LONDRES, 28 de setembre de 2026 — Kantesti UK a lançat Kantesti DNA, la sèla genetica de sa plataforma de rapòrt de santat assistida per IA. Los clinicas partenaris pòdon revisar los resultats genetics a costat del Kantesti de tèst sanguin interpretat d'un patient dins lo meteis tablèu de bòrda.
L'interpretacion de tèsts d'ADN assistida per IA acèpta de fichièrs e rapòrts de laboratòri
Kantesti DNA es la sèla genetica de la plataforma de rapòrt de santat assistida per IA de Kantesti. Las clinicas partenàrias pòdon fornir una exportacion de genotipat brut d'un patient, un rapòrt genetic de laboratòri en PDF o en fotografias, o de linhas de genotipat copiat-colat. Lo motor IA de Kantesti produtz un rapòrt per lo clinician tractant, en general en una a tres minutas.
Lo module d'Interpretacion d'ADN provesís un resum executiu e una evaluacion generala, amb de resultats sus 20 domenis de santat. Inclutz un perfil dels ligams genetics raportats amb las condicions de santat, de marcators d'estat de portaire, de fenotips farmocogenomics, de nutrogenomics, de traits, de marcators de forma fisica e de longevitat, de conselh sus lo stil de vida, de tèsts de laboratòri suggerits, de senhals d'alerta, de limitacions e una declinason.
Las exportacions suportadas incluson los fichièrs 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA e Living DNA, atal coma los fichièrs VCF amb rsIDs. Lo tablèu de bòrda acèpta los fichièrs bruts .txt, .csv e .vcf en forma nuda, gzip o zip, e los rapòrts de laboratòri en PDF o fotografias JPEG/PNG.
“Los tèsts sanguins mòstran ont un patient se tròba uèi, mentre que l'ADN ofrís d'informacion sus ont pòdon anar. Avèm amassat aquelas vistas en un sol rapòrt per que las clinicas partenàrias pòscan considerar ensemble, amb las limitacions visiblas pel clinician tractant.”
Lo rapòrt combinat plaça los resultats genetics a costat dels resultats de tèsts sanguins
Lo module Rapòrt de Santat ADN + Sanguin legís un rapòrt d'ADN enregistrat amb un dels tèsts sanguins interpretats de Kantesti del patient. Etiqueta las relacions gene-laboratòri coma confirmadas, contradiccions o a surveilhar, e presenta una matritz de risc combinada, d'accions priorizadas, d'intervals de seguiment suggerits, un plan de stil de vida e de questions per lo clinician.
Se lo tèst sanguin seleccionat es posteriorament modificat o regenerat, lo tablèu de bòrda marca lo rapòrt combinat coma perimat, indicant qu'el deu èsser revirat a la vista de la interpretacion del tèst sanguin cambiat.
Julian Emirhan Bulut diguèt que lo lançament amassa doas fonts de contèxte del patient dins lo meteis rapòrt. Los resultats de tèsts sanguins descrivon las mesuras actualas del patient; los resultats genetics fornisson d'informacion sus la predisposicion a considerar a costat d'aquelas mesuras e istoric clinic.
“Una associacion genetica deu èsser legida a costat dels resultats de laboratòri del patient, de l'istorial familial e de las circonstàncias clinicas. Aqueles rapòrts fornisson d'informacion per revision pel clinician tractant. Los resultats de portaire o patogènics devon èsser confirmats per un tèst genetic clinic abans d'èsser tractats, e las decisions de tractament demoran amb lo clinician tractant.”
L'advisor de suplement presenta sa rason e sas precaucions
L'advisor de suplement utiliza un rapòrt d'ADN, un tèst sanguin interpretat opcionau e un qüestionari de 25 questions sus lo stil de vida, l'alimentacion, los medicaments e la prenessa. Lo tipe d'alimentacion e l'estat de prenessa son de responsas obligatòrias. Son plan lista fins a 12 suplements priorizats, amb forma, dòsi, moment e durada.
Lo plan explica lo resultat genetic e la responsa del qüestionari darrièr cada element e, quand un tèst sanguin es fornitz, la valor de laboratòri pertinent. Lista tanben las precaucions, las interaccions, las fonts alimentàrias, un plan de recontrol e los elements que demandan la decision d'un prescritor.
Lo module garda los plans de suplement en de per de nivèls d'apòrt tolerables e aplica de limits segurs per la prenessa totjorn que la prenessa siá possibla. Verifica los medicaments e las condicions listats dins lo perfil del patient per interaccions e envia los elements incèrts a una lista de revision clinica; el fa pas de decisions de tractament per prescription.
Las etiquetas de resultats e la verificacion fan visiblas las limitacions
Cada resultat a una etiqueta de risc — protector, tipic, informatiu, leugièrament aumentat, aumentat o nauta — e una etiqueta de pròva establida, probabla o preliminària. Aquelas etiquetas descrivon l'associacion raportada e sa pròva sustenent, pas un diagnostic. Los clinicians devon considerar las valors de laboratòri, l'istorial familial e autra contèxte clinic en revirant la predisposicion genetica.
Las categorias de estatut de portaire son portaire, non detectat, tipe afectat e inconclusiu; se basan sus de variantas de marcators e demandan un tèst genetic clinic de confirmacion abans d'agir. Los resultats pharmacogenomics descrivon los fenotipes prevists de metabolizator e las classas de medicaments afectats dins lo stil de las directivas CPIC. Los rapòrts donan pas de dòsis de medicaments prescrits e conselhan pas de començar, arrestar o modificar un tractament prescrit.
Los taus de genotipatge per consomator son pas de secuençatge clinic. Lo motor interprèta un panel curat d'aperaquí 330 marcators plan caracterizats, identifica los resultats basats sus de variantas de marcators o l'imputacion, e enregistra los marcators non tipats coma non determinats. Conselha un tèst genetic clinic de confirmacion abans que qu'aucun agisca sus una descobèrta de portaire o patogena.
Per los fichièrs de genotipatge bruts, lo motor verifica cada rsID e genotipatge raportat contra lo fichièr telecargat e suprima las descobèrtas non suportadas abans d'afichar lo rapòrt. Cada modul legís los diagnostics, los medicaments e los tractaments intrudusits dins lo perfil del pacient. Una desaccordança entre lo sèxe enregistrat e lo sèxe inferit del fichièr declencha una alerta d'identitat de laMuestra.
Las clinicas parternas pòdon accedir als rapòrts per mejans de lor tablèu de bòrda existent.
Lo personal de la clinica obre un dossier pacient e causís ADN Sant dempuèi lo tablèu de bòrda, la barra laterala o las accions rapidas. Selecciona una lenga de rapòrt, provesís lo fichièr o lo document e comença l'analisi; un problèma de format de fichièr brut es raportat immediatament. L'analisi s'executa en segond plan, aficha la progression e obre un rapòrt prèst d'impression quand es acabat.
Lo personal pòt alavetz seleccionar un rapòrt ADN e un tèst sanguin interpretat suls onglets ADN + Sang, o completar lo questionnairesus l'onglet Conselhier de Suplements. Los rapòrts pòdon èsser imprimits o salvats coma PDF amb lo logo e los detalhs comerciaus de la clinica. Las 39 lengas de rapòrt son las mèsmas lengas ofèrtas per l'interpretacion dels tèsts sanguins de la plataforma.
Lo fichièr ADN brut es legits una vegada per extrar lo panel, puèi es escafat sens èsser estocat. Los rapòrts PDF e de fòto telecargats demòran dins lo dorsièr de la clinica del pacient e son escafats amb lo dossier pacient, inclús las copias archivadas. Thomas Klein, MD, a dich que los rapòrts provesisson d'informacions que lo clinician tractant pòt examinar, pas un substitut del jutjament professional.
Kantesti ADN es disponible per totas las clinicas parternas Kantesti UK dempuèi lo 28 de setembre de 2026. Los parterns pòdon contactar lor gestionari de compte Kantesti UK per l'acompanhament, los preses e lo material de formacion. Los rapòrts sostenon lo clinician tractant puslèu que de far un diagnostic o una decision de tractament; Kantesti ADN n'es pas un aparelh medical.
Kantesti Ltd es una societat de tecnologia de la sant enregistrada en Anglatèrra (N° 17090423 de Companies House) que provesís d'explicacions assistidas per IA dels resultats de laboratòri per mai de 2 milions d'utilizators. Sa plataforma interprèta los tèsts sanguins telecargats coma PDF o fòtos dins mai de 100 lengas e ofrís d'aisinas incluent l'edat biologica sanguina, una mapa corporala, l'analisi comparativa e de tendéncia, de plans de noiridura, de rapòrts de sant basats sus l'ADN e Kantesti Vòtz. Kantesti UK es l'organizacion parterna de la societat al Reialme Unit.
Document font
Kantesti UK DNA Santé pour les cliniques partenaires communiqué de presse
Lo PDF acampanhant descriu los tres moduls d'ADN Kantesti, lo flux de trabalh clinic, las etiquetas del rapòrt, las garas e la disponibilitat a partir del 28 de setembre de 2026.
Preguntes més freqüents
Quin袴 archives ADN e documents pòt un centre mèdica presentar?
Los centres de santat poirián impausar d'exportacions de genotipes bruts de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA o Living DNA, o un VCF que contenaga de rsID. Los falsiers bruts .txt, .csv e .vcf poirián èsser clars, gzip o zip. Lo tablèu de bòrda acèpta tanben un rapòrt genetic de laboratòri en PDF o en fotografias JPEG/PNG, e permet de pegas de linhas de genotipes.
Comença lo rapòrt d'ADN e de proves de sang?
Un clinic selecciona un rapòrt ADN emmagazinat e un dels tests sanguins interpretats del pacient. Lo modul presenta correlacions gèn-a-laboratòri etiquetadas confirma, contrasta o veira, amb una matritz de risc combinada, accions priorizadas e intervals de seguiment suggerits. Se lo test sanguin es posteriorament editat o regenerat, lo rapòrt combinat es marcat coma perimat.
Quin contraròls s'apliquan als descobriments genetics e als plans de suplementacion?
Los enjous del motor comparan los rsID e los genotipes amb lo fichièr brut telecargat e eliminan las descobèrtas non suportadas. Marca los marcaires non tipats coma non determinats e conselhan de test genetic clinics de confirmacion abans d'agir sus las descobèrtas de portador o pathogenic. Los plans de suplement s'aplican de limitas tolerablas maximalas d'apòrt e seguras per la gròssa, verifican las interaccions amb los medicaments e las condicions listats, e envian los elements incèrts per revision del clinician.
Lo Kantesti ADN es un diagnostic, e cossí los companhons ne pòdon obténer?
Non. L'ADN Kantesti provese d'informacions assistadas per l'IA per revision per lo clinician tractant; sos rapòrts ne fan pas de diagnostic ni de decision de tractament, remplaçan pas lo jutjament professional, ni conselhan de cambiaments al tractament prescrit. Es disponible per totes los clinics partenaris Kantesti del RU a partir del 28 de setembre de 2026. Los partenaris devon contactar lo lor responsable de compte per l'integracion, los tarifats e lo material de formacion.
Nòtas als editors
- Kantesti ADN es disponible per mejans del tablèu de bòrda existent per totas las clinicas parternas Kantesti UK dempuèi lo 28 de setembre de 2026; los parterns devon contactar lor gestionari de compte Kantesti UK a prepaus de l'acompanhament, dels preses e de la formacion.
- Lo modul d'Interpretacion ADN acèpta los exportacions de genotipatge brut suportadas, las linhas de genotipatge copiatas e los rapòrts genetics de laboratòri provesits coma PDF o fòtos JPEG/PNG.
- Lo motor KantestiAI produsís de biais tipe un rapòrt genetic dins un a tres minutas, dins un chausir de 39 lengas de rapòrt.
- Los fichièrs ADN bruts son legits una vegada e escafats. Los rapòrts PDF e de fòto telecargats demòran dins lo dorsièr de la clinica del pacient e son escafats amb lo dossier pacient, inclús las copias archivadas.
- Los rapòrts provesisson d'informacions assistidas per IA per lo clinician tractant, pas un diagnostic ni una decision de tractament. Kantesti ADN n'es pas un aparelh medical.
- Demandas mediaticas: burèu de premsa Kantesti UK.
A prepaus de Kantesti
Kantesti Ltd es una societat de tecnologia de la santat enregistrada al Reialme Unit (Companies House No. 17090423) que transforma los resultats de laboratòri en explicacions claras, assistidas per IA, per mai de 2 milions d'utilizators. Sa plataforma interprèta las analisis de sang telecargadas coma PDFs o fotos en mai de 100 lengas e apond d'aisinas coma una edat biologica del sang, una mapa del còrs, una analisis de comparason e de tendéncias, de plans de nutricion, de rapòrts de santat basats sus l'ADN e Kantesti Votz, per d'individus e de clinicas.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
Contacte mèdia
Kantesti Ltd — Burèu de premsa
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
Actius medias
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓Personas
Escrich per
Julian Emirhan Bulut
Fondator e director general, Kantesti Ltd
Julian Emirhan Bulut es lo fondator e director executiu de Kantesti Ltd. Especialista en IA medicala format a l'Universitat de Milan, el dirigeish la concepcion de l'analisator de sang per IA Kantesti, son motor d'interpretacion de ret neuronal e son rapòrt multilingüe, e es responsable de cada anonci de produch que l'entrepresa hè.
Revisat per
Thomas Klein, MD
Medecin director (CMO), Kantesti Ltd
Dr Thomas Klein es un hematològ e internista clinic certificat pel conselh amb mai de 15 ans d'experiéncia en medecina de laboratòri e analisis clinica assistida per IA. En tant que Medecin Director de Kantesti, el proveish la supervision clinica de l'exactitud medicala de la plataforma e revira las declaracions clinicas dins las publicacions de Kantesti.