DNA Hub

Vanlige spørsmål

AI-tolkning av DNA-test: vanlige spørsmål

Korte svar på spørsmålene klinikere oftest stiller om AI-tolkning av DNA-tester.

Spørsmål og svar

Hva er tolkning av DNA-test?

Den gjør en rå DNA-fil eller en genetisk rapport om til kliniske funn: hvilke varianter pasienten bærer, hva de betyr for helse, legemiddelrespons og ernæring, og hva som bør gjøres videre.

Hvilke DNA-tester støttes?

Rådata fra 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA og LivingDNA, VCF-filer med rsID-er, innlimte rsID-linjer og genetiske rapporter fra et hvilket som helst laboratorium som PDF eller bilder (opptil 6 filer).

Kan man laste opp en PDF i stedet for rådata?

Ja. En genetisk rapport kan lastes opp som opptil 6 PDF-, JPG- eller PNG-filer, og AI-en leser den side for side. Rådata gir den mest komplette rapporten, fordi hver panelmarkør kan kontrolleres.

Hvor lang tid tar det?

Vanligvis ett til tre minutter per rapport.

Hva inneholder DNA-rapporten?

Et sammendrag, en samlet vurdering, datakvalitet, funn innen 20 helseområder, farmakogenomikk, nutrigenomikk, sykdomsrisiko, bærerstatus, egenskaper, livsstilsanbefalinger, anbefalte oppfølgingsprøver og varselsignaler.

Hvordan hindrer dere feilaktige funn?

Hvert funn valideres mot den opplastede filen: rsID-er som ikke finnes i filen, fjernes, og genotypene låses til filens egne verdier.

Dekker den farmakogenomikk?

Ja. 34 markører for legemiddelrespons gir forventede metaboliseringsfenotyper og legemiddelgruppene de kan påvirke. Rapporten gir aldri doser av reseptbelagte legemidler.

Er rapporten en diagnose?

Nei. Den er klinisk beslutningsstøtte for helsepersonell. Funn om bærerstatus og kreftrelaterte taggmarkører må bekreftes med validert klinisk gentesting.

Kan DNA kombineres med en blodprøve?

Ja. Helserapporten DNA + blod viser hvor genetiske funn og laboratorieverdier bekrefter eller motsier hverandre.

Hva om pasientens legemiddelliste er ufullstendig?

Kosttilskuddsrådgiveren lager likevel en plan; bare kostholdstype og graviditetsstatus er obligatorisk. Interaksjoner kontrolleres mot legemidlene som er oppgitt, forsiktige sikkerhetsgrenser gjelder alltid, og alt som krever forskriver, flagges for klinikerens vurdering.

Hvilke språk er tilgjengelige?

Rapportene kan skrives på 100+ språk. Klinikkpanelet finnes på 39 språk.

Hva skjer med rådatafilen?

Den leses én gang og lagres ikke. Bare de 334 panelmarkørene som trengs til rapporten, beholdes, i klinikkens pasientjournal.

Finnes det et API?

Ja. Tolkning av DNA-tester, rapporten for DNA + blod og kosttilskuddsplanen er tilgjengelige som REST API med sandkasse og asynkron modus.

Hvem kan bruke Kantestis tolkning av DNA-tester?

Klinikker og helsepersonell som bruker Kantestis klinikkpanel. Den inngår i årsplanen.

Svar i korte trekk

Snakkebobler med spørsmålstegn, hake og skriveprikker rundt en DNA-heliks, for vanlige spørsmål om tolkning av DNA-test
Svar på vanlige spørsmål om tolkning av DNA-testVanlige spørsmål om tolkning av DNA-test med Kantesti, fra hvordan rådatafilen håndteres, til hvordan hvert AI-funn kontrolleres mot den opplastede filen.
Funn i DNA-rapport og linje i rådatafil matchet på genotypen AG under lupe med grønn hake: validering av rapporten
Hvert AI-funn kontrolleres mot den opplastede DNA-filenHvert AI-funn kontrolleres mot den opplastede DNA-filen: rsID-er som ikke finnes i filen, fjernes, og genotypene låses til filens egne verdier.
Konvolutt med @-tegn, snakkeboble og hodesett på glasskort, som inviterer klinikker til å kontakte Kantestis kundestøtte
Spørsmål? Kontakt Kantesti på [email protected]Klinikker med spørsmål om Kantestis tolkning av DNA-tester kan kontakte teamet på e-post via [email protected].

Har dere fortsatt spørsmål?

Skriv til [email protected] eller bruk kontaktskjemaet vårt.