샘플 보고서

AI DNA 검사 해석 보고서 미리 보기

모든 AI DNA 검사 해석 보고서는 브라우저에서 열리며, 클리닉 로고와 정보가 들어간 깔끔한 A4 PDF로 인쇄됩니다. 아래 예시는 합성 데이터를 사용했습니다.

발행: Kantesti Ltd2026년 9월 23일 업데이트유럽에서 제작

DNA 검사 해석

요약, 종합 평가, 데이터 품질, 건강 영역별 소견, 약물유전체학, 영양유전체학, 질병 위험, 보인자 상태, 권장 검사, 위험 신호.

DNA + 혈액 건강 보고서

전체 상태, 유전자와 검사 수치의 상관관계, 위험 매트릭스, 우선 조치, 모니터링 계획.

보충제 계획

용량, 복용 시기, 근거, 상호작용을 담은 권고와 피해야 할 것, 식이 공급원, 재검사 계획.

전체 샘플 보고서, 페이지별 보기

합성 테스트 데이터로 만든 11페이지 분량의 DNA 검사 해석 보고서로, 클리닉이 받는 것과 똑같습니다. 환자 이름은 임시로 넣은 것입니다. 페이지를 선택하면 원래 크기로 열립니다.

샘플 PDF 다운로드(11페이지, 2.4 MB)

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1페이지 · 요약, 종합 평가, 데이터 품질클리닉 머리글, 환자 정보, 요약, APOE, LPA, CDKN2B-AS1이 주도하는 종합 평가, 그리고 데이터 품질 상자(유전자형 분석 어레이, GRCh37 빌드, 콜 레이트).
2
2페이지 · 심혈관 및 지질 소견영역별 소견은 심혈관 및 지질 위험으로 시작합니다. APOE e3/e4, 지단백(a) 상승 관련 대립유전자, 9p21.3 마커에 대해 각각 위험 수준, 근거 수준, 권고를 제시합니다.
3
3페이지 · 약물유전체학: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9약물 반응 소견: 스타틴 관련 SLCO1B1 기능 감소, 클로피도그렐 및 PPI 관련 CYP2C19 중간 대사자, CYP2C9 중간 대사자.
4
4페이지 · 와파린, 카페인 및 기타 약물 반응 마커VKORC1 와파린 민감도, CYP1A2 카페인 대사, ABCG2, G6PD, ALDH2, 어레이가 판독하지 못한 마커, 그리고 보인자 상태 및 단일유전자 마커의 시작 부분.
5
5페이지 · 보인자 상태, 혈전성향증, 유당분해효소확인 검사 권고가 포함된 HFE C282Y 보인자 상태, 제5인자 라이덴 및 프로트롬빈 변이 미검출, CFTR F508del 미검출, 영양유전체학 항목의 유당분해효소 비지속성.
6
6페이지 · 엽산, 비타민 D, 오메가-3 대사MTHFR C677T 이형접합, 비타민 D 결합 능력 저하 관련 GC 변이, FADS1 오메가-3 전환, FUT2 비분비형 상태, 이어서 대사 및 내분비 프로필.
7
7페이지 · 대사, 신경화학, 체력 형질TCF7L2, FTO, PPARG, PNPLA3 대사 소견, 이어서 세포 방어, 신경화학, 체력 섹션의 COMT, SOD2, GSTP1.
8
8페이지 · 질병 위험과 관련 유전자, 조치ACTN3, TNF, HLA-DQA1, HERC2 소견, 이어서 관련 유전자와 구체적 조치가 담긴 질병 위험: 죽상경화성 심혈관 질환과 만발성 알츠하이머병.
9
9페이지 · 보인자 상태 및 약물유전체학 표제2형 당뇨병 및 혈색소증 위험 카드, 보인자 상태 표(HFE 보인자, CFTR·제5인자·프로트롬빈 미검출), 영향받는 약물이 담긴 약물유전체학 표.
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10페이지 · 영양유전체학, 형질, 생활습관CYP2C9, VKORC1, CYP1A2 약물 반응 요약, 유당·엽산·비타민 D·오메가-3 영양유전체학, 형질, 소견과 연계된 생활습관 권고.
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11페이지 · 후속 검사, 위험 신호, 제한점이유가 명시된 권장 검사, 환자 프로필과 검사 의뢰서 간 신원 확인을 포함한 위험 신호, 어레이 유전자형 분석의 제한점, 면책 조항.