Често задавани въпроси
Тълкуване на ДНК тест с ИИ: често задавани въпроси
Кратки отговори на въпросите за тълкуването на ДНК тест, които лекарите задават най-често.
Въпроси и отговори
Какво е тълкуване на ДНК тест?
То превръща суров ДНК файл или генетичен доклад в клинични находки: кои варианти носи пациентът, какво означават те за здравето, отговора към лекарства и храненето и какво да се направи след това.
Кои ДНК тестове се поддържат?
Сурови данни от 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA и LivingDNA, VCF файлове с rsID, поставени редове с rsID и генетични доклади от всяка лаборатория като PDF или снимки (до 6 файла).
Може ли да се качи PDF вместо сурови данни?
Да. Генетичен доклад може да се качи като до 6 файла PDF, JPG или PNG, а ИИ го чете страница по страница. Суровите данни дават най-пълния доклад, защото всеки маркер от панела може да бъде проверен.
Колко време отнема?
Обикновено от една до три минути на доклад.
Какво включва ДНК докладът?
Резюме, обща оценка, качество на данните, находки в 20 здравни области, фармакогеномика, нутригеномика, рискове от заболявания, носителство, индивидуални белези, препоръки за начина на живот, препоръчани допълнителни изследвания и алармиращи признаци.
Как предотвратявате грешни находки?
Всяка находка се валидира спрямо качения файл: rsID, които ги няма във файла, се премахват, а генотипите се фиксират по стойностите в самия файл.
Обхваща ли докладът фармакогеномиката?
Да. 34 маркера за отговор към лекарства дават прогнозирани метаболизаторни фенотипи и лекарствените групи, които може да засягат. Докладът никога не дава дози на лекарства по лекарско предписание.
Докладът диагноза ли е?
Не. Той е подкрепа за клинични решения за медицински специалисти. Находките за носителство и маркерите за предразположеност към рак трябва да се потвърдят с валидирано клинично генетично изследване.
Може ли ДНК да се комбинира с кръвно изследване?
Да. Здравният доклад ДНК + кръв показва къде генетичните находки и лабораторните стойности се потвърждават или си противоречат.
Ами ако списъкът с лекарства на пациента е непълен?
Консултантът за добавки пак изготвя план; задължителни са само видът хранене и статусът на бременност. Взаимодействията се проверяват спрямо посочените лекарства, винаги се прилагат консервативни граници за безопасност, а всичко, което изисква предписващ лекар, се отбелязва за преглед от лекар.
Кои езици са налични?
Докладите могат да се изготвят на над 100 езика. Панелът на клиниката е наличен на 39 езика.
Какво се случва със суровия ДНК файл?
Прочита се веднъж и не се съхранява. Пазят се само 334-те маркера от панела, необходими за доклада, в досието на пациента в клиниката.
Има ли API?
Да. Тълкуването на ДНК тест, докладът ДНК + кръв и планът за добавки са налични като REST API с тестова среда (sandbox) и асинхронен режим.
Кой може да използва тълкуването на ДНК тестове на Kantesti?
Клиники и медицински специалисти, които работят с панела на клиниката Kantesti. Включено е в годишния план.
Отговори с един поглед
Имате още въпроси?
Пишете на [email protected] или използвайте нашата форма за контакт.