ЛОНДАН, 28 верасня 2026 г. — Kantesti UK запусціла Kantesti DNA, генетычны слой платформы Kantesti для медыцынскіх справаздач з дапамогай AI. Партнёрскія клінікі могуць праглядаць генетычныя высновы разам з інтэрпрэтаваным аналізам крыві пацыента ад Kantesti на адной прыборнай панэлі.
AI-дыягнастычнае тлумачэнне ДНК прымае файлы і лабараторныя справаздачы
Kantesti DNA — гэта генетычны слой платформы Kantesti для медыцынскіх справаздач з дапамогай AI. Партнёрскія клінікі могуць прадастаўляць экспарт сырога генатыпу пацыента, лабараторную генетычную справаздачу ў фармаце PDF або фатаграфіі, або ўстаўленыя радкі генатыпу. Рухавік KantestiAI стварае справаздачу для лекара, які лячыць, як правіла, на працягу адной-трох хвілін.
Модуль тлумачэння ДНК прадастаўляе рэзюмэ і агульную ацэнку, з высновамі па 20 медыцынскіх напрамках. Ён уключае агляд паведамленых генетычных асацыяцый са станамі здароўя, меткі статусу носьбіта, фармакагенетычныя фенотыпы, нутригенаміку, рысы, маркеры фізічнай формы і даўгалецця, парады па ладзе жыцця, прапанаваныя лабараторныя аналізы, чырвоныя сцяжкі, абмежаванні і адмову ад адказнасці.
Падтрымліваюцца экспарты ўключаюць файлы 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA і Living DNA, а таксама файлы VCF з rsIDs. Прыборная панэль прымае сырыя файлы .txt, .csv і .vcf у простым, gzip або zip фармаце, а таксама лабараторныя справаздачы ў фармаце PDF або фотаздымкаў JPEG/PNG.
“Аналізы крыві паказваюць, дзе пацыент знаходзіцца сёння, у той час як ДНК прапануе інфармацыю пра тое, куды ён можа быць схільны. Мы аб'ядналі гэтыя погляды ў адну справаздачу, каб партнёрскія клінікі маглі разглядаць іх разам, з абмежаваннямі, бачнымі для лекара, які лячыць”.”
Аб'яднаная справаздача змяшчае генетычныя высновы побач з вынікамі аналізаў крыві
Модуль "Справаздача аб здароўі ДНК + Крыві" чытае захаваную справаздачу ДНК з адным з інтэрпрэтаваных аналізаў крыві пацыента ад Kantesti. Ён пазначае сувязі ген-лабараторыя як пацвярджэнні, супярэчнасці або папярэджанні, і прадстаўляе аб'яднаную матрыцу рызыкі, прыярытэтныя дзеянні, прапанаваныя наступныя інтэрвалы, план ладу жыцця і пытанні для лекара.
Калі абраны аналіз крыві пазней рэдагуецца або перагенеруецца, прыборная панэль пазначае аб'яднаную справаздачу як састарэлую, паказваючы, што яе трэба перагледзець у адпаведнасці са змененай інтэрпрэтацыяй аналізу крыві.
Джуліян Эмірхан Булут сказаў, што запуск аб'ядноўвае два крыніцы кантэксту пацыента ў адну справаздачу. Вынікі аналізаў крыві апісваюць бягучыя вымярэнні пацыента; генетычныя высновы даюць інфармацыю аб схільнасці, якую трэба разглядаць разам з гэтымі вымярэннямі і клінічнай гісторыяй.
“Генетычную асацыяцыю трэба чытаць разам з лабараторнымі вынікамі пацыента, сямейнай гісторыяй і клінічнымі абставінамі. Гэтыя справаздачы прадастаўляюць інфармацыю для разгляду лекарам, які лячыць. Высновы аб носьбіце або патагенныя высновы патрабуюць пацвярджэння клінічных генетычных тэстаў, перш чым па ім будуць прыняты меры, а рашэнні аб лячэнні застаюцца за лекарам, які лячыць”.”
Кансультант па харчовых дабаўках тлумачыць свае абгрунтаванне і засцярогі
Кансультант па харчовых дабаўках выкарыстоўвае справаздачу ДНК, дадатковы інтэрпрэтаваны аналіз крыві і анкету з 25 пытаннямі, якая ахоплівае лад жыцця, дыету, лекі і цяжарнасць. Тып дыеты і статус цяжарнасці з'яўляюцца абавязковымі адказамі. Яго план змяшчае да 12 прыярытэтных харчовых дабавак з формай, дозай, часам і працягласцю прыёму.
План тлумачыць генетычную выснову і адказ на анкету, якія стаяць за кожным пунктам, а калі прадастаўляецца аналіз крыві, адпаведны лабараторны паказчык. Ён таксама змяшчае засцярогі, узаемадзеянні, крыніцы "спачатку ежа", план паўторнага тэставання і пункты, якія патрабуюць рашэння лекара.
Модуль захоўвае планы харчовых дабавак у межах дапушчальных верхніх узроўняў спажывання і прымяняе бяспечныя для цяжарных ліміты, калі цяжарнасць магчымая. Ён правярае лекі і станы, пералічаныя ў профілі пацыента, на ўзаемадзеянне і адпраўляе неадназначныя пункты ў спіс для разгляду лекарам; ён не прымае рашэнняў аб лячэнні па рэцэптах.
Меткі знаходак і праверка робяць абмежаванні бачнымі
Кожная знаходка мае метку рызыкі — ахоўная, тыповая, інфармацыйная, злёгку павышаная, павышаная або высокая — і метку доказаў устаноўленай, верагоднай або папярэдняй. Гэтыя меткі апісваюць паведамленую асацыяцыю і яе падтрымліваючыя доказы, а не дыягназ. Лекары павінны ўлічваць лабараторныя паказчыкі, сямейную гісторыю і іншы кантэкст пры разглядзе генетычнай схільнасці.
Катэгорыі статусу носьбіта ўключаюць носьбіт, не выяўлена, здзіўлены шаблон і невызначальны; яны заснаваныя на варыянтах маркераў і патрабуюць пацвярджэння клінічнага генетычнага тэсціравання перад прыняццем мер. Фармакагенетычныя вынікі апісваюць прагназуемыя фенотыпы метабалізатара і здзіўленыя класы лекаў у стылі рэкамендацый CPIC. У справаздачах не пазначаны дозы адпускаемых па рэцэпце лекаў, і яны не рэкамендуюць пачынаць, спыняць або змяняць прызначанае лячэнне.
Спажывецкія генатыпныя масівы не з'яўляюцца клінічным секвенаваннем. Рухавік інтэрпрэтуе падабраную панэль з каля 330 добра ахарактарызаваных маркераў, вызначае вынікі на аснове варыянтаў маркераў або імп'ютацыі і запісвае нетыпіраваныя маркеры як неўсталяваныя. Ён рэкамендуе пацвярджэнне клінічнага генетычнага тэсціравання перад тым, як хто-небудзь будзе дзейнічаць на аснове высновы аб носьбіце або патагеннасці.
Для файлаў з сырымі генатыпамі рухавік правярае кожны справаздачны rsID і генатып у адносіне да загружанага файла і выдаляе непадтрыманыя высновы перад адлюстраваннем справаздачы. Кожны модуль чытае дыягназы, лекі і метады лячэння, уведзеныя ў профілі пацыента. Нясупадкаванне паміж запісаным біялагічным полам і біялагічным полам, выведзеным з файла, выклікае папярэджанне аб ідэнтычнасці ўзору.
Партнёрскія клінікі могуць атрымаць доступ да справаздач праз сваю існуючую прыборную панэль
Супрацоўнікі клінікі адкрываюць запіс пацыента і выбіраюць DNA Health з прыборнай панэлі, бакавой панэлі або хуткіх дзеянняў. Яны выбіраюць мову справаздачы, прадастаўляюць файл або дакумент і пачынаюць аналіз; праблема з фарматам сырога файла паведамляецца неадкладна. Аналіз выконваецца ў фонавым рэжыме, паказвае прагрэс і адкрывае гатовую да друку справаздачу пасля завяршэння.
Затым супрацоўнікі могуць выбраць справаздачу DNA і прааналізаваны аналіз крыві на ўкладцы DNA + Blood, або запоўніць анкету на ўкладцы Supplement Advisor. Справаздачы могуць быць надрукаваны або захаваны ў фармаце PDF з уласным лагатыпам і рэквізітамі клінікі. 39 моў справаздач - гэта тыя ж мовы, якія прапануюцца для інтэрпрэтацыі аналізаў крыві на платформе.
Сыры файл ДНК чытаецца адзін раз для вылучэння панэлі, затым адкідаецца без захоўвання. Загружаныя справаздачы ў фармаце PDF і фота справаздачы застаюцца ў папцы пацыента ў клініцы і выдаляюцца разам з запісам пацыента, уключаючы архіваваныя копіі. Томас Кляйн, MD, заявіў, што справаздачы прадастаўляюць інфармацыю для клініцыста, які лячыць, для разгляду, а не замену прафесійнай ацэнцы.
Kantesti DNA даступны ва ўсіх партнёрскіх клініках Kantesti UK з 28 верасня 2026 года. Партнёры могуць звязацца са сваім мэнэджэрам па працы з кліентамі Kantesti UK для атрымання інфармацыі аб уключэнні, цэнах і навучальных матэрыялах. Справаздачы падтрымліваюць клініцыста, які лячыць, а не ставяць дыягназ або прымаюць рашэнне аб лячэнні; Kantesti DNA не з'яўляецца медыцынскім прыборам.
Kantesti Ltd - гэта зарэгістраваная ў Вялікабрытаніі кампанія ў галіне медыцынскіх тэхналогій (нумар у рэестры кампаній 17090423), якая прадастаўляе тлумачэнні лабараторных вынікаў з дапамогай штучнага інтэлекту для больш чым 2 мільёнаў карыстальнікаў. Яго платформа інтэрпрэтуе аналізы крыві, загружаныя ў фармаце PDF або фота, на больш чым 100 мовах і прапануе інструменты, уключаючы біялагічны ўзрост крыві, карту цела, параўнальны аналіз і аналіз тэндэнцый, планы харчавання, справаздачы пра здароўе на аснове ДНК і Kantesti Voice. Kantesti UK - гэта партнёрская арганізацыя кампаніі ў Вялікабрытаніі.
Зыходны дакумент
Kantesti UK DNA Health для клінік-партнёраў прэс-рэліз
Суправаджальны PDF апісвае тры ДНК-модулі Kantesti, клінічны працоўны працэс, этыкеткі справаздач, меры бяспекі і даступнасць з 28 верасня 2026 года.
Часта задаваныя пытанні
Якія файлы ДНК і дакументы можа падаць клініка?
Клінікі могуць адпраўляць неапрацаваныя экспарты генатыпаў з 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA або Living DNA, альбо VCF, які змяшчае rsIDs. Неапрацаваныя файлы .txt, .csv і .vcf могуць быць простымі, gzip або zip. Панэль таксама прымае справаздачу аб лабараторных генетычных даследаваннях у фармаце PDF або фотаздымкаў JPEG/PNG, а таксама дазваляе ўстаўляць радкі генатыпаў.
Як працуе справаздача ДНК і аналізу крыві?
Клініка выбірае захаваны ДНК-справаздачу і адзін з інтэрпрэтаваных Kantesti аналізаў крыві пацыента. Модуль прадстаўляе карэляцыі генаў з лабараторыяй, пазначаныя як пацвярджае, супярэчыць або патрабуе ўвагі, разам з аб'яднанай матрыцай рызыкі, прыярытэтнымі дзеяннямі і прапанаванымі інтэрваламі наступных візітаў. Калі аналіз крыві пазней рэдагуецца або генеруецца нанова, аб'яднаны справаздачу пазначаецца як састарэлы.
Якія праверкі датычацца генетычных высноў і дадатковых планаў?
Праверка рухавіка супастаўляе rsID і генатыпы з загружаным зыходным файлам і выдаляе непадтрыманыя вынікі. Ён пазначае нетыпіраваныя маркеры як невызначаныя і рэкамендуе пацвярджаючае клінічнае генетычнае тэставанне перад прыняццем мер па выніках носьбіта або патагеннасці. Планы дабавак прымяняюць дапушчальны верхні ліміт спажывання і бяспечныя для цяжарнасці ліміты, правяраюць узаемадзеянне з пералічанымі лекамі і станамі, а невызначаныя элементы накіроўваюць на разгляд клініцыста.
Ці з'яўляецца Kantesti ДНК дыягназам, і як партнёры могуць яго атрымаць?
No. Kantesti ДНК прадастаўляе інфармацыю з дапамогай ІІ для разгляду лекуючым лекарам; яго справаздачы не ставяць дыягназ або прымаюць рашэнне аб лячэнні, не замяняюць прафесійнае меркаванне і не рэкамендуюць змены ў прызначаным лячэнні. Ён даступны для ўсіх партнёрскіх клінік Kantesti Вялікабрытаніі з 28 верасня 2026 года. Партнёрам варта звярнуцца да свайго мэнэджара па рахунках для ўключэння, цэн і навучальных матэрыялаў.
Заўвагі для рэдактараў
- Kantesti DNA даступны праз існуючую прыборную панэль для ўсіх партнёрскіх клінік Kantesti UK з 28 верасня 2026 года; партнёры павінны звязацца са сваім мэнэджэрам па працы з кліентамі Kantesti UK адносна ўключэння, цэнаў і навучання.
- Модуль інтэрпрэтацыі ДНК прымае падтрымоўваныя экспарты сырых генатыпаў, устаўленыя радкі генатыпаў і генетычныя справаздачы лабараторый, прадстаўленыя ў фармаце PDF або фотаздымкаў JPEG/PNG.
- Рухавік KantestiAI звычайна стварае генетычную справаздачу на працягу адной-трох хвілін на выбар з 39 моў справаздач.
- Сырыя файлы ДНК чытаюцца адзін раз і адкідваюцца. Загружаныя справаздачы ў фармаце PDF і фота справаздачы застаюцца ў папцы пацыента ў клініцы і выдаляюцца разам з запісам пацыента, уключаючы архіваваныя копіі.
- Справаздачы прадастаўляюць інфармацыю з дапамогай ШІ для клініцыста, які лячыць, а не дыягназ або рашэнне аб лячэнні. Kantesti DNA не з'яўляецца медыцынскім прыборам.
- Запыты СМІ: прэс-служба Kantesti UK.
Пра Кантэшці
Kantesti Ltd - гэта зарэгістраваная ў Вялікабрытаніі кампанія ў галіне медыцынскіх тэхналогій (Companies House № 17090423), якая ператварае лабараторныя вынікі ў зразумелыя тлумачэнні пры дапамозе ШІ для больш чым 2 мільёнаў карыстальнікаў. Яе платформа інтэрпрэтуе аналізы крыві, загружаныя ў выглядзе PDF або фота, на больш чым 100 мовах і дадае такія інструменты, як біялагічны ўзрост крыві, карта цела, аналіз параўнання і тэндэнцый, планы харчавання, справаздачы пра здароўе на аснове ДНК і Kantesti Voice, для асоб і клінік.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
Кантакт для СМІ
Kantesti Ltd — Прэс-служба
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
Медыя-матэрыялы
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓Людзі
Напісана
Julian Emirhan Bulut
Заснавальнік і генеральны дырэктар Kantesti Ltd
Джуліян Эмірхан Булут - заснавальнік і генеральны дырэктар Kantesti Ltd. Спецыяліст па медыцынскім AI, адукаваны ў Міланскім універсітэце, ён кіруе распрацоўкай аналізатара аналізу крыві Kantesti AI, яго рухавіка інтэрпрэтацыі нейронных сетак і яго шматмоўнай справаздачнасці, і адказвае за кожны анонс прадукту, які робіць кампанія.
Разгледжана
Thomas Klein, MD
Галоўны медыцынскі дырэктар (CMO), Kantesti Ltd
Доктар Томас Кляйн - сертыфікаваны клінічны гематолог і тэрапеўт з больш чым 15-гадовым вопытам у лабараторнай медыцыне і аналізе з дапамогай AI. Як галоўны медыцынскі дырэктар Kantesti, ён ажыццяўляе клінічны нагляд за медыцынскай дакладнасцю платформы і разглядае клінічныя заявы ў публікацыях Kantesti.