DNA 检测解读
全面的基因健康报告：按健康领域分类的发现、药物基因组学、营养基因组学、疾病风险、携带者状态、性状、后续检测建议和警示信号。
支持的 DNA 文件什么是 AI DNA 检测解读？
23andMe、AncestryDNA 或 MyHeritage 等消费级 DNA 检测会读取数十万个遗传标记。原始数据文件蕴含着许多临床问题的答案，但其形式几乎无人能读懂：一长串 rsID 和字母对。AI DNA 检测解读可将这份文件转化为临床医生能够据此采取行动的发现。
Kantesti 将文件与精选的涵盖 20 个健康领域的 334 个标记进行比对，范围从甲基化和心血管相关基因，到药物反应、营养素代谢和携带者状态。AI 模型撰写报告，随后每项发现都会与文件本身核对，因此报告不可能编造患者并不携带的结果。
三个 AI 模块，一幅完整的遗传图谱
先生成 DNA 报告，再将其与患者的血液检测和问卷相结合。
DNA + 血液健康报告
基因与检验指标相互对照。查看遗传发现与血液检测结果在哪些方面相互证实或相互矛盾，并附风险矩阵、优先措施和监测计划。
DNA + 血液报告的工作原理补充剂顾问
根据 DNA、血液检测和简短问卷制定个性化补充剂方案，包含剂量、服用时间、相互作用和复查日期，并以贵诊所的自有产品为基础。
了解补充剂方案工作流程
- 1
载入患者
在 Kantesti 诊所平台中打开 DNA 健康模块，选择患者和报告语言。
- 2
上传 DNA 数据
原始 DNA 文件（也可为压缩包）、粘贴的 rsID 行，或以最多 6 个 PDF、JPG 或 PNG 文件形式提供的基因报告。
- 3
审阅报告
基因健康报告几分钟内即可完成，每项发现都与文件中的基因型一一对应。
- 4
整合并打印
添加患者的血液检测和问卷，然后将每份报告打印或保存为带有贵诊所标志的 A4 PDF。
AI DNA 检测解读图解
兼容患者已有的 DNA 检测
可直接读取主流消费级 DNA 检测服务的原始数据文件和 VCF 文件。任何实验室出具的基因报告均可以 PDF 或照片形式上传。
- 23andMe
- AncestryDNA
- MyHeritage
- FamilyTreeDNA (FTDNA)
- LivingDNA
- VCF
- PDF 基因报告
- 纸质报告照片
- 粘贴的 rsID 行
AI 如何读取 DNA 文件
从原始文件到临床报告的五个步骤，以及确保 AI 如实可靠的核对机制。
-
原始 DNA 文件
23andMe、AncestryDNA、MyHeritage、FTDNA、LivingDNA 或 VCF，也支持压缩文件。
-
334 个标记的检测面板
文件在服务器上解析，并与精选检测面板进行匹配。
-
AI 解读
模型撰写涵盖 20 个健康领域、药物反应和营养的发现。
-
与文件核对
删除文件中不存在的 rsID；基因型以文件中的检出结果为准。
-
临床报告
支持 100 多种语言，带有贵诊所标志，可直接打印。
报告涵盖内容
334 个精选标记，分为 20 个健康领域。
- 01
甲基化与 B 族维生素
MTHFR、MTR、MTRR 与叶酸循环
- 02
心血管
血压、心律与血管健康
- 03
血脂与胆固醇
APOE、LDL、甘油三酯和 Lp(a) 相关变异
- 04
代谢与糖尿病
胰岛素反应与 2 型糖尿病风险
- 05
体重与食欲
FTO、MC4R 与食欲调节
- 06
维生素与矿物质
维生素 D、B12、铁及其他营养素
- 07
食物反应
对乳糖、麸质、咖啡因和酒精的反应
- 08
解毒
氧化应激与解毒酶
- 09
炎症与免疫
炎症与免疫相关标记
- 10
自身免疫
HLA 标签标记
- 11
药物基因组学
34 个药物反应标记，包括 CYP2C19、CYP2D6、SLCO1B1 等
- 12
血液、铁与凝血
因子 V Leiden、凝血酶原、HFE
- 13
骨骼与关节
骨密度与关节相关标记
- 14
激素
激素代谢相关标记
- 15
大脑、情绪与睡眠
COMT、昼夜节律与神经递质相关基因
- 16
运动与恢复
肌肉类型、耐力与恢复能力
- 17
长寿与衰老
与健康老龄化相关的标记
- 18
癌症易感性
标签标记，务必经临床确认
- 19
携带者状态
隐性遗传病的标签标记
- 20
性状
非医学性状
与患者本人的数据文件核对
通用 AI 工具可能针对患者并不携带的变异，写出一份看似可信的基因报告。Kantesti 不会如此：原始文件首先在我们的服务器上解析，随后报告会依据该文件进行验证。
- 文件中不存在的 rsID 会从报告中删除。
- 每个基因型都以文件中记录的检出结果为准。
- 数据质量部分显示文件格式、基因组版本、检出率以及找到的面板标记数量。
- 携带者和癌症标签标记的发现一律标注为需经临床基因检测确认。
334精选 DNA 标记
20健康领域
100+报告语言
39界面语言
方法与参考来源
检测面板和报告的构建方式，以及其背后的公开参考资料。
精选标记面板
334 个标记，均以 dbSNP rsID 标识，每个标记连同其基因和性状归入 20 个健康领域之一。
dbSNP, NCBI药物基因组学
预测的代谢型表型采用临床药物遗传学实施联盟（CPIC）的术语。报告列出受影响的药物类别，绝不给出处方剂量。
CPIC补充剂限量
剂量始终不超过卫生主管机构公布的可耐受最高摄入量。
EFSA 膳食参考值证据等级
每项发现都按“已确立”“可能”或“初步”分级，便于临床医生权衡。
依据文件验证
AI 撰写的发现在报告显示之前，都会与上传的文件进行核对。
常见问题
可以解读哪些 DNA 检测？
来自 23andMe、AncestryDNA、MyHeritage、FamilyTreeDNA 和 LivingDNA 的原始数据文件、VCF 文件、粘贴的 rsID 行，以及任何实验室以 PDF 或照片形式提供的基因报告。
生成一份 DNA 报告需要多长时间？
通常为一到三分钟。原始文件的读取只需几秒钟，其余时间用于 AI 撰写和验证报告。
报告是诊断吗？
不是。它是为主治临床医生提供的临床决策支持。消费级基因分型并非临床测序，因此可采取行动的发现和携带者发现应通过经验证的临床基因检测确认。
DNA 报告可以与血液检测结合吗？
可以。DNA + 血液健康报告会将其与患者的一份已解读血液检测相结合；补充剂顾问则同时使用两者以及一份简短问卷。