Eksempelrapport

Slik ser rapportene fra AI-tolkning av DNA-test ut

Hver rapport åpnes i nettleseren og skrives ut som en ren A4-PDF med klinikkens logo og opplysninger. Eksemplene nedenfor bruker syntetiske data.

Publisert av Kantesti LtdOppdatert 23. september 2026Utviklet i Europa

Eksempel på Kantestis rapport for tolkning av DNA-test

DNA-tolkning

Sammendrag, samlet vurdering, datakvalitet, funn per helseområde, farmakogenomikk, nutrigenomikk, sykdomsrisiko, bærerstatus, anbefalte tester og varselsignaler.

Eksempel på Kantestis DNA- og blodprøverapport

Helserapport DNA + blod

Samlet status, sammenhenger mellom gener og laboratorieverdier, risikomatrise, prioriterte tiltak og oppfølgingsplan.

Kosttilskuddsplan

Anbefalinger med dose, tidspunkt, begrunnelse og interaksjoner, hva som bør unngås, matkilder og plan for nye prøver.

Hele eksempelrapporten, side for side

En tolkning av DNA-test på 11 sider, laget av syntetiske testdata, nøyaktig slik en klinikk mottar den. Pasientnavnet er en plassholder. Velg en side for å åpne den i full størrelse.

Last ned eksempel-PDF-en (11 sider, 2,4 MB)

1
Side 1 · Sammendrag, samlet vurdering og datakvalitetKlinikkens topptekst, pasientopplysninger, sammendraget, en samlet vurdering drevet av APOE, LPA og CDKN2B-AS1, og boksen for datakvalitet: genotypingsarray, build GRCh37, call rate.
2
Side 2 · Funn for hjerte, kar og blodlipiderFunnene per område starter med risiko for hjerte, kar og blodlipider: APOE e3/e4, en allel for forhøyet lipoprotein(a) og markøren 9p21.3, hver med risikonivå, evidensnivå og anbefaling.
3
Side 3 · Farmakogenomikk: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9Funn om legemiddelrespons: SLCO1B1 med redusert funksjon for statiner, CYP2C19 intermediær metaboliserer for klopidogrel og PPI-er, og CYP2C9 intermediær metaboliserer.
4
Side 4 · Warfarin, koffein og andre legemiddelmarkørerVKORC1 og warfarinfølsomhet, CYP1A2 og koffeinomsetning, ABCG2, G6PD og ALDH2, en markør arrayen ikke kunne lese av, og starten på bærerstatus og monogene markører.
5
Side 5 · Bærerstatus, trombofili og laktaseBærerstatus for HFE C282Y med råd om bekreftelse, faktor V Leiden og protrombin ikke påvist, CFTR F508del ikke påvist og manglende laktasepersistens under nutrigenomikk.
6
Side 6 · Omsetning av folat, D-vitamin og omega-3MTHFR C677T heterozygot, GC-variant for svakere binding av D-vitamin, FADS1 og omdanning av omega-3 og FUT2 ikke-sekretorstatus, deretter den metabolske og endokrine profilen.
7
Side 7 · Metabolisme, nevrokjemi og treningsegenskaperMetabolske funn for TCF7L2, FTO, PPARG og PNPLA3, deretter COMT, SOD2 og GSTP1 i delen om cellulært forsvar, nevrokjemi og trening.
8
Side 8 · Sykdomsrisiko med gener og tiltakFunn for ACTN3, TNF, HLA-DQA1 og HERC2, deretter sykdomsrisiko med genene bak og konkrete tiltak: aterosklerotisk hjerte- og karsykdom og sent debuterende Alzheimers sykdom.
9
Side 9 · Tabeller for bærerstatus og farmakogenomikkRisikokort for diabetes type 2 og hemokromatose, tabellen over bærerstatus (HFE-bærer; CFTR, faktor V og protrombin ikke påvist) og farmakogenomikktabellen med berørte legemidler.
10
Side 10 · Nutrigenomikk, egenskaper og livsstilSammendrag av legemiddelrespons for CYP2C9, VKORC1 og CYP1A2, nutrigenomikk for laktose, folat, D-vitamin og omega-3, egenskaper og livsstilsanbefalinger knyttet til funnene.
11
Side 11 · Oppfølgingsprøver, varselsignaler og begrensningerAnbefalte tester med begrunnelse, varselsignaler inkludert en identitetskontroll mellom pasientprofilen og laboratorierekvisisjonen, begrensningene ved genotyping med array og ansvarsfraskrivelsen.