ЛОНДОН, 28 қыркүйек 2026 ж. — Kantesti UK компаниясы Kantesti AI-көмекші денсаулық-есеп беру платформасының генетикалық қабаты Kantesti DNA-ны іске қосты. Серіктес клиникалар пациенттің интерпретацияланған Kantesti қан анализімен бірге генетикалық қорытындыларды бірдей басқару тақтасында қарай алады.
AI-көмекші ДНҚ тестін интерпретациялау файлдар мен зертханалық есептерді қабылдайды
Kantesti DNA – Kantesti компаниясының AI-көмекші денсаулық-есеп беру платформасының генетикалық қабаты. Серіктес клиникалар пациенттің шикі генотип экспорттық файлы, PDF немесе сурет түріндегі зертханалық генетикалық есебі немесе генотип жолдарының көшірмесін бере алады. Kantesti AI қозғалтқышы емдеуші клиницист үшін әдетте бір-үш минут ішінде есеп шығарады.
ДНҚ интерпретациялау модулі 20 денсаулық саласы бойынша қорытындыларды қамтитын атқарушы резюме мен жалпы бағалауды ұсынады. Ол денсаулық жағдайларымен байланысты генетикалық ақпараттардың шолуын, тасымалдаушы статусын, фармакогеномикалық фенотиптерді, нутригеномиканы, қасиеттерді, фитнес және ұзақ өмір сүру маркерлерін, өмір салты бойынша кеңестерді, ұсынылатын зертханалық зерттеулерді, қызыл туларды, шектеулерді және бас тартуды қамтиды.
Қолдау көрсетілетін экспорттарға 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA және Living DNA файлдары, сондай-ақ rsID бар VCF файлдары кіреді. Басқару тақтасы шикі .txt, .csv және .vcf файлдарын қарапайым, gzip немесе zip форматтарында, ал зертханалық есептерді PDF немесе JPEG/PNG суреттері ретінде қабылдайды.
“Қан талдаулары пациенттің бүгінгі жағдайын көрсетеді, ал ДНҚ оның қайда баруы мүмкін екендігі туралы ақпарат береді. Біз бұл көзқарастарды бір есепке біріктірдік, сондықтан серіктес клиникалар оларды бірге қарастыра алады, емдеуші клиницистке көрінетін шектеулермен бірге”.”
Біріктірілген есеп генетикалық нәтижелерді қан талдауы нәтижелерімен қатар қояды
ДНҚ + Қан денсаулығы есебі модулі сақталған ДНҚ есебін пациенттің интерпретацияланған Kantesti қан талдауларының бірімен оқиды. Ол ген-зертхана байланыстарын растау, қарама-қайшылық немесе сақ болу деп белгілейді және біріктірілген тәуекел матрицасын, басым әрекеттерді, ұсынылған бақылау интервалдарын, өмір салты жоспарын және клиницист үшін сұрақтарды ұсынады.
Таңдалған қан анализі кейіннен өңделсе немесе қайта жасалса, басқару тақтасы біріктірілген есепті жарамсыз деп белгілеп, оны өзгертілген қан анализі интерпретациясына сәйкес қарастыру қажет екенін көрсетеді.
Джулиан Эмирхан Булут бұл іске қосу пациент контекстінің екі көзін бірдей есепке біріктіретінін айтты. Қан талдауы нәтижелері пациенттің ағымдағы өлшемдерін сипаттайды; генетикалық нәтижелер сол өлшемдер мен клиникалық тарихпен бірге қарастырылатын бейімділік туралы ақпарат береді.
“Генетикалық байланысты пациенттің зертханалық нәтижелерімен, отбасылық тарихымен және клиникалық жағдайларымен бірге қарау керек. Бұл есептер емдеуші клиницисттің қарауына арналған ақпарат береді. Тасымалдаушы немесе патогендік нәтижелерге әсер ету алдында растайтын клиникалық генетикалық тестілеуді қажет етеді, ал емдеу шешімдері емдеуші клиницисттің құзырында қалады”.”
Қосымшалар бойынша кеңесші өзінің негіздемесін және ескертулерін келтіреді
Қосымшалар бойынша кеңесші ДНҚ есебін, қосымша интерпретацияланған қан анализін және өмір салты, диета, дәрі-дәрмектер мен жүктілікті қамтитын 25 сұрақтық сауалнаманы пайдаланады. Диета түрі және жүктілік мәртебесі міндетті жауаптар болып табылады. Оның жоспарында 12-ге дейін басымдылықпен қосымшалар, оның пішіні, дозасы, уақыты және ұзақтығы көрсетілген.
Жоспар әрбір элементтің артындағы генетикалық нәтижені және сауалнама жауабын, ал қан анализі берілген жағдайда тиісті зертханалық мәнді түсіндіреді. Сондай-ақ, ол ескертулерді, өзара әрекеттесулерді, бірінші тағам көздерін, қайта тестілеу жоспарын және дәрігердің шешімін талап ететін элементтерді тізімдейді.
Модуль қосымшалар жоспарларын рұқсат етілген жоғарғы тұтыну деңгейлерінде сақтайды және жүктілік мүмкін болған кезде жүктілікке қауіпсіз шектеулерді қолданады. Ол пациент профилінде көрсетілген дәрі-дәрмектер мен жағдайларды өзара әрекеттесулер үшін тексереді және белгісіз элементтерді клиницисттің қарауына арналған тізімге жібереді; ол рецепт бойынша емдеу шешімдерін қабылдамайды.
Нәтиже белгілері мен тексеру шектеулерді көрнекі етеді
Әр нәтиженің тәуекел белгісі — қорғаныс, қалыпты, ақпараттық, сәл жоғарылаған, жоғарылаған немесе жоғары — және дәлел белгісі бар — белгіленген, ықтимал немесе бастапқы — бар. Бұл белгілер диагнозды емес, хабарланған байланысты және оны растайтын дәлелдерді сипаттайды. Клиницистер генетикалық бейімділікті қарастырған кезде зертханалық мәндерді, отбасылық тарихты және басқа клиникалық контекстіні ескеруі керек.
Тасымалдаушы-мәртебе санаттары тасымалдаушы, анықталмады, әсер еткен үлгі және қорытындысыз; олар тег нұсқаларына негізделген және әрекет ету үшін растайтын клиникалық генетикалық тестілеуді талап етеді. Фармакогеномикалық нәтижелер CPIC нұсқаулары стилінде болжанған метаболизатор фенотиптерін және әсер еткен препарат сыныптарын сипаттайды. Есептерде рецепт бойынша дәрі-дәрмек дозалары көрсетілмеген және тағайындалған емдеуді бастау, тоқтату немесе өзгерту туралы кеңес берілмейді.
Тұтынушылық генотиптік массивтер клиникалық секвенирлеу емес. Қозғалтқыш шамамен 330 жақсы сипатталған маркерлердің құрастырылған панелін талдайды, тег нұсқалары немесе импутация негізінде нәтижелерді анықтайды және анықталмаған маркерлерді анықталмады деп жазады. Ол кез келген адам тасымалдаушы немесе патогендік анықтау туралы әрекет ету алдында растайтын клиникалық генетикалық тестілеуді ұсынады.
Шикі генотиптік файлдар үшін қозғалтқыш әрбір есептелген rsID және генотипті жүктелген файлмен салыстырып тексереді және қолдау көрсетілмеген анықтамаларды есепті көрсетпес бұрын жояды. Әрбір модуль пациент профилінде енгізілген диагноздарды, дәрі-дәрмектерді және емдеуді оқиды. Тіркелген жыныс пен файлдан алынған жыныс арасындағы сәйкессіздік үлгінің сәйкестігі туралы ескертуді тудырады.
Серіктес клиникалар өздерінің қолданыстағы бақылау тақтасы арқылы есептерге кіре алады
Клиника қызметкерлері пациент жазбасын ашып, бақылау тақтасынан, бүйірлік тақтасынан немесе жылдам әрекеттерден DNA Health таңдайды. Олар есеп тілін таңдайды, файлды немесе құжатты ұсынады және талдауды бастайды; шикі файл форматындағы проблема дереу хабарланады. Талдау фондық режимде жұмыс істейді, прогресті көрсетеді және аяқталған кезде басып шығаруға дайын есепті ашады.
Содан кейін қызметкерлер DNA + Blood қойыншасынан ДНҚ есебін және талданып шығарылған қан анализін таңдай алады немесе Supplement Advisor қойыншасындағы сауалнаманы толтыра алады. Есептер клиниканың өз логотипімен және бизнес деректерімен PDF файлдары ретінде басып шығарылуы немесе сақталуы мүмкін. 39 есеп тілі платформаның қан анализін талдау үшін ұсынылған тілдермен бірдей.
Шикі ДНҚ файлы панельді шығару үшін бір рет оқылады, содан кейін сақталмай жойылады. Жүктелген PDF және фото есептер пациенттің клиникалық תיקінде қалады және пациент жазбасымен бірге, архивтелген көшірмелерімен қоса жойылады. Томас Кляйн, MD, есептерді емдеуші дәрігерге қарау үшін ақпарат беретінін, кәсіби пікірге балама емес екенін айтты.
Kantesti DNA 28 қыркүйек 2026 жылдан бастап барлық Kantesti Ұлыбритания серіктес клиникаларына қолжетімді. Серіктестер интеграция, баға және оқыту материалдары бойынша өздерінің Kantesti Ұлыбритания есептік менеджеріне хабарласа алады. Есептер диагноз қоюды немесе емдеу туралы шешім қабылдауды емес, емдеуші дәрігерді қолдайды; Kantesti DNA медициналық құрылғы болып табылмайды.
Kantesti Ltd — Ұлыбританияда тіркелген денсаулық технологиялық компания (Companies House № 17090423), ол 2 миллионнан астам пайдаланушылар үшін зертханалық нәтижелерді AI-көмегімен түсіндіруді ұсынады. Оның платформасы PDF немесе фотосуреттер ретінде жүктелген қан сынақтарын 100-ден астам тілде талдайды және биологиялық қан жасы, дененің картасы, салыстыру және тенденция талдауы, тамақтану жоспарлары, ДНҚ-ға негізделген денсаулық есептері және Kantesti Voice сияқты құралдарды ұсынады. Kantesti UK — компанияның Ұлыбританиядағы серіктес ұйымы.
Бастапқы құжат
Kantesti UK DNA Health серіктес клиникаларға арналған баспасөз хабарламасы
Қоса берілген PDF құжаты үш Kantesti ДНҚ модулін, клиникалық жұмыс процесін, есептік жапсырмаларды, қорғау шараларын және 2026 жылғы 28 қыркүйектен бастап қолжетімділігін сипаттайды.
Жиі қойылатын сұрақтар
Клиника қандай ДНҚ файлдарын және құжаттарын ұсына алады?
Клиникалар 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA немесе Living DNA бағдарламаларынан алынған генотип экспорттарын немесе rsID бар VCF файлын жібере алады. .txt, .csv және .vcf файлдары қарапайым, gzip немесе zip форматтарында болуы мүмкін. Басқару панелі сондай-ақ зертханалық генетикалық есепті PDF немесе JPEG/PNG суреттері түрінде қабылдайды және генотип жолдарын енгізуге мүмкіндік береді.
ДНҚ және қан анализі есебі қалай жұмыс істейді?
Клиника сақталған ДНҚ есебін және пациенттің интерпретацияланған Kantesti қан тесттерінің бірін таңдайды. Модуль гендер мен зертханалық байланыстарды растайды, қайшы келеді немесе қарайды, сондай-ақ біріктірілген тәуекел матрицасын, басымдылыққа ие әрекеттерді және ұсынылатын бақылау аралықтарын ұсынады. Егер қан сынағы кейіннен өңделсе немесе регенерацияланса, біріктірілген есеп жаңартылмаған болып белгіленеді.
Гендік тапқан заттар мен қосымша жоспарларға қандай тексерулер қолданылады?
Тексерулер қозғалтқыштары жүктелген шикі файлға шағын rsID және генотиптерді бағалайды және қолдау көрсетілмейтін нәтижелерді жояды. Ол типтелмеген маркерлерді анықталмаған деп белгілейді және тасымалдаушы немесе патогендік нәтижелерге әрекет ету алдында растайтын клиникалық генетикалық тестілеуді ұсынады. Қосымша жоспарлар қабылдаудың жол берілетін жоғарғы шегін және жүктілікке қауіпсіз шектеулерді қолданады, көрсетілген дәрі-дәрмектермен және жағдайлармен өзара әрекеттесуді тексереді және клиницисттің қарауына белгісіз элементтерді бағыттайды.
Kantesti ДНҚ диагноз болып табыла ма және серіктестер оны қалай ала алады?
№ Kantesti ДНҚ емдеуші клиницисттің қарауына арналған АИ-мен көмектесетін ақпарат береді; оның есептері диагноз қоюға немесе емдеу туралы шешім қабылдауға, кәсіби пікірді ауыстыруға немесе тағайындалған емдеуге өзгерістер енгізуге кеңес бермейді. Ол 28 қыркүйек 2026 жылдан бастап барлық Kantesti Ұлыбритания серіктес клиникаларына қолжетімді болады. Серіктестерді қосу, бағалау және оқыту материалдары үшін өз есеп басқарушысымен байланысуы керек.
Редакторларға арналған ескертпелер
- Kantesti DNA 28 қыркүйек 2026 жылдан бастап барлық Kantesti Ұлыбритания серіктес клиникалары үшін қолданыстағы бақылау тақтасы арқылы қолжетімді; серіктестер интеграция, баға және оқыту туралы өздерінің Kantesti Ұлыбритания есептік менеджеріне хабарласуы керек.
- ДНҚ-ны түсіндіру модулі PDF немесе JPEG/PNG фотосуреттері ретінде ұсынылған қолдау көрсетілетін шикі генотип экспорттарын, қойылған генотип жолдарын және зертханалық генетикалық есептерді қабылдайды.
- KantestiAI қозғалтқышы әдетте бір-үш минут ішінде 39 есеп тілінің бірінде генетикалық есепті шығарады.
- Шикі ДНҚ файлдары бір рет оқылып, жойылады. Жүктелген PDF және фото есептер пациенттің клиникалық תיקінде қалады және пациент жазбасымен бірге, архивтелген көшірмелерімен қоса жойылады.
- Есептер емдеуші дәрігерге шолу үшін AI-көмегімен ақпарат береді, диагноз немесе емдеу туралы шешім емес. Kantesti DNA медициналық құрылғы болып табылмайды.
- Медиа сауалдары: Kantesti UK баспасөз қызметі.
Кантешти туралы
Kantesti Ltd - бұл зертханалық нәтижелерді 2 миллионнан астам пайдаланушылар үшін түсінікті, AI-мен қолдау көрсетілетін түсіндірмелерге айналдыратын Ұлыбританияда тіркелген денсаулық технологиялық компания (Companies House № 17090423). Оның платформасы 100-ден астам тілдерде PDF немесе фотосуреттер ретінде жүктелген қан сынақтарын талдайды және биологиялық қан жасы, дене картасы, салыстыру және трендті талдау, тамақтану жоспарлары, ДНҚ-ға негізделген денсаулық туралы есептер және Kantesti Дауыс сияқты құралдарды қосады, жеке тұлғалар мен клиникалар үшін.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
Медиа байланыс
Kantesti Ltd — Баспасөз қызметі
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
БАҚ материалдары
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓
1536×1024 · ↓Адамдар
Авторы
Julian Emirhan Bulut
Kantesti Ltd негізін қалаушы & Бас атқарушы директор
Джулиан Емирхан Булут – Kantesti Ltd компаниясының негізін қалаушы және Бас атқарушы директоры. Милан университетінде білім алған медициналық AI маманы, ол Kantesti AI қан талдау анализаторын, оның нейрондық желісін және көптілді есеп беру жүйесін әзірлеуге жетекшілік етеді және компанияның әрбір өнім хабарландыруына жауапты.
Қарастырған
Thomas Klein, MD
Kantesti Ltd Бас медициналық директоры (БМД)
Доктор Томас Кляйн – зертханалық медицина және AI көмегімен клиникалық талдау саласында 15 жылдан астам тәжірибесі бар, клиникалық гематолог және терапевт. Kantesti компаниясының Бас медициналық директоры ретінде ол платформаның медициналық дәлдігіне клиникалық қадағалау жасайды және Kantesti жарияланымдарындағы клиникалық мәлімдемелерді қарайды.