Esimerkkiraportti

Miltä tekoälyn DNA-raportit näyttävät

Jokainen DNA-testin tulkintaraportti avautuu selaimessa ja tulostuu siistiksi A4-PDF:ksi klinikan logolla ja tiedoilla. Alla olevissa esimerkeissä käytetään synteettisiä tietoja.

Julkaisija: Kantesti LtdPäivitetty 23. syyskuuta 2026Tehty Euroopassa

DNA-testin tulkinta

Yhteenveto, kokonaisarvio, tietojen laatu, löydökset terveysalueittain, farmakogenomiikka, nutrigenomiikka, sairausriskit, kantajuus, suositellut testit ja hälytysmerkit.

Esimerkki Kantestin DNA- ja verikoeraportista

DNA- ja veriterveysraportti

Kokonaistila, geenien ja laboratorioarvojen korrelaatiot, riskimatriisi, ensisijaiset toimenpiteet ja seurantasuunnitelma.

Ravintolisäsuunnitelma

Suositukset annoksineen, ajoituksineen, perusteluineen ja yhteisvaikutuksineen, vältettävät asiat, ravintolähteet ja uusintatestisuunnitelma.

Koko esimerkkiraportti sivu sivulta

11-sivuinen DNA-testin tulkinta synteettisistä testitiedoista täsmälleen sellaisena kuin klinikka sen saa. Potilaan nimi on paikkamerkki. Valitse sivu, niin se avautuu täysikokoisena.

Lataa esimerkki-PDF (11 sivua, 2,4 Mt)

1
Sivu 1 · Yhteenveto, kokonaisarvio ja tietojen laatuKlinikan ylätunniste, potilastiedot, yhteenveto, APOE-, LPA- ja CDKN2B-AS1-löydöksiin perustuva kokonaisarvio sekä tietojen laatu -ruutu: genotyypityssiru, genomiversio GRCh37 ja onnistumisaste.
2
Sivu 2 · Sydän-, verisuoni- ja lipidilöydöksetAlueittaiset löydökset alkavat sydän-, verisuoni- ja lipidiriskistä: APOE e3/e4, kohonneeseen lipoproteiini(a):han liittyvä alleeli ja 9p21.3-merkki, kukin riskitasoineen, näytön tasoineen ja suosituksineen.
3
Sivu 3 · Farmakogenomiikka: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9Lääkevastelöydökset: SLCO1B1:n heikentynyt toiminta statiinien kannalta, CYP2C19:n keskinopea metaboloija klopidogreelin ja protonipumpun estäjien kannalta sekä CYP2C9:n keskinopea metaboloija.
4
Sivu 4 · Varfariini, kofeiini ja muut lääkevastemerkitVKORC1 ja varfariiniherkkyys, CYP1A2 ja kofeiinin aineenvaihdunta, ABCG2, G6PD ja ALDH2, merkki, jota siru ei pystynyt genotyypittämään, sekä kantajuus- ja monogeenisten merkkien alku.
5
Sivu 5 · Kantajuus, trombofilia ja laktaasiHFE C282Y -kantajuus ja varmistussuositus, tekijä V Leiden- ja protrombiinimuutosta ei havaittu, CFTR F508del -muutosta ei havaittu, ja nutrigenomiikassa aikuistyypin laktaasipuutos.
6
Sivu 6 · Folaatin, D-vitamiinin ja omega-3:n aineenvaihduntaMTHFR C677T heterotsygoottina, heikompaan D-vitamiinin sitoutumiseen liittyvä GC-variantti, FADS1 ja omega-3-muunto sekä FUT2-non-secretor-tila, minkä jälkeen metabolinen ja endokriininen profiili.
7
Sivu 7 · Aineenvaihdunta, neurokemia ja kunto-ominaisuudetAineenvaihdunnan löydökset TCF7L2, FTO, PPARG ja PNPLA3, sitten COMT, SOD2 ja GSTP1 solupuolustuksen, neurokemian ja kunnon osiossa.
8
Sivu 8 · Sairausriskit geeneineen ja toimenpiteineenACTN3-, TNF-, HLA-DQA1- ja HERC2-löydökset, sitten sairausriskit taustalla olevine geeneineen ja konkreettisine toimenpiteineen: ateroskleroottinen valtimotauti ja myöhään alkava Alzheimerin tauti.
9
Sivu 9 · Kantajuus- ja farmakogenomiikkataulukotTyypin 2 diabeteksen ja hemokromatoosin riskikortit, kantajuustaulukko (HFE-kantaja; CFTR, tekijä V ja protrombiini ei havaittu) sekä farmakogenomiikkataulukko lääkkeistä, joihin löydökset vaikuttavat.
10
Sivu 10 · Nutrigenomiikka, ominaisuudet ja elintavatLääkevasteen yhteenveto (CYP2C9, VKORC1 ja CYP1A2), laktoosin, folaatin, D-vitamiinin ja omega-3:n nutrigenomiikka, ominaisuudet sekä löydöksiin sidotut elintapasuositukset.
11
Sivu 11 · Jatkotutkimukset, hälytysmerkit ja rajoituksetSuositellut testit perusteluineen, hälytysmerkit, kuten potilasprofiilin ja laboratoriolähetteen henkilöllisyyden tarkistus, sirugenotyypityksen rajoitukset sekä vastuuvapauslauseke.