ロンドン、2026年9月28日 — Kantesti UK は、AI支援型ヘルスレポートプラットフォームの遺伝子レイヤーである Kantesti DNA を発売しました。提携クリニックは、患者の解釈済み Kantesti 血液検査とともに、遺伝子検査の結果を同じダッシュボードで確認できます。.
AI 支援型 DNA 検査結果の解釈は、ファイルと検査レポートを受け付けます
Kantesti DNA は、Kantesti の AI 支援型ヘルスレポートプラットフォームの遺伝子レイヤーです。提携クリニックは、患者の生の遺伝子型エクスポート、PDF または写真形式の検査室の遺伝子レポート、または貼り付けられた遺伝子型ラインを提供できます。Kantesti AI エンジンは、通常 1 ～ 3 分以内に、担当医向けのレポートを作成します。.
DNA 解釈モジュールは、エグゼクティブサマリーと全体的な評価を提供し、20 の健康分野にわたる所見を含みます。これには、健康状態との報告された遺伝的関連性の概要、キャリア状況タグ、薬理遺伝学的表現型、栄養ゲノム学、形質、フィットネスおよび長寿マーカー、ライフスタイルに関するアドバイス、推奨される検査、注意喚起、制限事項、免責事項が含まれます。.
サポートされているエクスポートには、23andMe、AncestryDNA、MyHeritage、FamilyTreeDNA、Living DNA のファイル、および rsID を含む VCF ファイルが含まれます。ダッシュボードは、プレーン、gzip、または zip 形式の生 .txt、.csv、および .vcf ファイル、および PDF または JPEG/PNG 写真形式の検査レポートを受け付けます。.
“「血液検査は、患者が今日どこにいるかを示しますが、DNA は、患者がどこへ向かう傾向があるかについての情報を提供します。これらのビューを 1 つのレポートにまとめたため、提携クリニックはそれらを一緒に考慮することができ、担当医には制限事項が表示されます。」”
結合されたレポートは、遺伝子検査の結果と血液検査の結果を並べて配置します
DNA + 血液健康レポートモジュールは、保存された DNA レポートと患者の解釈済み Kantesti 血液検査のいずれかを読み取ります。遺伝子と検査室の関係を、確認、矛盾、または注意としてラベル付けし、結合されたリスクマトリックス、優先順位付けされたアクション、推奨されるフォローアップ間隔、ライフスタイルプラン、および担当医への質問を提示します。.
選択された血液検査が後で編集または再生成された場合、ダッシュボードは結合されたレポートを期限切れとしてフラグ付けし、変更された血液検査の解釈に対してレビューする必要があることを示します。.
Julian Emirhan Bulut は、この発売により、患者のコンテキストの 2 つの情報源が同じレポートにまとめられたと述べました。血液検査の結果は患者の現在の測定値を示し、遺伝子検査の結果は、これらの測定値および臨床履歴と並んで考慮すべき遺伝的素因に関する情報を提供します。.
“「遺伝的関連性は、患者の検査結果、家族歴、および臨床状況と並んで読む必要があります。これらのレポートは、担当医のレビューのための情報を提供します。キャリアまたは病原性の所見は、それが実施される前に確認のための臨床遺伝子検査を必要とし、治療の決定は担当医に残ります。」”
サプリメントアドバイザーは、その根拠と注意点を示します
サプリメントアドバイザーは、DNA レポート、オプションの解釈済み血液検査、およびライフスタイル、食事、投薬、妊娠をカバーする 25 の質問票を使用します。食事の種類と妊娠状況は必須の回答です。その計画には、最大 12 の優先順位付けされたサプリメントが、形態、用量、タイミング、期間とともにリストされています。.
この計画には、各品目の背後にある遺伝的所見と質問票の回答、および血液検査が提供されている場合は関連する検査値が記載されています。また、注意点、相互作用、食品由来の供給源、再検査計画、および処方医の決定を必要とする品目もリストされています。.
このモジュールは、サプリメント計画を許容上限摂取量内に維持し、妊娠が可能な場合は常に妊娠安全制限を適用します。患者プロファイルにリストされている薬および状態の相互作用をチェックし、不確かな品目を担当医レビューリストに送信します。処方治療の決定は行いません。.
所見ラベルと検証により、制限事項が明確になります
すべての所見には、リスクラベル（保護、典型的、情報提供、わずかに上昇、上昇、または高）と、確立された、可能性のある、または予備的な証拠ラベルがあります。これらのラベルは、報告された関連性とその裏付けとなる証拠を表しており、診断ではありません。担当医は、遺伝的素因をレビューする際に、検査値、家族歴、およびその他の臨床コンテキストを考慮する必要があります。.
キャリア状況のカテゴリーは、キャリア、検出されず、影響パターン、および不定であり、タグバリアントに基づいており、アクションには確認のための臨床遺伝子検査が必要です。薬理ゲノムの結果は、CPICガイドラインのスタイルで、予測される代謝酵素表現型と影響を受ける薬剤クラスを説明します。レポートには処方薬の用量は記載されておらず、処方された治療の開始、停止、または変更を推奨するものではありません。.
消費者向け遺伝子型アレイは臨床シーケンシングではありません。エンジンは、約330の十分に特徴付けられたマーカーのキュレーションされたパネルを解釈し、タグバリアントまたはインピュテーションに基づいて結果を識別し、型付けされていないマーカーを未決定として記録します。キャリアまたは病原性所見に基づいて行動する前に、確認のための臨床遺伝子検査を推奨します。.
生の遺伝子型ファイルの場合、エンジンは、アップロードされたファイルに対して報告された各rsIDと遺伝子型をチェックし、サポートされていない所見を削除してからレポートを表示します。すべてのモジュールは、患者プロファイルに入力された診断、投薬、および治療を読み取ります。記録された性別とファイルから推測された性別の不一致は、サンプルの同一性に関する警告をトリガーします。.
パートナークリニックは、既存のダッシュボードからレポートにアクセスできます
クリニックのスタッフは、患者レコードを開き、ダッシュボード、サイドバー、またはクイックアクションからDNA Healthを選択します。レポート言語を選択し、ファイルまたはドキュメントを提供して分析を開始します。生のファイル形式の問題はすぐに報告されます。分析はバックグラウンドで実行され、進捗状況が表示され、完了すると印刷可能なレポートが開きます。.
スタッフはその後、DNA + BloodタブでDNAレポートと解釈された血液検査を選択するか、Supplement Advisorタブでアンケートを完了できます。レポートは、クリニック独自のロゴとビジネス詳細とともにPDFとして印刷または保存できます。39のレポート言語は、プラットフォームの血液検査解釈に提供されている言語と同じです。.
生DNAファイルは、パネルを抽出するために一度読み取られ、保存されずに破棄されます。アップロードされたPDFおよび写真レポートは、患者のクリニックフォルダーに残され、アーカイブコピーを含め、患者レコードとともに削除されます。Thomas Klein、MDは、レポートは治療医がレビューするための情報を提供するものであり、専門家の判断の代わりになるものではないと述べました。.
Kantesti DNAは、2026年9月28日からすべてのKantesti UKパートナークリニックで利用可能になります。パートナーは、オンボーディング、価格設定、およびトレーニング資料について、Kantesti UKのアカウントマネージャーに連絡できます。レポートは、診断や治療の決定を行うのではなく、治療医をサポートします。Kantesti DNAは医療機器ではありません。.
Kantesti Ltdは、英国で登録された（Companies House No. 17090423）ヘルスケアテクノロジー企業であり、200万人以上のユーザーにAI支援による検査結果の説明を提供しています。そのプラットフォームは、PDFまたは写真としてアップロードされた血液検査を100以上の言語で解釈し、生物学的血液年齢、ボディマップ、比較およびトレンド分析、栄養計画、DNAベースの健康レポート、およびKantesti Voiceなどのツールを提供しています。Kantesti UKは、同社の英国パートナー組織です。.
ソースドキュメント
Kantesti UK DNA Health for partner clinics press release
添付のPDFには、3つのKantesti DNAモジュール、臨床ワークフロー、レポートラベル、安全対策、および2026年9月28日からの入手可能性について説明されています。.
よくある質問
どのようなDNAファイルや文書をクリニックは提出できますか？
検査機関は、23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, Living DNA からの生ジェノタイプのエクスポート、または rsID を含む VCF を提出できます。生 .txt, .csv, .vcf ファイルは、プレーン、gzip、zip 形式が可能です。ダッシュボードは、PDF または JPEG/PNG 画像としての検査機関の遺伝子レポートも受け付け、貼り付けられたジェノタイプ行も許可します。.
DNAと血液検査のレポートはどのように機能しますか？
クリニックは、保存されているDNAレポートと患者の解釈済み血液検査のいずれかを選択します。このモジュールは、確認、矛盾、または注意とラベル付けされた遺伝子と検査室の相関関係、および複合リスクマトリックス、優先順位付けされたアクション、推奨されるフォローアップ間隔を提示します。血液検査が後で編集または再生成された場合、複合レポートは期限切れとしてフラグが付けられます。.
遺伝学的所見とサプリメント計画に適用されるチェック項目は何ですか？
エンジンは、アップロードされた生データファイルと rsID および遺伝子型を照合し、サポートされていない所見を削除します。型が不明なマーカーを「未検出」とマークし、保因者または病原性所見に対する措置の前に、確認のための臨床遺伝子検査を推奨します。サプリメント計画は、許容上限摂取量と妊娠中の安全な制限を適用し、記載された薬剤や疾患との相互作用を確認し、不明な項目を臨床医のレビューにルーティングします。.
Kantesti DNA は診断名ですか、また、パートナーはどのようにしてそれを入手できますか？
No. Kantesti DNAは、治療担当医のレビューのためにAI支援情報を提供します。そのレポートは、診断や治療の決定を行ったり、専門家の判断に取って代わったり、処方された治療の変更を推奨したりするものではありません。2026年9月28日から、すべてのKantesti UK提携クリニックで利用可能になります。パートナーは、オンボーディング、価格設定、トレーニング資料について、アカウントマネージャーに連絡してください。.
編集者への注記
- Kantesti DNAは、2026年9月28日からすべてのKantesti UKパートナークリニックで既存のダッシュボードから利用可能になります。パートナーは、オンボーディング、価格設定、およびトレーニングについてKantesti UKのアカウントマネージャーに連絡する必要があります。.
- DNA解釈モジュールは、サポートされている生の遺伝子型エクスポート、貼り付けられた遺伝子型行、およびPDFまたはJPEG/PNG写真として提供される検査室の遺伝子レポートを受け入れます。.
- KantestiAIエンジンは通常、39のレポート言語の選択肢で、1〜3分以内に遺伝子レポートを生成します。.
- 生DNAファイルは一度読み取られ、破棄されます。アップロードされたPDFおよび写真レポートは、患者のクリニックフォルダーに残され、アーカイブコピーを含め、患者レコードとともに削除されます。.
- レポートは、診断または治療の決定ではなく、治療医のためのAI支援情報を提供します。Kantesti DNAは医療機器ではありません。.
- メディアからの問い合わせ：Kantesti UKプレスオフィス。.
Kantestiについて
Kantesti Ltdは、英国登録のヘルステック企業（Companies House No. 17090423）であり、検査結果を200万人以上のユーザーに分かりやすいAI支援の説明に変換します。同社のプラットフォームは、PDFまたは写真としてアップロードされた血液検査を100以上の言語で解釈し、生物学的血液年齢、ボディマップ、比較およびトレンド分析、栄養計画、DNAベースの健康レポート、および個人やクリニック向けのKantesti Voiceなどのツールを追加します。.
Kantesti Ltd · Companies House No. 17090423 · 4 Raven Road, Unit 1c3-1100, London E18 1HB, United Kingdom
メディア連絡先
Kantesti Ltd — プレスオフィス
[email protected]
+44 7508 364740
www.kantesti.net
メディアアセット
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監修
Thomas Klein, MD
最高医療責任者 (CMO), Kantesti Ltd
Dr. Thomas Kleinは、臨床血液学者および内科医の資格を持ち、臨床検査医学およびAI支援臨床分析において15年以上の経験を持つ医師です。Kantestiの最高医療責任者として、プラットフォームの医療的正確性に関する臨床的監督を行い、Kantestiの出版物における臨床声明をレビューしています。.