылган жыныс менен файлдан алынган жыныстын дал келбестиги үлгү-инсандыкты аныктоочу эскертүүнү жаратат.
Өнөктөш клиникалар алардын бар болгон панели аркылуу отчетторго кире алышат
Клиниканын кызматкерлери пациенттин жазуусун ачып, панелден же тез аракеттерден DNA Health тандашат. Алар отчеттун тилин тандап, файлды же документти берип, анализди башташат; чийки файл форматындагы көйгөй дароо кабарланат. Анализ фондо иштейт, прогрессти көрсөтөт жана аткарылганда басып чыгарууга даяр болгон отчетту ачат.
Андан кийин кызматкерлер DNA + Blood өтмөктөн DNA отчетун жана чечмеленген кан анализин тандай алышат же Supplement Advisor өтмөгүндөгү анкета толтура алышат. Отчеттор клиниканын өзүнүн логотиби жана бизнес реквизиттери менен PDF катары басылып же сакталышы мүмкүн. 39 отчеттук тилдер платформанын кан анализин чечмелөө үчүн сунушталган тилдер менен бирдей.
Чийки ДНК файлы панелди алуу үчүн бир жолу окулуп, сакталбай эле жок кылынат. Жүктөлгөн PDF жана фото отчеттор пациенттин клиникалык папкасында калат жана пациенттин жазуусу менен кошо, анын ичинде архивдик көчүрмөлөрү да жок кылынат. Томас Клейн, MD, отчеттор дарылоочу клиницисттин карап чыгуусу үчүн маалымат берерин, кесиптик чечимдин ордун толтурбастыгын айтты.
Kantesti DNA 28-сентябрь 2026-жылдан баштап бардык Kantesti UK өнөктөш клиникаларына жеткиликтүү. Өнөктөштөр onboarding, баалар жана окуу материалдары үчүн Kantesti UK аккаунтунун менеджери менен байланышса болот. Отчеттор диагноз коюу же дарылоо чечимин кабыл алуунун ордуна дарылоочу клиницистти колдойт; Kantesti DNA медициналык аппарат эмес.
Kantesti Ltd - бул Улуу Британияда катталган саламаттыкты сактоо технологиялык компания (Companies House No. 17090423), ал 2 миллиондон ашык колдонуучулар үчүн лабораториялык жыйынтыктардын AI-жардамчысын сунуштайт. Анын платформасы 100дөн ашык тилдерде PDF же сүрөттөр катары жүктөлгөн кан анализин чечмелейт жана биологиялык кан курагы, дене картасы, салыштыруу жана тенденцияны талдоо, тамактануу пландары, ДНКга негизделген ден соолук отчеттору жана Kantesti Voice сыяктуу куралдарды сунуштайт. Kantesti UK компаниянын Улуу Британиядагы өнөктөш уюму болуп саналат.
Баштапкы документ
Kantesti UK ДНК Ден соолук үчүн өнөктөш клиникалар пресс-релиз
Тиркелген PDF форматында үч Kantesti ДНК модулу, клиникалык иш агымы, отчеттун эн белгилери, коопсуздук чаралары жана 28-сентябрь 2026-жылдан баштап жеткиликтүүлүгү сүрөттөлөт.
Көп берилүүчү суроолор
Клиника кандай ДНК файлдарын жана документтерин тапшыра алат?
Клиникалар 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA же Living DNAдан чийки генотип экспортторун, же rsID камтыган VCF файлын жөнөтө алышат. Чийки .txt, .csv жана .vcf файлдары кадимки, gzip же zip форматында болушу мүмкүн. Башкаруу панели да лабораториялык генетикалык отчетту PDF же JPEG/PNG сүрөттөрү катары кабыл алат жана генотип сызыктарын чаптоого мүмкүндүк берет.
ДНК жана кан анализинин отчету кантип иштейт?
Клиника сакталган ДНК отчетун жана пациенттин чечмеленген Kantesti кан анализин тандайт. Модуль ген-лабораториялык байланыштарды "тастыктайт", "карамага-каршы" же "көзөмөлдөө" деп белгилеп, биргелешкен тобокелдик матрицасы, артыкчылыктуу аракеттер жана сунушталган кийинки текшерүү интервалдары менен бирге көрсөтөт. Эгерде кан анализи кийинчерээк түзөтүлсө же кайрадан түзүлсө, биргелешкен отчет "эскирген" деп белгиленет.
Генетикалык табылгаларга жана кошумча планга кандай текшерүүлөр колдонулат?
Кыймылдаткычтын текшерүүлөрү жүктөлгөн чийки файлга каршы rsIDлерди жана генотиптерди билдирип, колдоого алынбаган табылгаларды алып салат. Ал аныкталбаган маркерлерди аныкталган эмес деп белгилейт жана алып жүрүүчү же патогендүү табылгалар боюнча иш-аракеттерден мурун ырастоочу клиникалык генетикалык тестирлөөнү сунуштайт. Кошумча пландар төзүмдүү керектөөнүн жогорку чектерин жана кош бойлуулукка коопсуз чектерин колдонот, көрсөтүлгөн дары-дармектер жана шарттар менен өз ара аракеттенүүнү текшерет жана клиницисттин кароосуна белгисиз нерселерди жөнөтөт.
Kantesti ДНК диагноз болуп эсептелеби, жана өнөктөштөр аны кантип ала алышат?
№ Kantesti ДНК AI-жардамчы маалыматты камсыз кылат, аны кароо үчүн дарыгерге; анын отчеттору диагноз же дарылоо чечимин кабыл албайт, кесиптик сотту алмаштырбайт, же дарылоону өзгөртүүнү сунуштабайт. Ал 28-сентябрдан 2026-жылдан баштап бардык Kantesti Улуу Британия өнөктөш клиникаларына жеткиликтүү. Онбординг, баалар жана окуу материалдары үчүн өнөктөштөр өздөрүнүн эсеп менеджери менен байланышышы керек.
Редакторлор үчүн эскертүүлөр
- Kantesti DNA 28-сентябрь 2026-жылдан баштап бардык Kantesti UK өнөктөш клиникалары үчүн бар болгон панел аркылуу жеткиликтүү; өнөктөштөр onboarding, баалар жана окуу боюнча Kantesti UK аккаунтунун менеджери менен байланышышы керек.
- DNA Interpretation модулу колдоого алынган чийки генотип экспортторун, чапталган генотип линияларын жана PDF же JPEG/PNG сүрөттөрү катары берилген лабораториялык генетикалык отчетторду кабыл алат.
- KantestiAI движок, адатта, 39 отчеттук тилде бирден үч мүнөткө чейинки убакыттын ичинде генетикалык отчетту түзөт.
- Чийки ДНК файлдары бир жолу окулуп, жок кылынат. Жүктөлгөн PDF жана фото отчеттор пациенттин клиникалык папкасында калат жана пациенттин жазуусу менен кошо, анын ичинде архивдик көчүрмөлөрү да жок кылынат.
- Отчеттор дарылоочу клиницист үчүн AI-жардамчы маалымат берет, диагноз же дарылоо чечими эмес. Kantesti DNA медициналык аппарат эмес.
- Медиа суроолору: Kantesti UK пресс-офиси.
Кантести жөнүндө
Kantesti Ltd - бул Улуу Британияда катталган саламаттыкты сактоо технологиялык компания (Компаниялар палатасынын No. 17090423), ал 2 миллиондон ашык колдонуучулар үчүн лабораториялык натыйжаларды так, AI-жардамчы түшүндүрмөлөргө айлантат. Анын платформасы 100дөн ашык тилде PDF же сүрөттөр катары жүктөлгөн кан анализинин отчетторун чечмелейт жана биологиялык кан жашы, дене картасы, салыштыруу жана тенденция анализи, тамактануу пландары, ДНКга негизделген ден соолук отчеттору жана Kantesti Voice сыяктуу куралдарды кошот. жеке адамдар жана клиникалар үчүн.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
Басма сөз менен байланыш
Kantesti Ltd — Басма кеңсеси
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
Медиа активдер
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓Адамдар
Автору
Julian Emirhan Bulut
Негиздөөчү & башкы директору, Kantesti Ltd
Джулиан Эмирхан Булут - Kantesti Ltd компаниясынын негиздөөчүсү жана башкы директору. Милан университетинде окуган медициналык AI адиси, ал Kantesti AI кан анализинин анализаторун, анын нейрондук тармак анализинин кыймылдаткычын жана көп тилдүү отчетторун долбоорлоону жетектейт жана компания жасаган ар бир продукт жөнүндөгү билдирүүгө жооптуу.
Ким тарабынан каралды
Thomas Klein, MD
Башкы медициналык директору (CMO), Kantesti Ltd
Доктор Томас Клейн - лабораториялык медицина жана AI-жардамчы клиникалык анализ боюнча 15 жылдан ашык тажрыйбасы бар, клиникалык гематолог жана интернист. Kantesti компаниясынын башкы медициналык директору катары, ал платформанын медициналык тактыгына клиникалык көзөмөл жүргүзөт жана Kantesti басылмаларындагы клиникалык билдирүүлөрдү карайт.