פענוח DNA
דוח בריאות גנטי מקיף: ממצאים לפי תחום בריאות, פרמקוגנומיקה, נוטריגנומיקה, סיכוני מחלה, סטטוס נשאות, תכונות, בדיקות המשך וסימני אזהרה.
קובצי DNA נתמכיםחדש · 23 בספטמבר 2026
העלו נתוני DNA גולמיים או דוח גנטי וקבלו תוך דקות דוח בריאות גנטי מקיף: פרמקוגנומיקה, חילוף חומרים של רכיבים תזונתיים, סיכוני מחלה וסטטוס נשאות, שנבדק מול הקובץ של המטופל עצמו ונכתב ביותר מ-100 שפות.
בדיקת DNA צרכנית כמו 23andMe, AncestryDNA או MyHeritage קוראת מאות אלפי סמנים גנטיים. הקובץ הגולמי מכיל תשובות לשאלות קליניות רבות, אבל בצורה שאיש אינו יכול לקרוא: רשימות ארוכות של rsID וזוגות אותיות. פענוח בדיקת DNA בבינה מלאכותית הופך את הקובץ הזה לממצאים שרופא יכול לפעול לפיהם.
Kantesti משווה את הקובץ לפאנל נבחר של 334 סמנים ב-20 תחומי בריאות, מגני מתילציה וגנים קרדיווסקולריים ועד תגובה לתרופות, חילוף חומרים של רכיבים תזונתיים וסטטוס נשאות. מודל בינה מלאכותית כותב את הדוח, ואז כל ממצא נבדק מול הקובץ עצמו, כך שהדוח אינו יכול להמציא תוצאה שהמטופל אינו נושא.
התחילו בדוח ה-DNA, ואז שלבו אותו עם בדיקת הדם והשאלון של המטופל.
דוח בריאות גנטי מקיף: ממצאים לפי תחום בריאות, פרמקוגנומיקה, נוטריגנומיקה, סיכוני מחלה, סטטוס נשאות, תכונות, בדיקות המשך וסימני אזהרה.
קובצי DNA נתמכיםגנים פוגשים ערכי מעבדה. ראו היכן ממצא גנטי ותוצאת בדיקת דם מאשרים או סותרים זה את זה, עם מטריצת סיכונים, פעולות בעדיפות ותוכנית מעקב.
איך עובד DNA + דםתוכנית תוספים מותאמת אישית על בסיס DNA, בדיקת דם ושאלון קצר, עם מינונים, תזמון, אינטראקציות ומועדי בדיקות חוזרות, הבנויה על המוצרים של המרפאה שלכם.
על תוכנית התוספיםפתחו את DNA Health בפאנל המרפאה של Kantesti, ובחרו את המטופל ואת שפת הדוח.
קובץ DNA גולמי (גם דחוס), שורות rsID מודבקות, או דוח גנטי בעד 6 קובצי PDF, JPG או PNG.
דוח הבריאות הגנטי מוכן תוך כמה דקות, וכל ממצא בו קשור לגנוטיפ שבקובץ.
הוסיפו את בדיקת הדם והשאלון של המטופל, ואז הדפיסו או שמרו כל דוח כ-PDF בגודל A4 עם הלוגו של המרפאה שלכם.
קובצי נתונים גולמיים משירותי ה-DNA הצרכניים המובילים וקובצי VCF נקראים ישירות. ניתן להעלות דוח גנטי מכל מעבדה כ-PDF או כתמונות.
חמישה שלבים בין הקובץ הגולמי לדוח הקליני, והבדיקה ששומרת על הבינה המלאכותית נאמנה לנתונים.
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA או VCF, גם דחוס.
הקובץ מעובד בשרת ומותאם לפאנל הנבחר.
המודל כותב ממצאים ל-20 תחומי בריאות, לתגובה לתרופות ולתזונה.
מזהי rsID שאינם בקובץ מוסרים; הגנוטיפים מקובעים לקריאות שבקובץ.
ביותר מ-100 שפות, מוכן להדפסה עם הלוגו של המרפאה שלכם.
334 סמנים נבחרים, המקובצים ב-20 תחומי בריאות.
MTHFR, MTR, MTRR ומחזור החומצה הפולית
לחץ דם, קצב לב ובריאות כלי הדם
וריאנטים של APOE, LDL, טריגליצרידים ו-Lp(a)
תגובה לאינסולין וסיכון לסוכרת מסוג 2
FTO, MC4R וויסות התיאבון
ויטמין D, B12, ברזל ורכיבים תזונתיים נוספים
תגובה ללקטוז, לגלוטן, לקפאין ולאלכוהול
עקה חמצונית ואנזימים לפירוק רעלים
סמני דלקת ומערכת החיסון
סמנים מייצגים של HLA
34 סמני תגובה לתרופות, CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1 ועוד
פקטור V ליידן, פרותרומבין, HFE
צפיפות עצם וסמני מפרקים
סמנים של חילוף חומרים הורמונלי
COMT, גני השעון הביולוגי וגני מוליכים עצביים
סוג סיבי השריר, סיבולת והתאוששות
סמנים הקשורים להזדקנות בריאה
סמנים מייצגים, תמיד לאישור קליני
סמנים מייצגים למחלות רצסיביות
תכונות שאינן רפואיות
כלי בינה מלאכותית כלליים יכולים לכתוב דוח גנטי משכנע על וריאנטים שאינם קיימים אצל המטופל. Kantesti לא יכולה: הקובץ הגולמי מעובד תחילה בשרת שלנו, ורק אז הדוח מאומת מולו.
איך נבנים הפאנל והדוחות, והמקורות הציבוריים שעליהם הם נשענים.
334 סמנים המזוהים לפי ה-rsID שלהם ב-dbSNP, וכל אחד מהם משויך לאחד מ-20 תחומי בריאות יחד עם הגן והתכונה שלו.
dbSNP של NCBIהפנוטיפים המטבוליים הצפויים משתמשים במינוח של הקונסורציום ליישום פרמקוגנטיקה קלינית (CPIC). הדוח מציין את קבוצות התרופות המושפעות ולעולם אינו נותן מינונים של תרופות מרשם.
CPICהמינונים נשארים בגבולות רמות הצריכה העליונות הנסבלות שמפרסמות רשויות הבריאות.
ערכי הייחוס התזונתיים של EFSAכל ממצא מדורג כמבוסס, סביר או ראשוני, כדי שהרופא יוכל לשקול את משקלו.
ממצאים שכתבה הבינה המלאכותית נבדקים מול הקובץ שהועלה לפני שהדוח מוצג.
DNA Health הוא חלק מפאנל המרפאה של Kantesti, לצד פענוח בדיקות דם, מגמות, תזונה ובריאות המשפחה.
PDF באיכות הדפסה בגודל A4 עם הלוגו, הכתובת ופרטי הקשר של המרפאה שלכם, בכל מכשיר.
כתבו את הדוח בשפת המטופל. הממשק זמין ב-39 שפות.
דוחות DNA נשמרים לצד בדיקות הדם של המטופל, כך ששילובם דורש לחיצה אחת.
אותם שלושה מודולים כ-REST API, עם סביבת sandbox ומצב אסינכרוני.
תיעוד APIקובצי נתונים גולמיים מ-23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA ו-LivingDNA, קובצי VCF, שורות rsID מודבקות ודוחות גנטיים מכל מעבדה כ-PDF או כתמונות.
בדרך כלל דקה עד שלוש דקות. הקובץ הגולמי נקרא בתוך שניות; שאר הזמן מוקדש לכתיבת הדוח ולאימותו על ידי הבינה המלאכותית.
לא. זהו כלי תמיכה בהחלטות קליניות עבור הרופא המטפל. גנוטיפ צרכני אינו ריצוף קליני, ולכן יש לאשר ממצאים בעלי משמעות קלינית וממצאי נשאות בבדיקה גנטית קלינית מתוקפת.
כן. דוח בריאות DNA + דם משלב אותו עם אחת מבדיקות הדם המפוענחות של המטופל, ויועץ התוספים משתמש בשניהם יחד עם שאלון קצר.