Tafsiran DNA
Ringkasan eksekutif, penilaian keseluruhan, kualiti data, penemuan mengikut bidang kesihatan, farmakogenomik, nutrigenomik, risiko penyakit, status pembawa, ujian yang disyorkan dan tanda amaran.
Contoh laporan
Rupa laporan tafsiran ujian DNA dengan AI
Setiap laporan dibuka dalam pelayar dan dicetak sebagai PDF A4 yang kemas dengan logo dan butiran klinik. Contoh di bawah menggunakan data sintetik.
Laporan Kesihatan DNA + Darah
Status keseluruhan, korelasi gen dan makmal, matriks risiko, tindakan keutamaan dan pelan pemantauan.
Pelan suplemen
Cadangan dengan dos, masa pengambilan, rasional dan interaksi, apa yang perlu dielakkan, sumber makanan dan pelan ujian semula.
Contoh laporan penuh, halaman demi halaman
Tafsiran ujian DNA 11 halaman yang dihasilkan daripada data ujian sintetik, sama seperti yang diterima oleh klinik. Nama pesakit hanyalah nama contoh. Pilih halaman untuk membukanya dalam saiz penuh.
-
1
Halaman 1 · Ringkasan, penilaian keseluruhan dan kualiti dataPengepala klinik, butiran pesakit, ringkasan eksekutif, penilaian keseluruhan yang didorong oleh APOE, LPA dan CDKN2B-AS1, dan kotak kualiti data: array penggenotipan, build GRCh37, kadar panggilan. -
2
Halaman 2 · Penemuan kardiovaskular dan lipidPenemuan mengikut bidang bermula dengan risiko kardiovaskular dan lipid: APOE e3/e4, alel lipoprotein(a) yang tinggi dan penanda 9p21.3, masing-masing dengan tahap risiko, tahap bukti dan cadangan. -
3
Halaman 3 · Farmakogenomik: SLCO1B1, CYP2C19, CYP2C9Penemuan tindak balas ubat: fungsi SLCO1B1 berkurang untuk statin, pemetabolisme perantaraan CYP2C19 untuk clopidogrel dan PPI, dan pemetabolisme perantaraan CYP2C9. -
4
Halaman 4 · Warfarin, kafein dan penanda tindak balas ubat lainKepekaan warfarin VKORC1, metabolisme kafein CYP1A2, ABCG2, G6PD dan ALDH2, satu penanda yang tidak dapat dipanggil oleh array, dan permulaan penanda status pembawa serta monogenik. -
5
Halaman 5 · Status pembawa, trombofilia dan laktaseStatus pembawa HFE C282Y dengan nasihat pengesahan, Faktor V Leiden dan protrombin tidak dikesan, CFTR F508del tidak dikesan, dan ketidakgigihan laktase di bawah nutrigenomik. -
6
Halaman 6 · Metabolisme folat, vitamin D dan omega-3MTHFR C677T heterozigot, varian GC untuk pengikatan vitamin D yang lebih rendah, penukaran omega-3 FADS1 dan status bukan perembes FUT2, diikuti profil metabolik dan endokrin. -
7
Halaman 7 · Sifat metabolik, neurokimia dan kecergasanPenemuan metabolik TCF7L2, FTO, PPARG dan PNPLA3, kemudian COMT, SOD2 dan GSTP1 dalam bahagian pertahanan sel, neurokimia dan kecergasan. -
8
Halaman 8 · Risiko penyakit dengan gen dan tindakanPenemuan ACTN3, TNF, HLA-DQA1 dan HERC2, kemudian risiko penyakit dengan gen di sebaliknya dan tindakan konkrit: penyakit kardiovaskular aterosklerotik dan penyakit Alzheimer lewat onset. -
9
Halaman 9 · Jadual status pembawa dan farmakogenomikKad risiko diabetes jenis 2 dan hemokromatosis, jadual status pembawa (pembawa HFE; CFTR, Faktor V dan protrombin tidak dikesan) dan jadual farmakogenomik dengan ubat yang terjejas. -
10
Halaman 10 · Nutrigenomik, sifat dan gaya hidupRingkasan tindak balas ubat bagi CYP2C9, VKORC1 dan CYP1A2, nutrigenomik untuk laktosa, folat, vitamin D dan omega-3, sifat, dan cadangan gaya hidup yang dikaitkan dengan penemuan. -
11
Halaman 11 · Ujian susulan, tanda amaran dan batasanUjian yang disyorkan beserta sebabnya, tanda amaran termasuk semakan identiti antara profil pesakit dan borang permohonan makmal, batasan penggenotipan array dan penafian.
Pada setiap skrin dan di atas kertas
Dalam setiap laporan
- Logo, nama, alamat dan butiran hubungan klinik anda.
- Butiran pesakit, tarikh dan bahasa laporan.
- Tahap risiko dan bukti berkod warna.
- Batasan dan penafian klinikal yang jelas.
- PDF A4 berkualiti cetakan pada mana-mana peranti, dengan teks yang boleh dipilih.
Cuba dengan pesakit anda sendiri
Kami akan menyediakan panel klinik dan membimbing anda melalui ketiga-tiga modul.