Інтерпретація ДНК
Короткий підсумок, загальна оцінка, якість даних, знахідки за сферами здоров'я, фармакогеноміка, нутригеноміка, ризики захворювань, носійство, рекомендовані обстеження та тривожні ознаки.
Приклад звіту
Який вигляд мають ШІ-звіти з розшифрування ДНК
Кожен звіт з розшифрування ДНК-тесту відкривається в браузері та друкується як охайний PDF формату A4 з логотипом і реквізитами клініки. У прикладах нижче використано синтетичні дані.
Звіт про здоров'я ДНК + кров
Загальний статус, кореляції генів і лабораторних показників, матриця ризиків, пріоритетні дії та план моніторингу.
План прийому добавок
Рекомендації з дозою, часом прийому, обґрунтуванням і взаємодіями, чого уникати, харчові джерела та план повторних аналізів.
Повний приклад звіту сторінка за сторінкою
Розшифрування ДНК-тесту на 11 сторінках, виконане на синтетичних тестових даних, — саме в тому вигляді, у якому його отримує клініка. Ім'я пацієнта умовне. Виберіть сторінку, щоб відкрити її в повному розмірі.
-
1
С. 1 · Підсумок, загальна оцінка та якість данихШапка клініки, дані пацієнта, короткий підсумок, загальна оцінка, що визначається APOE, LPA та CDKN2B-AS1, і блок якості даних: чип для генотипування, збірка GRCh37, call rate. -
2
С. 2 · Серцево-судинні та ліпідні знахідкиЗнахідки за сферами починаються із серцево-судинного та ліпідного ризику: APOE e3/e4, алель підвищеного ліпопротеїну(a) і маркер 9p21.3 — для кожного рівень ризику, доказовості та рекомендація. -
3
С. 3 · Фармакогеноміка: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9Знахідки щодо відповіді на ліки: знижена функція SLCO1B1 для статинів, проміжний метаболізатор CYP2C19 для клопідогрелю та ІПП і проміжний метаболізатор CYP2C9. -
4
С. 4 · Варфарин, кофеїн та інші маркери відповіді на лікиЧутливість до варфарину (VKORC1), метаболізм кофеїну (CYP1A2), ABCG2, G6PD і ALDH2, маркер, який чип не зміг визначити, і початок розділу про носійство та моногенні маркери. -
5
С. 5 · Носійство, тромбофілія та лактазаНосійство HFE C282Y з порадою щодо підтвердження, фактор V Лейден і протромбін не виявлено, CFTR F508del не виявлено, а в розділі нутригеноміки — відсутність персистенції лактази. -
6
С. 6 · Метаболізм фолатів, вітаміну D та омега-3Гетерозигота MTHFR C677T, варіант GC зі зниженим зв'язуванням вітаміну D, конверсія омега-3 (FADS1) і статус несекретора FUT2, далі — метаболічний та ендокринний профіль. -
7
С. 7 · Метаболізм, нейрохімія та фізична формаМетаболічні знахідки щодо TCF7L2, FTO, PPARG і PNPLA3, далі COMT, SOD2 і GSTP1 у розділі про клітинний захист, нейрохімію та фізичну форму. -
8
С. 8 · Ризики захворювань з генами та діямиЗнахідки щодо ACTN3, TNF, HLA-DQA1 і HERC2, далі ризики захворювань із генами, що за ними стоять, і конкретними діями: атеросклеротичні серцево-судинні захворювання та хвороба Альцгеймера з пізнім початком. -
9
С. 9 · Таблиці носійства та фармакогеномікиКартки ризику діабету 2 типу та гемохроматозу, таблиця носійства (носій HFE; CFTR, фактор V і протромбін не виявлено) і таблиця фармакогеноміки з препаратами, на які це впливає. -
10
С. 10 · Нутригеноміка, ознаки та спосіб життяЗведення щодо відповіді на ліки для CYP2C9, VKORC1 і CYP1A2, нутригеноміка щодо лактози, фолатів, вітаміну D та омега-3, ознаки й рекомендації щодо способу життя, прив'язані до знахідок. -
11
С. 11 · Обстеження, тривожні ознаки та обмеженняРекомендовані обстеження з обґрунтуванням, тривожні ознаки, зокрема звірка особи за профілем пацієнта та направленням до лабораторії, обмеження генотипування на чипах і застереження.
На будь-якому екрані та на папері
У кожному звіті
- Логотип, назва, адреса й контакти вашої клініки.
- Дані пацієнта, дата та мова звіту.
- Кольорове маркування рівнів ризику й доказовості.
- Обмеження та чітке клінічне застереження.
- PDF формату A4 друкарської якості на будь-якому пристрої, з текстом, який можна виділити.
Спробуйте на своїх пацієнтах
Ми налаштуємо панель клініки та покажемо вам усі три модулі.