DNA 検査解釈
包括的な遺伝子健康レポート:健康領域別の所見、ファーマコゲノミクス、栄養ゲノミクス、疾患リスク、保因者ステータス、形質、フォローアップ検査、警告サインを含みます。
対応する DNA ファイル新機能 · 2026年9月23日
AI DNA 検査解釈なら、DNA 生データまたは遺伝子検査レポートをアップロードするだけで、包括的な遺伝子健康レポートが数分で得られます。ファーマコゲノミクス、栄養素代謝、疾患リスク、保因者ステータスを網羅し、患者本人のファイルと照合したうえで、100 以上の言語で作成します。
23andMe、AncestryDNA、MyHeritage などの消費者向け DNA 検査は、数十万の遺伝子マーカーを読み取ります。生データファイルには多くの臨床的な問いへの答えが含まれていますが、rsID と文字ペアが延々と並ぶ、誰にも読めない形式です。AI DNA 検査解釈は、このファイルを臨床医が活用できる所見へと変換します。
Kantesti は、ファイルを厳選された20 の健康領域にわたる 334 のマーカーと照合します。対象はメチル化や循環器関連の遺伝子から、薬物応答、栄養素代謝、保因者ステータスまで多岐にわたります。AI モデルがレポートを作成し、その後すべての所見をファイル自体と照合するため、患者が保有していない結果をレポートが作り出すことはありません。
まず DNA レポートを作成し、次に患者の血液検査や問診票と組み合わせます。
包括的な遺伝子健康レポート:健康領域別の所見、ファーマコゲノミクス、栄養ゲノミクス、疾患リスク、保因者ステータス、形質、フォローアップ検査、警告サインを含みます。
対応する DNA ファイル遺伝子と検査値を突き合わせます。遺伝学的所見と血液検査結果が互いに裏付け合うのか、矛盾するのかを確認でき、リスクマトリクス、優先対応事項、モニタリング計画も提示します。
DNA + 血液レポートの仕組みDNA、血液検査、簡単な問診票から、個別化されたサプリメントプランを作成します。用量、摂取タイミング、相互作用、再検査日を含み、貴院の取り扱い製品をもとに構成します。
サプリメントプランについてKantesti クリニックパネルで DNA ヘルスを開き、患者とレポート言語を選択します。
DNA 生データファイル(圧縮ファイルも可)、貼り付けた rsID 行、または最大 6 つの PDF、JPG、PNG ファイルの遺伝子検査レポートに対応します。
遺伝子健康レポートは数分で完成し、すべての所見がファイル内の遺伝子型にひも付けられています。
患者の血液検査と問診票を追加し、各レポートを貴院のロゴ入り A4 PDF として印刷または保存します。
主要な消費者向け DNA 検査サービスの生データファイルと VCF ファイルを直接読み込みます。あらゆる検査機関の遺伝子検査レポートも、PDF または写真でアップロードできます。
生データファイルから臨床レポートまでの 5 つのステップと、AI の正確性を担保するチェック機能。
23andMe、AncestryDNA、MyHeritage、FTDNA、LivingDNA、VCF。圧縮ファイルにも対応。
ファイルはサーバー上で解析され、厳選パネルと照合されます。
モデルが 20 の健康領域、薬物応答、栄養に関する所見を作成します。
ファイルにない rsID は削除され、遺伝子型はファイルのコールに固定されます。
100 以上の言語に対応し、貴院のロゴ入りでそのまま印刷できます。
厳選された 334 のマーカーを 20 の健康領域に分類。
MTHFR、MTR、MTRR と葉酸サイクル
血圧、心拍リズム、血管の健康
APOE、LDL、中性脂肪、Lp(a) 関連のバリアント
インスリン応答と 2 型糖尿病リスク
FTO、MC4R と食欲調節
ビタミン D、B12、鉄などの栄養素
乳糖、グルテン、カフェイン、アルコールへの反応
酸化ストレスと解毒酵素
炎症・免疫関連マーカー
HLA タグマーカー
CYP2C19、CYP2D6、SLCO1B1 など 34 の薬物応答マーカー
第 V 因子ライデン、プロトロンビン、HFE
骨密度と関節関連のマーカー
ホルモン代謝マーカー
COMT、概日リズム、神経伝達物質関連の遺伝子
筋タイプ、持久力、回復力
健康的な加齢に関連するマーカー
タグマーカー。必ず臨床的な確認が必要
劣性遺伝性疾患のタグマーカー
医学的でない形質
汎用の AI ツールは、患者が保有していないバリアントについて、もっともらしい遺伝子レポートを書いてしまうことがあります。Kantesti ではそれが起こりません。まず生データファイルを当社サーバー上で解析し、そのうえでレポートをファイルと照合して検証します。
パネルとレポートの構築方法、およびその根拠となる公開情報。
334 のマーカーを dbSNP の rsID で識別し、それぞれを遺伝子・形質とともに 20 の健康領域のいずれかに割り当てています。
dbSNP, NCBI予測される代謝表現型には、Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium(CPIC)の用語を使用しています。レポートは影響を受ける薬剤クラスを示しますが、処方用量は一切提示しません。
CPIC用量は、保健当局が公表する耐容上限量の範囲内に収まります。
EFSA 食事摂取基準値すべての所見は「確立」「可能性あり」「暫定」に分類され、臨床医が重み付けできます。
AI が作成した所見は、レポートが表示される前に、アップロードされたファイルと照合されます。
DNA ヘルスは Kantesti クリニックパネルの一部で、血液検査の解釈、推移分析、栄養、家族の健康と並んで利用できます。
どのデバイスからでも、貴院のロゴ、住所、連絡先を記載した印刷品質の A4 PDF を出力できます。
患者の言語でレポートを作成できます。画面表示は 39 言語に対応しています。
DNA レポートは患者の血液検査と同じ記録に保存されるため、ワンクリックで統合できます。
同じ 3 つのモジュールを REST API として提供。サンドボックスと非同期モードに対応しています。
API ドキュメント23andMe、AncestryDNA、MyHeritage、FamilyTreeDNA、LivingDNA の生データファイル、VCF ファイル、貼り付けた rsID 行、そしてあらゆる検査機関の遺伝子検査レポート(PDF または写真)に対応しています。
通常は 1〜3 分です。生データファイルの読み込みは数秒で完了し、残りの時間は AI によるレポートの作成と検証にあてられます。
いいえ。主治医のための臨床意思決定支援です。消費者向け遺伝子型検査は臨床シーケンシングではないため、対応が必要な所見や保因者に関する所見は、検証済みの臨床遺伝学的検査で確認してください。
はい。DNA + 血液 健康レポートは、DNA レポートを患者の解釈済み血液検査の 1 つと組み合わせます。サプリメントアドバイザーは、その両方と簡単な問診票を併せて使用します。