DNA टेस्ट व्याख्या
एक व्यापक आनुवंशिक स्वास्थ्य रिपोर्ट: स्वास्थ्य क्षेत्र के अनुसार निष्कर्ष, फ़ार्माकोजीनोमिक्स, न्यूट्रीजीनोमिक्स, रोग जोखिम, वाहक स्थिति, लक्षण, फ़ॉलो-अप परीक्षण और चेतावनी संकेत।
समर्थित DNA फ़ाइलेंनया · 23 सितंबर 2026
क्लिनिकों के लिए AI से DNA टेस्ट की व्याख्या
रॉ DNA डेटा या कोई आनुवंशिक रिपोर्ट अपलोड करें और मिनटों में एक व्यापक आनुवंशिक स्वास्थ्य रिपोर्ट पाएँ: फ़ार्माकोजीनोमिक्स, पोषक तत्व चयापचय, रोग जोखिम और वाहक स्थिति। AI से DNA टेस्ट की व्याख्या में हर निष्कर्ष मरीज़ की अपनी फ़ाइल से जाँचा जाता है, और रिपोर्ट 100 से अधिक भाषाओं में लिखी जा सकती है।
- 334 चुनिंदा DNA मार्कर
- 20 स्वास्थ्य क्षेत्र
- 100+ रिपोर्ट भाषाएँ
- आपके लोगो के साथ प्रिंट के लिए तैयार PDF
AI से DNA टेस्ट की व्याख्या क्या है?
23andMe, AncestryDNA या MyHeritage जैसा उपभोक्ता DNA टेस्ट लाखों आनुवंशिक मार्कर पढ़ता है। इसकी रॉ फ़ाइल में कई क्लिनिकल सवालों के जवाब छिपे होते हैं, लेकिन ऐसे रूप में जिसे कोई पढ़ नहीं सकता: rsID और अक्षर-जोड़ों की लंबी सूचियाँ। AI से DNA टेस्ट की व्याख्या उस फ़ाइल को ऐसे निष्कर्षों में बदल देती है जिन पर चिकित्सक कार्रवाई कर सकें।
Kantesti फ़ाइल की तुलना 20 स्वास्थ्य क्षेत्रों में 334 मार्करों के एक चुनिंदा पैनल से करता है, जिसमें मेथिलेशन और हृदय से जुड़े जीन से लेकर दवा प्रतिक्रिया, पोषक तत्व चयापचय और वाहक स्थिति तक शामिल हैं। रिपोर्ट एक AI मॉडल लिखता है; फिर हर निष्कर्ष को फ़ाइल से ही जाँचा जाता है, ताकि रिपोर्ट ऐसा कोई परिणाम न गढ़ सके जो मरीज़ में मौजूद ही नहीं है।
तीन AI मॉड्यूल, एक आनुवंशिक तस्वीर
DNA रिपोर्ट से शुरुआत करें, फिर उसे मरीज़ के रक्त परीक्षण और प्रश्नावली के साथ जोड़ें।
DNA + रक्त स्वास्थ्य रिपोर्ट
जीन और लैब मान आमने-सामने। देखें कि कहाँ कोई आनुवंशिक निष्कर्ष और रक्त परीक्षण का परिणाम एक-दूसरे की पुष्टि या खंडन करते हैं, साथ में जोखिम मैट्रिक्स, प्राथमिक कार्रवाइयाँ और निगरानी योजना।
DNA + रक्त कैसे काम करता हैसप्लीमेंट सलाहकार
DNA, रक्त परीक्षण और एक छोटी प्रश्नावली से बनी व्यक्तिगत सप्लीमेंट योजना, जिसमें खुराक, समय, पारस्परिक क्रियाएँ और पुनः परीक्षण की तारीखें हैं, और जो आपके क्लिनिक के अपने उत्पादों पर आधारित है।
सप्लीमेंट योजना के बारे मेंयह कैसे काम करता है
- 1
मरीज़ लोड करें
Kantesti क्लिनिक पैनल में DNA स्वास्थ्य खोलें, फिर मरीज़ और रिपोर्ट की भाषा चुनें।
- 2
DNA डेटा अपलोड करें
रॉ DNA फ़ाइल (ज़िप की हुई भी), पेस्ट की गई rsID पंक्तियाँ, या अधिकतम 6 PDF, JPG या PNG फ़ाइलों के रूप में आनुवंशिक रिपोर्ट।
- 3
रिपोर्ट की समीक्षा करें
आनुवंशिक स्वास्थ्य रिपोर्ट कुछ ही मिनटों में तैयार हो जाती है, और हर निष्कर्ष फ़ाइल में मौजूद जीनोटाइप से जुड़ा होता है।
- 4
जोड़ें और प्रिंट करें
मरीज़ का रक्त परीक्षण और प्रश्नावली जोड़ें, फिर हर रिपोर्ट को अपने क्लिनिक के लोगो के साथ A4 PDF के रूप में प्रिंट या सेव करें।
AI से DNA टेस्ट की व्याख्या, चित्रों में
आपके मरीज़ों के पास पहले से मौजूद DNA टेस्ट के साथ काम करता है
प्रमुख उपभोक्ता DNA सेवाओं की रॉ डेटा फ़ाइलें और VCF फ़ाइलें सीधे पढ़ी जाती हैं। किसी भी प्रयोगशाला की आनुवंशिक रिपोर्ट PDF या फ़ोटो के रूप में अपलोड की जा सकती है।
- 23andMe
- AncestryDNA
- MyHeritage
- FamilyTreeDNA (FTDNA)
- LivingDNA
- VCF
- PDF आनुवंशिक रिपोर्ट
- छपी हुई रिपोर्ट की फ़ोटो
- पेस्ट की गई rsID पंक्तियाँ
AI एक DNA फ़ाइल को कैसे पढ़ता है
रॉ फ़ाइल और क्लिनिकल रिपोर्ट के बीच पाँच चरण, और वह जाँच जो AI को सच से बाँधे रखती है।
-
रॉ DNA फ़ाइल
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA या VCF, ज़िप की हुई फ़ाइलें भी।
-
334 मार्कर का पैनल
फ़ाइल सर्वर पर पार्स की जाती है और चुनिंदा पैनल से मिलाई जाती है।
-
AI व्याख्या
मॉडल 20 स्वास्थ्य क्षेत्रों, दवा प्रतिक्रिया और पोषण के लिए निष्कर्ष लिखता है।
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फ़ाइल से जाँच
जो rsID फ़ाइल में नहीं हैं, वे हटा दिए जाते हैं; जीनोटाइप फ़ाइल के कॉल से बाँधे जाते हैं।
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क्लिनिकल रिपोर्ट
100+ भाषाओं में, आपके क्लिनिक के लोगो के साथ प्रिंट के लिए तैयार।
रिपोर्ट में क्या शामिल है
334 चुनिंदा मार्कर, 20 स्वास्थ्य क्षेत्रों में समूहित।
- 01
मेथिलेशन और B विटामिन
MTHFR, MTR, MTRR और फ़ोलेट चक्र
- 02
हृदय और रक्त वाहिकाएँ
रक्तचाप, हृदय की लय और रक्त वाहिकाओं का स्वास्थ्य
- 03
लिपिड और कोलेस्ट्रॉल
APOE, LDL, ट्राइग्लिसराइड और Lp(a) वेरिएंट
- 04
चयापचय और मधुमेह
इंसुलिन प्रतिक्रिया और टाइप 2 मधुमेह का जोखिम
- 05
वज़न और भूख
FTO, MC4R और भूख का नियमन
- 06
विटामिन और खनिज
विटामिन D, B12, आयरन और अन्य पोषक तत्व
- 07
भोजन के प्रति प्रतिक्रिया
लैक्टोज़, ग्लूटेन, कैफ़ीन और अल्कोहल के प्रति प्रतिक्रिया
- 08
डिटॉक्सिफ़िकेशन
ऑक्सीडेटिव तनाव और डिटॉक्स एंज़ाइम
- 09
सूजन और प्रतिरक्षा
सूजन और प्रतिरक्षा से जुड़े मार्कर
- 10
ऑटोइम्यून
HLA टैग मार्कर
- 11
फ़ार्माकोजीनोमिक्स
34 दवा-प्रतिक्रिया मार्कर, CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1 और अन्य
- 12
रक्त, आयरन और थक्का जमना
फ़ैक्टर V लीडेन, प्रोथ्रोम्बिन, HFE
- 13
हड्डी और जोड़
अस्थि घनत्व और जोड़ों के मार्कर
- 14
हार्मोन
हार्मोन चयापचय के मार्कर
- 15
मस्तिष्क, मनोदशा और नींद
COMT, सर्कैडियन और न्यूरोट्रांसमीटर जीन
- 16
फ़िटनेस और रिकवरी
मांसपेशी का प्रकार, सहनशक्ति और रिकवरी
- 17
दीर्घायु और बढ़ती उम्र
स्वस्थ रूप से उम्र बढ़ने से जुड़े मार्कर
- 18
कैंसर की प्रवृत्ति
टैग मार्कर, जिनकी क्लिनिकल पुष्टि हमेशा ज़रूरी है
- 19
वाहक स्थिति
अप्रभावी (रिसेसिव) स्थितियों के टैग मार्कर
- 20
लक्षण
गैर-चिकित्सीय लक्षण
मरीज़ की अपनी फ़ाइल से जाँचा गया
सामान्य AI टूल उन वेरिएंट के बारे में भी विश्वसनीय लगने वाली आनुवंशिक रिपोर्ट लिख सकते हैं जो मरीज़ में हैं ही नहीं। Kantesti ऐसा नहीं कर सकता: रॉ फ़ाइल पहले हमारे सर्वर पर पार्स की जाती है, और फिर रिपोर्ट को उसी के आधार पर सत्यापित किया जाता है।
- जो rsID फ़ाइल में नहीं है, उसे रिपोर्ट से हटा दिया जाता है।
- हर जीनोटाइप को फ़ाइल में दर्ज कॉल से बाँधा जाता है।
- डेटा गुणवत्ता अनुभाग फ़ाइल फ़ॉर्मेट, जीनोम बिल्ड, कॉल रेट और यह दिखाता है कि पैनल के कितने मार्कर मिले।
- वाहक और कैंसर टैग निष्कर्ष हमेशा क्लिनिकल आनुवंशिक परीक्षण से पुष्टि के लिए चिह्नित किए जाते हैं।
334चुनिंदा DNA मार्कर
20स्वास्थ्य क्षेत्र
100+रिपोर्ट भाषाएँ
39इंटरफ़ेस भाषाएँ
कार्यप्रणाली और स्रोत
पैनल और रिपोर्ट कैसे बनाए जाते हैं, और उनके पीछे के सार्वजनिक संदर्भ।
चुनिंदा मार्कर पैनल
dbSNP rsID से पहचाने गए 334 मार्कर, जिनमें से हर एक को उसके जीन और लक्षण के साथ 20 स्वास्थ्य क्षेत्रों में से किसी एक में रखा गया है।
dbSNP, NCBIफ़ार्माकोजीनोमिक्स
अनुमानित मेटाबोलाइज़र फ़ीनोटाइप Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) की शब्दावली का उपयोग करते हैं। रिपोर्ट प्रभावित दवा वर्गों के नाम बताती है और कभी भी प्रिस्क्रिप्शन की खुराक नहीं देती।
CPICसप्लीमेंट की सीमाएँ
खुराक स्वास्थ्य प्राधिकरणों द्वारा प्रकाशित सहनीय ऊपरी सेवन स्तरों के भीतर रहती है।
EFSA आहार संदर्भ मानसाक्ष्य स्तर
हर निष्कर्ष को स्थापित, संभावित या प्रारंभिक के रूप में वर्गीकृत किया जाता है, ताकि चिकित्सक उसका महत्व आँक सकें।
फ़ाइल के आधार पर सत्यापन
AI द्वारा लिखे गए निष्कर्षों को रिपोर्ट दिखाने से पहले अपलोड की गई फ़ाइल से जाँचा जाता है।
क्लिनिकों के लिए बना
DNA स्वास्थ्य Kantesti क्लिनिक पैनल का हिस्सा है, जहाँ रक्त परीक्षण व्याख्या, ट्रेंड, पोषण और पारिवारिक स्वास्थ्य पहले से मौजूद हैं।
हर रिपोर्ट पर आपका ब्रांड
हर डिवाइस पर आपके क्लिनिक के लोगो, पते और संपर्क विवरण के साथ प्रिंट-गुणवत्ता वाला A4 PDF।
100+ रिपोर्ट भाषाएँ
रिपोर्ट मरीज़ की भाषा में तैयार करें। इंटरफ़ेस 39 भाषाओं में उपलब्ध है।
एक मरीज़ रिकॉर्ड
DNA रिपोर्ट मरीज़ के रक्त परीक्षणों के साथ रहती हैं, इसलिए दोनों को जोड़ना बस एक क्लिक का काम है।
इंटीग्रेशन के लिए API
वही तीन मॉड्यूल REST API के रूप में, सैंडबॉक्स और async मोड के साथ।
API दस्तावेज़ीकरणअक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न
किन DNA टेस्ट की व्याख्या की जा सकती है?
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA और LivingDNA की रॉ डेटा फ़ाइलें, VCF फ़ाइलें, पेस्ट की गई rsID पंक्तियाँ, और किसी भी प्रयोगशाला की आनुवंशिक रिपोर्ट PDF या फ़ोटो के रूप में।
DNA रिपोर्ट बनने में कितना समय लगता है?
आमतौर पर एक से तीन मिनट। रॉ फ़ाइल कुछ ही सेकंड में पढ़ ली जाती है; बाकी समय AI रिपोर्ट लिखने और उसे सत्यापित करने में लगाता है।
क्या रिपोर्ट एक निदान है?
नहीं। यह उपचार करने वाले चिकित्सक के लिए क्लिनिकल निर्णय सहायता है। उपभोक्ता जीनोटाइपिंग क्लिनिकल सीक्वेंसिंग नहीं है, इसलिए कार्रवाई योग्य और वाहक निष्कर्षों की पुष्टि मान्य क्लिनिकल आनुवंशिक परीक्षण से की जानी चाहिए।
क्या DNA रिपोर्ट को रक्त परीक्षण के साथ जोड़ा जा सकता है?
हाँ। DNA + रक्त स्वास्थ्य रिपोर्ट इसे मरीज़ के व्याख्यायित रक्त परीक्षणों में से किसी एक के साथ जोड़ती है, और सप्लीमेंट सलाहकार दोनों का उपयोग एक छोटी प्रश्नावली के साथ करता है।