Тумачење ДНК теста
Кратак резиме, општа процена, квалитет података, налази по здравственим областима, фармакогеномика, нутригеномика, ризици од болести, статус носиоца, препоручени тестови и знаци упозорења.
Пример извештаја
Како изгледају AI извештаји тумачења ДНК теста
Сваки извештај се отвара у прегледачу и штампа као уредан A4 PDF са логотипом и подацима клинике. Примери у наставку користе синтетичке податке.
Здравствени извештај ДНК + крв
Општи статус, корелације гена и лабораторијских вредности, матрица ризика, приоритетне мере и план праћења.
План суплементације
Препоруке са дозом, временом узимања, образложењем и интеракцијама, шта избегавати, извори у храни и план поновног тестирања.
Цео пример извештаја, страницу по страницу
Тумачење ДНК теста од 11 страница, израђено од синтетичких тест података, тачно онако како га клиника добија. Име пацијента је фиктивно. Изаберите страницу да бисте је отворили у пуној величини.
-
1
Страница 1 · Резиме, општа процена и квалитет податакаЗаглавље клинике, подаци о пацијенту, кратак резиме, општа процена коју одређују APOE, LPA и CDKN2B-AS1, и оквир квалитета података: чип за генотипизовање, верзија генома GRCh37, стопа очитавања. -
2
Страница 2 · Кардиоваскуларни и липидни налазиНалази по областима почињу кардиоваскуларним и липидним ризиком: APOE e3/e4, алел за повишен липопротеин(a) и маркер 9p21.3, сваки са нивоом ризика, нивоом доказа и препоруком. -
3
Страница 3 · Фармакогеномика: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9Налази о одговору на лекове: смањена функција SLCO1B1 за статине, CYP2C19 интермедијарни метаболизатор за клопидогрел и инхибиторе протонске пумпе, и CYP2C9 интермедијарни метаболизатор. -
4
Страница 4 · Варфарин, кофеин и други маркери одговора на лековеОсетљивост на варфарин (VKORC1), метаболизам кофеина (CYP1A2), ABCG2, G6PD и ALDH2, маркер који чип није успео да очита, и почетак одељка о статусу носиоца и моногенским маркерима. -
5
Страница 5 · Статус носиоца, тромбофилија и лактазаСтатус носиоца HFE C282Y са саветом за потврду, фактор V Лајден и протромбин нису откривени, CFTR F508del није откривен, а у нутригеномици неперзистенција лактазе. -
6
Страница 6 · Метаболизам фолата, витамина D и омега-3MTHFR C677T хетерозигот, GC варијанта за слабије везивање витамина D, конверзија омега-3 (FADS1) и FUT2 статус несекретора, а затим метаболички и ендокрини профил. -
7
Страница 7 · Метаболизам, неурохемија и кондицијаМетаболички налази за TCF7L2, FTO, PPARG и PNPLA3, а затим COMT, SOD2 и GSTP1 у одељку о ћелијској одбрани, неурохемији и кондицији. -
8
Страница 8 · Ризици од болести, гени и мереНалази за ACTN3, TNF, HLA-DQA1 и HERC2, затим ризици од болести са генима у њиховој основи и конкретним мерама: атеросклеротска кардиоваскуларна болест и Алцхајмерова болест касног почетка. -
9
Страница 9 · Табеле статуса носиоца и фармакогеномикеКартице ризика за дијабетес типа 2 и хемохроматозу, табела статуса носиоца (носилац HFE; CFTR, фактор V и протромбин нису откривени) и фармакогеномска табела са лековима на које утиче. -
10
Страница 10 · Нутригеномика, особине и начин животаПреглед одговора на лекове за CYP2C9, VKORC1 и CYP1A2, нутригеномика за лактозу, фолат, витамин D и омега-3, особине и препоруке за начин живота повезане са налазима. -
11
Страница 11 · Контролни тестови, знаци упозорења и ограничењаПрепоручени тестови са разлозима, знаци упозорења, укључујући проверу идентитета између профила пацијента и лабораторијског упута, ограничења генотипизовања чипом и одрицање од одговорности.
На сваком екрану и на папиру
У сваком извештају
- Логотип, назив, адреса и контакт подаци ваше клинике.
- Подаци о пацијенту, датум и језик извештаја.
- Нивои ризика и доказа означени бојама.
- Ограничења и јасна клиничка напомена.
- A4 PDF у квалитету за штампу на сваком уређају, са текстом који се може означити.
Испробајте на сопственим пацијентима
Подесићемо клинички панел и провести вас кроз сва три модула.