Näidisaruanne

Millised näevad välja tehisintellekti DNA-aruanded

Iga DNA-testi tõlgenduse aruanne avaneb brauseris ja prinditakse puhta A4-PDF-ina kliiniku logo ja andmetega. Allpool toodud näidetes on kasutatud sünteetilisi andmeid.

Avaldaja: Kantesti LtdUuendatud 23. septembril 2026Loodud Euroopas

Kantesti DNA-testi tõlgenduse näidisaruanne

DNA-testi tõlgendamine

Kokkuvõte, üldhinnang, andmete kvaliteet, leiud tervisevaldkondade kaupa, farmakogenoomika, nutrigenoomika, haigusriskid, kandlusstaatus, soovitatud testid ja ohumärgid.

Kantesti DNA- ja vereanalüüsi näidisaruanne

DNA- ja veretervise aruanne

Üldine olek, geenide ja laboritulemuste seosed, riskimaatriks, prioriteetsed tegevused ja jälgimiskava.

Toidulisandikava

Soovitused koos annuse, ajastuse, põhjenduse ja koostoimetega, mida vältida, toiduallikad ja kordusanalüüside kava.

Kogu näidisaruanne lehekülg haaval

11-leheküljeline DNA-testi tõlgendus, mis on koostatud sünteetilistest testandmetest täpselt sellisena, nagu kliinik selle saab. Patsiendi nimi on kohatäide. Valige lehekülg, et avada see täissuuruses.

Laadi alla näidis-PDF (11 lehekülge, 2,4 MB)

1
Lk 1 · Kokkuvõte, üldhinnang ja andmete kvaliteetKliiniku päis, patsiendi andmed, kokkuvõte, APOE, LPA ja CDKN2B-AS1 põhjal kujunenud üldhinnang ning andmete kvaliteedi plokk: genotüpiseerimiskiip, genoomi versioon GRCh37, õnnestumise määr.
2
Lk 2 · Südame-veresoonkonna ja lipiidide leiudLeiud valdkondade kaupa algavad südame-veresoonkonna ja lipiidide riskist: APOE e3/e4, kõrgenenud lipoproteiin(a) alleel ja 9p21.3 marker, igaühel riskitase, tõendatuse tase ja soovitus.
3
Lk 3 · Farmakogenoomika: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9Ravimivastuse leiud: SLCO1B1 vähenenud funktsioon statiinide puhul, CYP2C19 keskmine metaboliseerija klopidogreeli ja prootonpumba inhibiitorite puhul ning CYP2C9 keskmine metaboliseerija.
4
Lk 4 · Varfariin, kofeiin ja muud ravimivastuse markeridVKORC1 varfariinitundlikkus, CYP1A2 kofeiini ainevahetus, ABCG2, G6PD ja ALDH2, marker, mida kiip ei suutnud määrata, ning kandlusstaatuse ja monogeensete markerite algus.
5
Lk 5 · Kandlusstaatus, trombofiilia ja laktaasHFE C282Y kandlus koos kinnitamise soovitusega, faktor V Leideni ja protrombiini variante ei tuvastatud, CFTR F508del-i ei tuvastatud ning nutrigenoomika all laktaasi mittepüsivus.
6
Lk 6 · Folaadi, D-vitamiini ja oomega-3 ainevahetusMTHFR C677T heterosügootne, GC-variant D-vitamiini nõrgema sidumisega, FADS1 oomega-3 muundamine ja FUT2 mittesekreteerija staatus, seejärel ainevahetuse ja endokriinne profiil.
7
Lk 7 · Ainevahetus, neurokeemia ja kehalise vormi tunnusedTCF7L2, FTO, PPARG ja PNPLA3 ainevahetuslikud leiud, seejärel COMT, SOD2 ja GSTP1 rakukaitse, neurokeemia ja kehalise vormi jaotises.
8
Lk 8 · Haigusriskid koos geenide ja tegevustegaACTN3, TNF, HLA-DQA1 ja HERC2 leiud, seejärel haigusriskid koos nende taga olevate geenide ja konkreetsete tegevustega: aterosklerootiline südame-veresoonkonna haigus ja hilise algusega Alzheimeri tõbi.
9
Lk 9 · Kandlusstaatuse ja farmakogenoomika tabelid2. tüüpi diabeedi ja hemokromatoosi riskikaardid, kandlusstaatuse tabel (HFE kandja; CFTR, faktor V ja protrombiin ei tuvastatud) ning farmakogenoomika tabel koos mõjutatud ravimitega.
10
Lk 10 · Nutrigenoomika, tunnused ja elustiilCYP2C9, VKORC1 ja CYP1A2 ravimivastuse kokkuvõte, laktoosi, folaadi, D-vitamiini ja oomega-3 nutrigenoomika, tunnused ning leidudega seotud elustiilisoovitused.
11
Lk 11 · Järeluuringud, ohumärgid ja piirangudSoovitatud testid koos põhjendustega, ohumärgid, sealhulgas isikusamasuse kontroll patsiendiprofiili ja labori saatekirja vahel, kiipgenotüpiseerimise piirangud ja lahtiütlus.