Beispielbericht

So sehen die KI-Berichte zur DNA-Test-Auswertung aus

Jeder Bericht zur DNA-Test-Auswertung öffnet sich im Browser und lässt sich als sauberes A4-PDF mit Logo und Angaben der Klinik drucken. Die folgenden Beispiele verwenden synthetische Daten.

Herausgegeben von Kantesti LtdAktualisiert am 23. September 2026Entwickelt in Europa

Beispielbericht einer DNA-Test-Auswertung von Kantesti

DNA-Interpretation

Zusammenfassung, Gesamtbewertung, Datenqualität, Befunde nach Gesundheitsbereich, Pharmakogenomik, Nutrigenomik, Krankheitsrisiken, Trägerstatus, empfohlene Tests und Warnsignale.

Beispiel eines DNA- und Bluttest-Berichts von Kantesti

DNA- + Blut-Gesundheitsbericht

Gesamtstatus, Korrelationen zwischen Genen und Laborwerten, Risikomatrix, vorrangige Maßnahmen und Überwachungsplan.

Supplementplan

Empfehlungen mit Dosis, Zeitpunkt, Begründung und Wechselwirkungen, was zu meiden ist, Nahrungsquellen und der Plan für Kontrolltests.

Der vollständige Beispielbericht, Seite für Seite

Eine 11-seitige DNA-Test-Auswertung aus synthetischen Testdaten, genau so, wie eine Klinik sie erhält. Der Patientenname ist ein Platzhalter. Wählen Sie eine Seite, um sie in voller Größe zu öffnen.

Beispiel-PDF herunterladen (11 Seiten, 2,4 MB)

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Seite 1 · Zusammenfassung, Gesamtbewertung und DatenqualitätKlinik-Kopfzeile, Patientendaten, die Zusammenfassung, eine von APOE, LPA und CDKN2B-AS1 bestimmte Gesamtbewertung und der Kasten zur Datenqualität: Genotypisierungs-Array, Build GRCh37, Call-Rate.
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Seite 2 · Herz-Kreislauf- und LipidbefundeDie Befunde nach Bereich beginnen mit dem Herz-Kreislauf- und Lipidrisiko: APOE e3/e4, ein Allel für erhöhtes Lipoprotein(a) und der Marker 9p21.3, jeweils mit Risikograd, Evidenzgrad und Empfehlung.
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Seite 3 · Pharmakogenomik: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9Befunde zum Arzneimittelansprechen: SLCO1B1 mit verminderter Funktion bei Statinen, CYP2C19 als intermediärer Metabolisierer für Clopidogrel und PPI sowie CYP2C9 als intermediärer Metabolisierer.
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Seite 4 · Warfarin, Koffein und weitere Marker zum ArzneimittelansprechenVKORC1-Warfarin-Empfindlichkeit, CYP1A2-Koffeinstoffwechsel, ABCG2, G6PD und ALDH2, ein Marker, den das Array nicht bestimmen konnte, sowie der Beginn des Abschnitts zu Trägerstatus und monogenen Markern.
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Seite 5 · Trägerstatus, Thrombophilie und LaktaseHFE-C282Y-Trägerstatus mit Empfehlung zur Bestätigung, Faktor-V-Leiden und Prothrombin nicht nachgewiesen, CFTR F508del nicht nachgewiesen und Laktase-Nichtpersistenz unter Nutrigenomik.
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Seite 6 · Folat-, Vitamin-D- und Omega-3-StoffwechselMTHFR C677T heterozygot, GC-Variante mit geringerer Vitamin-D-Bindung, FADS1-Omega-3-Umwandlung und FUT2-Non-Secretor-Status, danach das metabolische und endokrine Profil.
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Seite 7 · Stoffwechsel, Neurochemie und FitnessmerkmaleStoffwechselbefunde zu TCF7L2, FTO, PPARG und PNPLA3, danach COMT, SOD2 und GSTP1 im Abschnitt zu Zellschutz, Neurochemie und Fitness.
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Seite 8 · Krankheitsrisiken mit Genen und MaßnahmenBefunde zu ACTN3, TNF, HLA-DQA1 und HERC2, dann Krankheitsrisiken mit den zugrunde liegenden Genen und konkreten Maßnahmen: atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankung und spät beginnende Alzheimer-Krankheit.
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Seite 9 · Tabellen zu Trägerstatus und PharmakogenomikRisikokarten zu Typ-2-Diabetes und Hämochromatose, die Tabelle zum Trägerstatus (HFE-Träger; CFTR, Faktor V und Prothrombin nicht nachgewiesen) und die Pharmakogenomik-Tabelle mit betroffenen Arzneimitteln.
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Seite 10 · Nutrigenomik, Merkmale und LebensstilÜbersicht zum Arzneimittelansprechen für CYP2C9, VKORC1 und CYP1A2, Nutrigenomik zu Laktose, Folat, Vitamin D und Omega-3, Merkmale sowie Lebensstil-Empfehlungen passend zu den Befunden.
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Seite 11 · Folgeuntersuchungen, Warnsignale und EinschränkungenEmpfohlene Tests mit Begründung, Warnsignale einschließlich eines Identitätsabgleichs zwischen Patientenprofil und Laboranforderung, die Grenzen der Array-Genotypisierung und der Haftungsausschluss.