DNA Hub

รายงานตัวอย่าง

รายงาน DNA จาก AI มีหน้าตาอย่างไร

ทุกรายงานเปิดในเบราว์เซอร์และพิมพ์เป็น PDF ขนาด A4 ที่สะอาดตา พร้อมโลโก้และข้อมูลของคลินิก ตัวอย่างรายงานแปลผลตรวจ DNA ด้านล่างใช้ข้อมูลสังเคราะห์

รายงานตัวอย่างฉบับเต็ม ทีละหน้า

รายงานแปลผลตรวจ DNA 11 หน้าที่สร้างจากข้อมูลทดสอบสังเคราะห์ ตรงตามที่คลินิกได้รับ ชื่อผู้ป่วยเป็นเพียงชื่อสมมติ เลือกหน้าที่ต้องการเพื่อเปิดดูขนาดเต็ม

ดาวน์โหลด PDF ตัวอย่าง (11 หน้า, 2.4 MB)
  1. ตัวอย่างรายงานแปลผลตรวจ DNA ด้วย AI หน้า 1: บทสรุปผู้บริหาร การประเมินโดยรวม และคุณภาพข้อมูล 1
    หน้า 1 · บทสรุป การประเมินโดยรวม และคุณภาพข้อมูลส่วนหัวของคลินิก ข้อมูลผู้ป่วย บทสรุปผู้บริหาร การประเมินโดยรวมที่มาจาก APOE, LPA และ CDKN2B-AS1 และกล่องคุณภาพข้อมูล: ชิปจีโนไทป์ build GRCh37 และอัตราการอ่านค่า
  2. ตัวอย่างรายงาน DNA หน้า 2: ผลด้านหัวใจและไขมันของ APOE, LPA และ CDKN2B-AS1 พร้อมระดับความเสี่ยงและระดับหลักฐาน 2
    หน้า 2 · ผลด้านหัวใจ หลอดเลือด และไขมันผลแยกตามด้านเริ่มจากความเสี่ยงด้านหัวใจและไขมัน: APOE e3/e4 อัลลีลที่สัมพันธ์กับไลโปโปรตีน(a) สูง และมาร์กเกอร์ 9p21.3 แต่ละรายการมีระดับความเสี่ยง ระดับหลักฐาน และคำแนะนำ
  3. ตัวอย่างรายงาน DNA หน้า 3: ผลเภสัชพันธุศาสตร์ของ SLCO1B1, CYP2C19 และ CYP2C9 พร้อมคำแนะนำแนว CPIC 3
    หน้า 3 · เภสัชพันธุศาสตร์: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9ผลการตอบสนองต่อยา: SLCO1B1 การทำงานลดลงสำหรับยากลุ่มสแตติน CYP2C19 ผู้เผาผลาญยาระดับปานกลางสำหรับโคลพิโดเกรลและยากลุ่ม PPI และ CYP2C9 ผู้เผาผลาญยาระดับปานกลาง
  4. ตัวอย่างรายงาน DNA หน้า 4: ผลของ VKORC1, CYP1A2, ABCG2, G6PD และ ALDH2 และจุดเริ่มของมาร์กเกอร์สถานะพาหะ 4
    หน้า 4 · วาร์ฟาริน คาเฟอีน และมาร์กเกอร์การตอบสนองต่อยาอื่น ๆความไวต่อวาร์ฟารินจาก VKORC1 การเผาผลาญคาเฟอีนจาก CYP1A2 ผลของ ABCG2, G6PD และ ALDH2 มาร์กเกอร์ที่ชิปอ่านค่าไม่ได้ และจุดเริ่มของสถานะพาหะและมาร์กเกอร์โรคยีนเดี่ยว
  5. ตัวอย่างรายงาน DNA หน้า 5: พาหะภาวะเหล็กเกิน HFE มาร์กเกอร์ภาวะลิ่มเลือดอุดตันง่าย CFTR และภาวะคงอยู่ของแล็กเทส 5
    หน้า 5 · สถานะพาหะ ภาวะลิ่มเลือดอุดตันง่าย และแล็กเทสสถานะพาหะ HFE C282Y พร้อมคำแนะนำให้ยืนยันผล ไม่พบ Factor V Leiden และโปรทรอมบิน ไม่พบ CFTR F508del และภาวะแล็กเทสไม่คงอยู่ในหมวดโภชนพันธุศาสตร์
  6. ตัวอย่างรายงาน DNA หน้า 6: ผลโภชนพันธุศาสตร์ของ MTHFR การจับวิตามินดี การแปลงโอเมกา-3 และ FUT2 6
    หน้า 6 · การเผาผลาญโฟเลต วิตามินดี และโอเมกา-3MTHFR C677T แบบเฮเทอโรไซกัส แวเรียนต์ GC ที่ทำให้การจับวิตามินดีลดลง การแปลงโอเมกา-3 จาก FADS1 และสถานะ non-secretor ของ FUT2 ตามด้วยโปรไฟล์เมแทบอลิกและต่อมไร้ท่อ
  7. ตัวอย่างรายงาน DNA หน้า 7: มาร์กเกอร์เบาหวานชนิดที่ 2 น้ำหนัก ไขมันพอกตับ และเคมีประสาท เช่น TCF7L2, FTO และ COMT 7
    หน้า 7 · เมแทบอลิซึม เคมีประสาท และลักษณะด้านฟิตเนสผลด้านเมแทบอลิซึมของ TCF7L2, FTO, PPARG และ PNPLA3 ตามด้วย COMT, SOD2 และ GSTP1 ในหมวดการป้องกันระดับเซลล์ เคมีประสาท และฟิตเนส
  8. ตัวอย่างรายงาน DNA หน้า 8: ความเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดจากหลอดเลือดแดงแข็ง และอัลไซเมอร์ที่เริ่มในวัยสูงอายุ 8
    หน้า 8 · ความเสี่ยงโรค พร้อมยีนและการดำเนินการผลของ ACTN3, TNF, HLA-DQA1 และ HERC2 ตามด้วยความเสี่ยงโรคพร้อมยีนที่เกี่ยวข้องและการดำเนินการที่เป็นรูปธรรม: โรคหัวใจและหลอดเลือดจากหลอดเลือดแดงแข็ง และโรคอัลไซเมอร์ที่เริ่มในวัยสูงอายุ
  9. ตัวอย่างรายงาน DNA หน้า 9: ตารางสถานะพาหะและสรุปเภสัชพันธุศาสตร์พร้อมยาที่ได้รับผลกระทบ 9
    หน้า 9 · ตารางสถานะพาหะและเภสัชพันธุศาสตร์การ์ดความเสี่ยงเบาหวานชนิดที่ 2 และภาวะเหล็กเกิน ตารางสถานะพาหะ (พาหะ HFE; ไม่พบ CFTR, Factor V และโปรทรอมบิน) และตารางเภสัชพันธุศาสตร์พร้อมยาที่ได้รับผลกระทบ
  10. ตัวอย่างรายงาน DNA หน้า 10: โภชนพันธุศาสตร์ ลักษณะเฉพาะ และคำแนะนำด้านวิถีชีวิตจากผลทางพันธุกรรม 10
    หน้า 10 · โภชนพันธุศาสตร์ ลักษณะเฉพาะ และวิถีชีวิตสรุปการตอบสนองต่อยาของ CYP2C9, VKORC1 และ CYP1A2 โภชนพันธุศาสตร์ด้านแล็กโทส โฟเลต วิตามินดี และโอเมกา-3 ลักษณะเฉพาะ และคำแนะนำด้านวิถีชีวิตที่เชื่อมโยงกับผลการตรวจ
  11. ตัวอย่างรายงาน DNA หน้า 11: การตรวจติดตามที่แนะนำ สัญญาณอันตราย ข้อจำกัด และข้อจำกัดความรับผิดชอบทางคลินิก 11
    หน้า 11 · การตรวจติดตาม สัญญาณอันตราย และข้อจำกัดการตรวจที่แนะนำพร้อมเหตุผล สัญญาณอันตรายซึ่งรวมถึงการตรวจสอบตัวตนระหว่างโปรไฟล์ผู้ป่วยกับใบส่งตรวจแล็บ ข้อจำกัดของการตรวจจีโนไทป์ด้วยชิป และข้อจำกัดความรับผิดชอบ

บนทุกหน้าจอและบนกระดาษ

รายงานแปลผลตรวจ DNA เปิดในเบราว์เซอร์บนแล็ปท็อป แท็บเล็ต และโทรศัพท์ พร้อมหน้ารายงาน DNA เลือด และอาหารเสริม
รายงานเดียวกันเปิดในเบราว์เซอร์บนแล็ปท็อป แท็บเล็ต และโทรศัพท์รายงาน DNA ของ Kantesti เปิดในเบราว์เซอร์ได้บนทุกอุปกรณ์ และพิมพ์เป็น PDF ขนาด A4 คุณภาพระดับงานพิมพ์ที่เลือกข้อความได้
รายงานแปลผลตรวจ DNA ขนาด A4 ฉบับพิมพ์บนโต๊ะข้างปากกาและแว่นอ่านหนังสือ มีส่วนหัวของคลินิกอยู่ด้านบน
ทุกรายงานพิมพ์เป็น PDF ขนาด A4 คุณภาพระดับงานพิมพ์รายงาน DNA ทุกฉบับพิมพ์เป็น PDF ขนาด A4 คุณภาพระดับงานพิมพ์ที่เลือกข้อความได้จากทุกอุปกรณ์ โดยมีโลโก้และข้อมูลติดต่อของคลินิกอยู่ด้านบน
รายงาน DNA แบบไวท์เลเบล: ช่องโลโก้ว่างในส่วนหัว เชื่อมกับไอคอนอาคารคลินิกพร้อมที่อยู่และโทรศัพท์
โลโก้และข้อมูลคลินิกของคุณบนทุกรายงานรายงานเป็นแบบไวท์เลเบล: โลโก้ ชื่อ ที่อยู่ และข้อมูลติดต่อของคลินิกจะปรากฏบนรายงาน DNA ทุกฉบับ

ในทุกรายงาน

  • โลโก้ ชื่อ ที่อยู่ และข้อมูลติดต่อของคลินิกคุณ
  • ข้อมูลผู้ป่วย วันที่ และภาษาของรายงาน
  • ระดับความเสี่ยงและระดับหลักฐานแบบแยกสี
  • ข้อจำกัดและข้อจำกัดความรับผิดชอบทางคลินิกที่ชัดเจน
  • PDF ขนาด A4 คุณภาพระดับงานพิมพ์บนทุกอุปกรณ์ พร้อมข้อความที่เลือกได้

ทดลองใช้กับผู้ป่วยของคุณเอง

เราจะตั้งค่าแผงควบคุมคลินิกและแนะนำการใช้งานทั้งสามโมดูลให้คุณ