Interpretacja testu DNA
Podsumowanie, ocena ogólna, jakość danych, wyniki według obszarów zdrowia, farmakogenomika, nutrigenomika, ryzyko chorób, status nosicielstwa, zalecane badania i sygnały alarmowe.
Przykładowy raport
Jak wyglądają raporty DNA z AI
Każdy raport z interpretacji testu DNA otwiera się w przeglądarce i drukuje jako przejrzysty PDF A4 z logo i danymi kliniki. Poniższe przykłady opierają się na danych syntetycznych.
Raport zdrowotny DNA + krew
Ogólny status, korelacje genów i wyników laboratoryjnych, macierz ryzyka, działania priorytetowe i plan monitorowania.
Plan suplementacji
Zalecenia z dawką, porą przyjmowania, uzasadnieniem i interakcjami, czego unikać, źródła w diecie i plan powtórnych badań.
Pełny przykładowy raport, strona po stronie
11-stronicowa interpretacja testu DNA przygotowana na syntetycznych danych testowych, dokładnie w takiej postaci, w jakiej otrzymuje ją klinika. Dane pacjenta są fikcyjne. Po wybraniu strony otworzy się ona w pełnym rozmiarze.
-
1
Strona 1 · Podsumowanie, ocena ogólna i jakość danychNagłówek kliniki, dane pacjenta, podsumowanie, ocena ogólna oparta na APOE, LPA i CDKN2B-AS1 oraz ramka jakości danych: mikromacierz genotypująca, build GRCh37, call rate. -
2
Strona 2 · Wyniki sercowo-naczyniowe i lipidoweWyniki według obszarów zaczynają się od ryzyka sercowo-naczyniowego i lipidowego: APOE e3/e4, allel podwyższonej lipoproteiny(a) i marker 9p21.3, każdy z poziomem ryzyka, poziomem dowodów i zaleceniem. -
3
Strona 3 · Farmakogenomika: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9Wyniki dotyczące odpowiedzi na leki: obniżona funkcja SLCO1B1 w kontekście statyn, CYP2C19 – metabolizer pośredni dla klopidogrelu i IPP oraz CYP2C9 – metabolizer pośredni. -
4
Strona 4 · Warfaryna, kofeina i inne markery odpowiedzi na lekiWrażliwość na warfarynę (VKORC1), metabolizm kofeiny (CYP1A2), ABCG2, G6PD i ALDH2, marker, którego mikromacierz nie odczytała, oraz początek statusu nosicielstwa i markerów jednogenowych. -
5
Strona 5 · Status nosicielstwa, trombofilia i laktazaNosicielstwo HFE C282Y z zaleceniem potwierdzenia, czynnik V Leiden i protrombina niewykryte, CFTR F508del niewykryty oraz brak persystencji laktazy w sekcji nutrigenomiki. -
6
Strona 6 · Metabolizm folianów, witaminy D i omega-3MTHFR C677T heterozygotyczny, wariant GC związany ze słabszym wiązaniem witaminy D, konwersja omega-3 (FADS1) i status niewydzielacza FUT2, a następnie profil metaboliczny i endokrynologiczny. -
7
Strona 7 · Metabolizm, neurochemia i cechy sprawnościoweWyniki metaboliczne TCF7L2, FTO, PPARG i PNPLA3, a następnie COMT, SOD2 i GSTP1 w sekcji obrony komórkowej, neurochemii i sprawności. -
8
Strona 8 · Ryzyko chorób z genami i działaniamiWyniki ACTN3, TNF, HLA-DQA1 i HERC2, a następnie ryzyko chorób z odpowiadającymi im genami i konkretnymi działaniami: miażdżycowa choroba sercowo-naczyniowa i choroba Alzheimera o późnym początku. -
9
Strona 9 · Tabele statusu nosicielstwa i farmakogenomikiKarty ryzyka cukrzycy typu 2 i hemochromatozy, tabela statusu nosicielstwa (nosiciel HFE; CFTR, czynnik V i protrombina niewykryte) oraz tabela farmakogenomiczna z lekami, których dotyczy. -
10
Strona 10 · Nutrigenomika, cechy i styl życiaPodsumowanie odpowiedzi na leki dla CYP2C9, VKORC1 i CYP1A2, nutrigenomika laktozy, folianów, witaminy D i omega-3, cechy oraz zalecenia dotyczące stylu życia powiązane z wynikami. -
11
Strona 11 · Badania kontrolne, sygnały alarmowe i ograniczeniaZalecane badania z uzasadnieniem, sygnały alarmowe, w tym kontrola tożsamości między profilem pacjenta a skierowaniem laboratoryjnym, ograniczenia genotypowania mikromacierzowego i zastrzeżenie.
Na każdym ekranie i na papierze
W każdym raporcie
- Logo, nazwa, adres i dane kontaktowe Państwa kliniki.
- Dane pacjenta, data i język raportu.
- Oznaczone kolorami poziomy ryzyka i dowodów.
- Ograniczenia i jasne zastrzeżenie kliniczne.
- PDF A4 w jakości druku na każdym urządzeniu, z zaznaczalnym tekstem.
Zapraszamy do testu z własnymi pacjentami
Skonfigurujemy panel kliniki i przeprowadzimy Państwa przez trzy moduły.