DNA 检测解读
执行摘要、总体评估、数据质量、按健康领域分类的发现、药物基因组学、营养基因组学、疾病风险、携带者状态、推荐检测和警示信号。
报告样例
AI DNA 检测解读报告样例
每份 AI DNA 检测解读报告都可在浏览器中打开，并可打印为带有诊所标志和信息的整洁 A4 PDF。以下示例使用合成数据。
DNA + 血液健康报告
总体状态、基因与检验指标相关性、风险矩阵、优先措施和监测计划。
补充剂方案
包含剂量、服用时间、依据和相互作用的建议，以及应避免的内容、食物来源和复查计划。
完整报告样例，逐页浏览
一份基于合成测试数据生成的 11 页 DNA 检测解读报告，与诊所收到的完全一致。患者姓名为占位符。点击任一页面即可查看大图。
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第 1 页 · 摘要、总体评估和数据质量诊所页眉、患者信息、执行摘要、由 APOE、LPA 和 CDKN2B-AS1 主导的总体评估，以及数据质量框：基因分型芯片、GRCh37 版本、检出率。 -
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第 2 页 · 心血管与血脂发现按领域分类的发现从心血管和血脂风险开始：APOE e3/e4、与脂蛋白(a) 升高相关的等位基因和 9p21.3 标记，每项均附风险等级、证据等级和建议。 -
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第 3 页 · 药物基因组学：SLCO1B1、CYP2C19、CYP2C9药物反应发现：SLCO1B1 功能降低（涉及他汀类药物）、CYP2C19 中间代谢型（涉及氯吡格雷和质子泵抑制剂），以及 CYP2C9 中间代谢型。 -
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第 4 页 · 华法林、咖啡因及其他药物反应标记VKORC1 华法林敏感性、CYP1A2 咖啡因代谢、ABCG2、G6PD 和 ALDH2、一个芯片未能检出的标记，以及携带者状态和单基因标记部分的开头。 -
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第 5 页 · 携带者状态、易栓症和乳糖酶HFE C282Y 携带者状态及确认建议，未检出因子 V Leiden 和凝血酶原变异，未检出 CFTR F508del，营养基因组学部分显示乳糖酶非持续性。 -
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第 6 页 · 叶酸、维生素 D 和 omega-3 代谢MTHFR C677T 杂合、与维生素 D 结合能力较低相关的 GC 变异、FADS1 omega-3 转化和 FUT2 非分泌型状态，随后是代谢与内分泌概况。 -
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第 7 页 · 代谢、神经化学和运动性状TCF7L2、FTO、PPARG 和 PNPLA3 代谢发现，随后是细胞防御、神经化学与运动部分中的 COMT、SOD2 和 GSTP1。 -
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第 8 页 · 疾病风险、相关基因及措施ACTN3、TNF、HLA-DQA1 和 HERC2 发现，随后是疾病风险及其相关基因和具体措施：动脉粥样硬化性心血管疾病和晚发型阿尔茨海默病。 -
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第 9 页 · 携带者状态和药物基因组学表格2 型糖尿病和血色病风险卡片、携带者状态表（HFE 携带者；未检出 CFTR、因子 V 和凝血酶原变异），以及列出受影响药物的药物基因组学表。 -
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第 10 页 · 营养基因组学、性状和生活方式CYP2C9、VKORC1 和 CYP1A2 的药物反应摘要，乳糖、叶酸、维生素 D 和 omega-3 的营养基因组学，性状，以及与各项发现相关的生活方式建议。 -
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第 11 页 · 后续检测、警示信号和局限性附理由的推荐检测、警示信号（包括核对患者资料与实验室申请单的身份是否一致）、芯片基因分型的局限性以及免责声明。
屏幕与纸面，皆清晰呈现
每份报告均包含
- 贵诊所的标志、名称、地址和联系方式。
- 患者信息、报告日期和语言。
- 以颜色区分的风险和证据等级。
- 局限性说明和清晰的临床免责声明。
- 可在任何设备上生成文字可选取的打印级 A4 PDF。