AI DNA 检测解读：常见问题

它将原始 DNA 文件或基因报告转化为临床发现：患者携带哪些变异，这些变异对健康、药物反应和营养意味着什么，以及下一步该怎么做。

来自 23andMe、AncestryDNA、MyHeritage、FamilyTreeDNA 和 LivingDNA 的原始数据，含 rsID 的 VCF 文件，粘贴的 rsID 行，以及任何实验室以 PDF 或照片形式提供的基因报告（最多 6 个文件）。

可以。基因报告可以最多 6 个 PDF、JPG 或 PNG 文件的形式上传，AI 会逐页读取。原始数据生成的报告最为完整，因为每个面板标记都可以得到核对。

每份报告通常需要一到三分钟。

执行摘要、总体评估、数据质量、20 个健康领域的发现、药物基因组学、营养基因组学、疾病风险、携带者状态、性状、生活方式建议、推荐的后续检测以及警示信号。

每项发现都会依据上传的文件进行验证：文件中不存在的 rsID 会被删除，基因型以文件自身的检出结果为准。

是的。34 个药物反应标记可给出预测的代谢型表型，以及可能受其影响的药物类别。报告绝不给出处方药剂量。

不是。它是面向医疗专业人员的临床决策支持。携带者和癌症标签标记的发现必须通过经验证的临床基因检测确认。

可以。DNA + 血液健康报告会显示遗传发现与检验指标在哪些方面相互证实或相互矛盾。

补充剂顾问仍会制定方案；只有饮食类型和妊娠状态为必填项。相互作用会依据已列出的药物进行核查，始终适用保守的安全限量，任何需要处方医生决定的事项都会被标记，交由临床医生审阅。

报告可用 100 多种语言撰写。诊所平台提供 39 种语言。

它只被读取一次，不会被存储。仅将报告所需的 334 个面板标记保存在诊所的患者档案中。

是的。DNA 检测解读、DNA + 血液报告和补充剂方案均以 REST API 形式提供，支持沙盒和异步模式。

使用 Kantesti 诊所平台的诊所和医疗专业人员。该功能包含在年度方案中。