DNA Testi Yorumlama
Yönetici özeti, genel değerlendirme, veri kalitesi, sağlık alanlarına göre bulgular, farmakogenomik, nutrigenomik, hastalık riskleri, taşıyıcılık durumu, önerilen testler ve uyarı işaretleri.
Örnek rapor
Yapay zekâ destekli DNA raporları nasıl görünür?
Her rapor tarayıcıda açılır ve kliniğin logosu ile bilgilerini taşıyan temiz bir A4 PDF olarak yazdırılır. Aşağıdaki örnek DNA testi yorumlama raporlarında sentetik veriler kullanılmıştır.
DNA + Kan Sağlık Raporu
Genel durum, gen ve laboratuvar korelasyonları, risk matrisi, öncelikli eylemler ve izlem planı.
Takviye planı
Doz, zamanlama, gerekçe ve etkileşimleriyle öneriler, kaçınılması gerekenler, besin kaynakları ve tekrar test planı.
Örnek raporun tamamı, sayfa sayfa
Sentetik test verilerinden hazırlanmış, bir kliniğe ulaştığı hâliyle 11 sayfalık DNA testi yorumlama raporu. Hasta adı temsilidir. Tam boyutta açmak için bir sayfa seçin.
-
1
Sayfa 1 · Özet, genel değerlendirme ve veri kalitesiKlinik başlığı, hasta bilgileri, yönetici özeti, APOE, LPA ve CDKN2B-AS1'in belirlediği genel değerlendirme ve veri kalitesi kutusu: genotipleme çipi, GRCh37 sürümü, çağrı oranı. -
2
Sayfa 2 · Kardiyovasküler ve lipit bulgularıAlanlara göre bulgular kardiyovasküler ve lipit riskiyle başlar: APOE e3/e4, yüksek lipoprotein(a) aleli ve 9p21.3 belirteci; her biri risk düzeyi, kanıt düzeyi ve bir öneriyle. -
3
Sayfa 3 · Farmakogenomik: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9İlaç yanıtı bulguları: statinler için SLCO1B1 azalmış işlev, klopidogrel ve PPI'lar için CYP2C19 ara metabolizör ve CYP2C9 ara metabolizör. -
4
Sayfa 4 · Varfarin, kafein ve diğer ilaç yanıtı belirteçleriVKORC1 varfarin duyarlılığı, CYP1A2 kafein metabolizması, ABCG2, G6PD ve ALDH2, çipin okuyamadığı bir belirteç ve taşıyıcılık durumu ile monogenik belirteçlerin başlangıcı. -
5
Sayfa 5 · Taşıyıcılık durumu, trombofili ve laktazDoğrulama önerisiyle HFE C282Y taşıyıcılığı, saptanmayan Faktör V Leiden ve protrombin, saptanmayan CFTR F508del ve nutrigenomik başlığı altında laktaz kalıcılığının olmaması. -
6
Sayfa 6 · Folat, D vitamini ve omega-3 metabolizmasıHeterozigot MTHFR C677T, düşük D vitamini bağlanmasıyla ilişkili GC varyantı, FADS1 omega-3 dönüşümü ve FUT2 non-sekretör durumu; ardından metabolik ve endokrin profil. -
7
Sayfa 7 · Metabolizma, nörokimya ve fiziksel performansTCF7L2, FTO, PPARG ve PNPLA3 metabolik bulguları; ardından hücresel savunma, nörokimya ve fiziksel performans bölümünde COMT, SOD2 ve GSTP1. -
8
Sayfa 8 · İlgili genler ve eylemlerle hastalık riskleriACTN3, TNF, HLA-DQA1 ve HERC2 bulguları; ardından ilgili genleri ve somut eylemleriyle hastalık riskleri: aterosklerotik kardiyovasküler hastalık ve geç başlangıçlı Alzheimer hastalığı. -
9
Sayfa 9 · Taşıyıcılık durumu ve farmakogenomik tablolarıTip 2 diyabet ve hemokromatoz risk kartları, taşıyıcılık tablosu (HFE taşıyıcı; CFTR, Faktör V ve protrombin saptanmadı) ve etkilenen ilaçlarla farmakogenomik tablosu. -
10
Sayfa 10 · Nutrigenomik, kişisel özellikler ve yaşam tarzıCYP2C9, VKORC1 ve CYP1A2 için ilaç yanıtı özeti; laktoz, folat, D vitamini ve omega-3 için nutrigenomik, kişisel özellikler ve bulgulara bağlı yaşam tarzı önerileri. -
11
Sayfa 11 · İleri tetkikler, uyarı işaretleri ve sınırlamalarGerekçeleriyle önerilen testler, hasta profili ile laboratuvar istem formu arasındaki kimlik kontrolünü de içeren uyarı işaretleri, çip genotiplemenin sınırlamaları ve yasal uyarı.
Her ekranda ve kâğıt üzerinde
Her raporda
- Kliniğinizin logosu, adı, adresi ve iletişim bilgileri.
- Hasta bilgileri, rapor tarihi ve dili.
- Renk kodlu risk ve kanıt düzeyleri.
- Sınırlamalar ve açık bir klinik yasal uyarı.
- Her cihazda seçilebilir metinli, baskı kalitesinde A4 PDF.
Kendi hastalarınızla deneyin
Klinik panelinizi kuralım ve üç modülü size adım adım tanıtalım.