DNA Hub

گزارش سلامت DNA + خون

وقتی DNA با آزمایش خون روبه‌رو می‌شود

یک استعداد ژنتیکی زمانی بیشترین اهمیت را دارد که آزمایش خون هم آن را نشان دهد. گزارش سلامت DNA + خون هر دو را با هم می‌خواند و به پزشک می‌گوید کجا همخوان‌اند، کجا ناهمخوان‌اند و گام بعدی چیست.

هر ارتباط، طبقه‌بندی‌شده

هر ارتباط میان یک یافته ژنتیکی و یک مقدار آزمایشگاهی یکی از چهار برچسب را می‌گیرد.

تأیید می‌کند

مقدار آزمایشگاهی همان چیزی را نشان می‌دهد که ژن حاکی از آن است؛ برای مثال سطح پایین ویتامین D همراه با واریانتی در GC که اتصال ویتامین D را کاهش می‌دهد.

مغایر است

مقدار آزمایشگاهی با استعداد ژنتیکی همخوانی ندارد، که می‌تواند به رژیم غذایی، درمان یا علت دیگری اشاره کند.

تحت نظر

مقدار مرزی همراه با ژنوتیپ مرتبط: فعلاً اقدامی لازم نیست، اما ارزش پایش دارد.

خنثی

مرتبط، اما به‌تنهایی فاقد وزن بالینی.

ژن‌ها و آزمایش خون، در کنار هم

مارپیچ DNA و قطره خون که در هم می‌پیچند و یک گزارش DNA و آزمایش خون با ردیف‌های نتایج رنگ‌بندی‌شده می‌سازند
نتایج DNA و آزمایش خون در یک گزارشگزارش سلامت DNA + خون یک گزارش DNA را با آزمایش خون تفسیرشده ترکیب می‌کند. هر ارتباط ژن و آزمایش یکی از برچسب‌های تأیید می‌کند، مغایر است، تحت نظر یا خنثی را می‌گیرد.
کاشی‌های ژن که با خطوطی با نشان تیک، ضربدر و چشم به نمودارهای مقادیر آزمایشگاهی وصل‌اند: تأیید، مغایرت، تحت نظر
هر ارتباط ژن و آزمایش: تأیید می‌کند، مغایر است، تحت نظر یا خنثییافته‌های ژنتیکی گزارش DNA با مقادیر آزمایش خون تفسیرشده تطبیق داده می‌شوند و هر ارتباط یکی از برچسب‌های تأیید می‌کند، مغایر است، تحت نظر یا خنثی را می‌گیرد.
لوله‌های نمونه خون با درپوش‌های رنگی در جالوله‌ای، مارپیچ DNA در پس‌زمینه و یک میکروسکوپ برای آزمایش DNA و خون
آزمایش خون و داده‌های DNA، تفسیرشده در کنار همگزارش سلامت DNA + خون یک آزمایش خون تفسیرشده را در کنار گزارش DNA می‌خواند و اقدامات اولویت‌دار و برنامه پایش را اضافه می‌کند.
نقشه حرارتی ماتریس خطر با مارپیچ DNA روی یک محور، قطره‌های خون روی محور دیگر و یک خانه پرخطر برجسته
ماتریس خطر ترکیبی از نتایج DNA و آزمایش خونگزارش سلامت DNA + خون شامل ماتریس خطری است که خطر ژنتیکی را در برابر وضعیت آزمایشگاهی قرار می‌دهد و پس از آن اقدامات اولویت‌دار و برنامه پایش می‌آید.

گزارش ترکیبی شامل چه مواردی است

گزارش با یک وضعیت کلی (خوب، تحت نظر، توجه یا فوری) و خلاصه‌ای کوتاه آغاز می‌شود و سپس به جزئیات می‌پردازد.

  • همبستگی‌های میان یافته‌های ژنتیکی و مقادیر آزمایشگاهی، همراه با تفسیر و اقدام مربوط به هر کدام.
  • ماتریس خطر برای هر حوزه سلامت: خطر ژنتیکی در کنار وضعیت آزمایشگاهی.
  • اقدامات اولویت‌دار به ترتیب بالا، متوسط و پایین، هر کدام با دلیل آن.
  • برنامه پایش: کدام نشانگر، چه زمانی و چرا دوباره آزمایش شود.
  • برنامه سبک زندگی، پرسش‌هایی برای پزشک و علائم هشدار.
گزارش DNA و آزمایش خون Kantesti با همبستگی‌ها و ماتریس خطر

نحوه تهیه آن

  1. 1

    آزمایش DNA را تفسیر کنید

    ابتدا گزارش DNA بیمار را ایجاد کنید.

  2. 2

    یک آزمایش خون انتخاب کنید

    یکی از آزمایش‌های خون بیمار را که قبلاً با Kantesti تفسیر شده است انتخاب کنید.

  3. 3

    تولید کنید

    گزارش ترکیبی در چند دقیقه آماده می‌شود. اگر آزمایش خون دوباره تفسیر شود، گزارش ترکیبی به‌عنوان قدیمی علامت‌گذاری می‌شود تا بتوان آن را به‌روز کرد.

یک گام فراتر: برنامه مکمل

مشاور مکمل از گزارش DNA، آزمایش خون و یک پرسشنامه کوتاه استفاده می‌کند.