Laporan Kesihatan DNA + Darah

Apabila DNA bertemu ujian darah

Kecenderungan genetik paling bermakna apabila ujian darah turut menunjukkannya. Laporan Kesihatan DNA + Darah membaca kedua-duanya bersama dan memberitahu klinisian di mana ia selari, di mana ia bercanggah dan apa langkah seterusnya.

Diterbitkan oleh Kantesti LtdDikemas kini pada 23 September 2026Dibuat di Eropah

Setiap kaitan, diklasifikasikan

Setiap hubungan antara penemuan genetik dan nilai makmal diberi salah satu daripada empat label.

Menyokong

Nilai makmal menunjukkan apa yang dicadangkan oleh gen, contohnya paras vitamin D yang rendah bersama varian GC yang dikaitkan dengan pengikatan vitamin D yang lebih rendah.

Bercanggah

Nilai makmal tidak sepadan dengan kecenderungan genetik, yang mungkin menunjukkan pengaruh diet, rawatan atau punca lain.

Pantau

Nilai sempadan dengan genotip yang berkaitan: belum ada tindakan diperlukan, tetapi wajar dipantau.

Neutral

Berkaitan, tetapi tidak mempunyai wajaran klinikal dengan sendirinya.

Gen dan ujian darah, bersebelahan

Heliks DNA dan titisan darah berpintal menjadi satu laporan ujian DNA dan darah dengan baris keputusan berkod warna — **Keputusan ujian DNA dan darah digabungkan dalam satu laporan**Laporan Kesihatan DNA + Darah menggabungkan laporan DNA dengan ujian darah yang telah ditafsir. Setiap kaitan gen–makmal dilabel menyokong, bercanggah, pantau atau neutral.

Jubin gen disambung ke carta nilai makmal dengan garisan berlencana semak, pangkah dan mata: menyokong, bercanggah, pantau — **Setiap kaitan gen–makmal dilabel menyokong, bercanggah, pantau atau neutral**Penemuan genetik daripada laporan DNA dipadankan dengan nilai daripada ujian darah yang telah ditafsir, dan setiap kaitan dilabel menyokong, bercanggah, pantau atau neutral.

Tiub sampel darah bertudung berwarna dalam rak, heliks DNA di belakang dan mikroskop untuk ujian DNA dan darah — **Ujian darah dan data DNA, ditafsir bersama**Laporan Kesihatan DNA + Darah membaca ujian darah yang telah ditafsir bersama laporan DNA dan menambah tindakan keutamaan serta pelan pemantauan.

Peta haba matriks risiko dengan heliks DNA pada satu paksi, titisan darah pada paksi lain dan satu sel berisiko tinggi — **Matriks risiko gabungan daripada keputusan ujian DNA dan darah**Laporan Kesihatan DNA + Darah merangkumi matriks risiko yang membandingkan risiko genetik dengan status makmal, diikuti tindakan keutamaan dan pelan pemantauan.

Kandungan laporan gabungan

Laporan bermula dengan status keseluruhan (baik, pantau, perhatian atau segera) dan ringkasan pendek, kemudian menghuraikan butirannya.

Korelasi antara penemuan genetik dan nilai makmal, dengan tafsiran dan tindakan bagi setiap satu.
Matriks risiko mengikut bidang kesihatan: risiko genetik bersebelahan status makmal.
Tindakan keutamaan disusun mengikut tinggi, sederhana dan rendah, masing-masing dengan sebabnya.
Pelan pemantauan: penanda mana yang perlu diuji semula, bila dan mengapa.
Pelan gaya hidup, soalan untuk klinisian dan tanda amaran.

Laporan ujian DNA dan darah Kantesti dengan korelasi dan matriks risiko

Cara menjana laporan

1
Tafsir ujian DNA
Cipta laporan DNA pesakit terlebih dahulu.
2
Pilih ujian darah
Pilih salah satu ujian darah pesakit yang telah ditafsir oleh Kantesti.
3
Jana
Laporan gabungan siap dalam beberapa minit. Apabila ujian darah ditafsir semula, laporan gabungan ditandakan sebagai lapuk supaya boleh dikemas kini.

Selangkah lagi: pelan suplemen

Penasihat Suplemen menggunakan laporan DNA, ujian darah dan soal selidik ringkas.

Mengenai pelan suplemen Lihat contoh laporan