Интерпретация ДНК
Краткое резюме, общая оценка, качество данных, находки по областям здоровья, фармакогеномика, нутригеномика, риски заболеваний, носительство, рекомендуемые обследования и тревожные признаки.
Пример отчёта
Как выглядят ИИ-отчёты по расшифровке ДНК
Каждый отчёт по расшифровке ДНК-теста открывается в браузере и печатается как аккуратный PDF формата A4 с логотипом и реквизитами клиники. В примерах ниже использованы синтетические данные.
Отчёт о здоровье ДНК + кровь
Общий статус, корреляции генов и лабораторных показателей, матрица рисков, приоритетные действия и план мониторинга.
План приёма добавок
Рекомендации с дозой, временем приёма, обоснованием и взаимодействиями, что следует исключить, пищевые источники и план повторных анализов.
Полный пример отчёта постранично
Расшифровка ДНК-теста на 11 страницах, выполненная на синтетических тестовых данных, — ровно в том виде, в каком её получает клиника. Имя пациента условное. Выберите страницу, чтобы открыть её в полном размере.
-
1
Стр. 1 · Резюме, общая оценка и качество данныхШапка клиники, данные пациента, краткое резюме, общая оценка, определяемая APOE, LPA и CDKN2B-AS1, и блок качества данных: чип для генотипирования, сборка GRCh37, call rate. -
2
Стр. 2 · Сердечно-сосудистые и липидные находкиНаходки по областям начинаются с сердечно-сосудистого и липидного риска: APOE e3/e4, аллель повышенного липопротеина(a) и маркер 9p21.3 — у каждого уровень риска, доказательности и рекомендация. -
3
Стр. 3 · Фармакогеномика: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9Находки об ответе на лекарства: сниженная функция SLCO1B1 для статинов, промежуточный метаболизатор CYP2C19 для клопидогрела и ИПП и промежуточный метаболизатор CYP2C9. -
4
Стр. 4 · Варфарин, кофеин и другие маркеры ответа на лекарстваЧувствительность к варфарину (VKORC1), метаболизм кофеина (CYP1A2), ABCG2, G6PD и ALDH2, маркер, который чип не смог определить, и начало раздела о носительстве и моногенных маркерах. -
5
Стр. 5 · Носительство, тромбофилия и лактазаНосительство HFE C282Y с рекомендацией подтверждения, фактор V Лейден и протромбин не обнаружены, CFTR F508del не обнаружен, а в разделе нутригеномики — отсутствие персистенции лактазы. -
6
Стр. 6 · Метаболизм фолатов, витамина D и омега-3Гетерозигота MTHFR C677T, вариант GC со сниженным связыванием витамина D, конверсия омега-3 (FADS1) и статус несекретора FUT2, далее — метаболический и эндокринный профиль. -
7
Стр. 7 · Метаболизм, нейрохимия и физическая формаМетаболические находки по TCF7L2, FTO, PPARG и PNPLA3, затем COMT, SOD2 и GSTP1 в разделе о клеточной защите, нейрохимии и физической форме. -
8
Стр. 8 · Риски заболеваний с генами и действиямиНаходки по ACTN3, TNF, HLA-DQA1 и HERC2, затем риски заболеваний с генами, которые за ними стоят, и конкретными действиями: атеросклеротические сердечно-сосудистые заболевания и болезнь Альцгеймера с поздним началом. -
9
Стр. 9 · Таблицы носительства и фармакогеномикиКарточки риска диабета 2 типа и гемохроматоза, таблица носительства (носитель HFE; CFTR, фактор V и протромбин не обнаружены) и таблица фармакогеномики с затронутыми препаратами. -
10
Стр. 10 · Нутригеномика, признаки и образ жизниСводка по ответу на лекарства для CYP2C9, VKORC1 и CYP1A2, нутригеномика по лактозе, фолатам, витамину D и омега-3, признаки и рекомендации по образу жизни, привязанные к находкам. -
11
Стр. 11 · Обследования, тревожные признаки и ограниченияРекомендуемые обследования с обоснованием, тревожные признаки, включая сверку личности по профилю пациента и направлению в лабораторию, ограничения генотипирования на чипах и дисклеймер.
На любом экране и на бумаге
В каждом отчёте
- Логотип, название, адрес и контакты вашей клиники.
- Данные пациента, дата и язык отчёта.
- Цветовая маркировка уровней риска и доказательности.
- Ограничения и чёткий клинический дисклеймер.
- PDF формата A4 типографского качества на любом устройстве, с выделяемым текстом.
Попробуйте на своих пациентах
Мы настроим панель клиники и покажем вам все три модуля.