تفسیر DNA
یک گزارش جامع سلامت ژنتیکی: یافتهها بر اساس حوزه سلامت، فارماکوژنومیک، ژنومیک تغذیه، خطر بیماریها، وضعیت ناقلی، صفات، آزمایشهای تکمیلی و علائم هشدار.
فایلهای DNA پشتیبانیشدهجدید · 23 سپتامبر 2026
تفسیر آزمایش DNA با هوش مصنوعی برای کلینیکها
دادههای خام DNA یا یک گزارش ژنتیکی را بارگذاری کنید و در چند دقیقه یک گزارش جامع سلامت ژنتیکی دریافت کنید: فارماکوژنومیک، متابولیسم مواد مغذی، خطر بیماریها و وضعیت ناقلی، که با فایل خود بیمار بررسی شده و به بیش از 100 زبان نوشته میشود.
- 334 نشانگر DNA منتخب
- 20 حوزه سلامت
- بیش از 100 زبان گزارش
- PDF آماده چاپ با لوگوی شما
تفسیر آزمایش DNA با هوش مصنوعی چیست؟
یک آزمایش DNA مصرفکنندهمحور مانند 23andMe، AncestryDNA یا MyHeritage صدها هزار نشانگر ژنتیکی را میخواند. فایل خام پاسخ بسیاری از پرسشهای بالینی را در خود دارد، اما به شکلی که هیچکس نمیتواند آن را بخواند: فهرستهای طولانی از rsIDها و جفتحرفها. تفسیر آزمایش DNA با هوش مصنوعی این فایل را به یافتههایی تبدیل میکند که پزشک میتواند بر اساس آنها اقدام کند.
Kantesti فایل را با پنلی منتخب از 334 نشانگر در 20 حوزه سلامت مقایسه میکند؛ از ژنهای متیلاسیون و قلبیعروقی تا پاسخ دارویی، متابولیسم مواد مغذی و وضعیت ناقلی. یک مدل هوش مصنوعی گزارش را مینویسد و سپس هر یافته با خود فایل بررسی میشود؛ بنابراین گزارش نمیتواند نتیجهای را جعل کند که بیمار حامل آن نیست.
سه ماژول هوش مصنوعی، یک تصویر ژنتیکی
با گزارش DNA شروع کنید، سپس آن را با آزمایش خون و پرسشنامه بیمار ترکیب کنید.
گزارش سلامت DNA + خون
ژنها در کنار مقادیر آزمایشگاهی. ببینید کجا یک یافته ژنتیکی و نتیجه آزمایش خون یکدیگر را تأیید یا نقض میکنند، همراه با ماتریس خطر، اقدامات اولویتدار و برنامه پایش.
DNA + خون چگونه کار میکندمشاور مکمل
یک برنامه مکمل شخصیسازیشده بر اساس DNA، آزمایش خون و یک پرسشنامه کوتاه، با دوز، زمانبندی، تداخلات و تاریخهای آزمایش مجدد، بر پایه محصولات کلینیک شما.
درباره برنامه مکملنحوه کار
- 1
بیمار را بارگیری کنید
DNA Health را در پنل کلینیک Kantesti باز کنید و بیمار و زبان گزارش را انتخاب کنید.
- 2
دادههای DNA را بارگذاری کنید
یک فایل خام DNA (فشرده هم پذیرفته میشود)، خطوط rsID جایگذاریشده، یا یک گزارش ژنتیکی در قالب حداکثر 6 فایل PDF، JPG یا PNG.
- 3
گزارش را بررسی کنید
گزارش سلامت ژنتیکی در چند دقیقه آماده میشود و هر یافته آن به ژنوتیپ موجود در فایل گره خورده است.
- 4
ترکیب و چاپ کنید
آزمایش خون و پرسشنامه بیمار را اضافه کنید، سپس هر گزارش را بهصورت PDF در اندازه A4 با لوگوی کلینیک خود چاپ یا ذخیره کنید.
تفسیر آزمایش DNA با هوش مصنوعی، به تصویر
سازگار با آزمایشهای DNA که بیماران شما از قبل انجام دادهاند
فایلهای داده خام سرویسهای اصلی DNA مصرفکنندهمحور و فایلهای VCF مستقیماً خوانده میشوند. گزارش ژنتیکی هر آزمایشگاهی را میتوان بهصورت PDF یا عکس بارگذاری کرد.
- 23andMe
- AncestryDNA
- MyHeritage
- FamilyTreeDNA (FTDNA)
- LivingDNA
- VCF
- گزارش ژنتیکی PDF
- عکس گزارش چاپی
- خطوط rsID جایگذاریشده
هوش مصنوعی چگونه یک فایل DNA را میخواند
پنج مرحله میان فایل خام و گزارش بالینی، و بررسیای که هوش مصنوعی را به دادهها پایبند نگه میدارد.
-
فایل خام DNA
23andMe، AncestryDNA، MyHeritage، FTDNA، LivingDNA یا VCF، حتی بهصورت فشرده.
-
پنل 334 نشانگری
فایل روی سرور پردازش و با پنل منتخب تطبیق داده میشود.
-
تفسیر با هوش مصنوعی
مدل یافتهها را برای 20 حوزه سلامت، پاسخ دارویی و تغذیه مینویسد.
-
بررسی در برابر فایل
rsIDهایی که در فایل نیستند حذف میشوند؛ ژنوتیپها به مقادیر ثبتشده در فایل پایبند میمانند.
-
گزارش بالینی
به بیش از 100 زبان، آماده چاپ با لوگوی کلینیک شما.
گزارش چه مواردی را پوشش میدهد
334 نشانگر منتخب، دستهبندیشده در 20 حوزه سلامت.
- 01
متیلاسیون و ویتامینهای B
MTHFR، MTR، MTRR و چرخه فولات
- 02
قلب و عروق
فشار خون، ریتم قلب و سلامت عروق
- 03
چربیها و کلسترول
واریانتهای APOE، LDL، تریگلیسرید و Lp(a)
- 04
متابولیسم و دیابت
پاسخ به انسولین و خطر دیابت نوع 2
- 05
وزن و اشتها
FTO، MC4R و تنظیم اشتها
- 06
ویتامینها و مواد معدنی
ویتامین D، B12، آهن و دیگر مواد مغذی
- 07
پاسخ به غذا
پاسخ به لاکتوز، گلوتن، کافئین و الکل
- 08
سمزدایی
استرس اکسیداتیو و آنزیمهای سمزدایی
- 09
التهاب و ایمنی
نشانگرهای التهابی و ایمنی
- 10
خودایمنی
نشانگرهای معرف HLA
- 11
فارماکوژنومیک
34 نشانگر پاسخ دارویی، از جمله CYP2C19، CYP2D6، SLCO1B1 و موارد دیگر
- 12
خون، آهن و انعقاد
فاکتور V لیدن، پروترومبین، HFE
- 13
استخوان و مفصل
تراکم استخوان و نشانگرهای مفصلی
- 14
هورمونها
نشانگرهای متابولیسم هورمونها
- 15
مغز، خلقوخو و خواب
COMT، ژنهای ساعت شبانهروزی و انتقالدهندههای عصبی
- 16
آمادگی جسمانی و بازیابی
نوع فیبر عضلانی، استقامت و بازیابی
- 17
طول عمر و سالمندی
نشانگرهای مرتبط با سالمندی سالم
- 18
استعداد ابتلا به سرطان
نشانگرهای معرف، که همیشه باید از نظر بالینی تأیید شوند
- 19
وضعیت ناقلی
نشانگرهای معرف برای بیماریهای مغلوب
- 20
صفات
صفات غیرپزشکی
بررسیشده در برابر فایل خود بیمار
ابزارهای عمومی هوش مصنوعی میتوانند گزارشی ژنتیکی و قانعکننده درباره واریانتهایی بنویسند که بیمار اصلاً ندارد. در Kantesti این اتفاق نمیافتد: ابتدا فایل خام روی سرور ما پردازش میشود و سپس گزارش در برابر آن اعتبارسنجی میشود.
- rsIDی که در فایل نیست از گزارش حذف میشود.
- هر ژنوتیپ به مقدار ثبتشده در فایل پایبند میماند.
- بخش کیفیت داده، قالب فایل، نسخه ژنوم، نرخ فراخوانی (call rate) و تعداد نشانگرهای پنل یافتشده را نشان میدهد.
- یافتههای ناقلی و نشانگرهای معرف سرطان همیشه برای تأیید با آزمایش ژنتیکی بالینی علامتگذاری میشوند.
334نشانگر DNA منتخب
20حوزه سلامت
100+زبان گزارش
39زبان رابط کاربری
روششناسی و منابع
پنل و گزارشها چگونه ساخته میشوند و چه منابع عمومی پشتوانه آنهاست.
پنل نشانگرهای منتخب
334 نشانگر که با rsIDهای dbSNP شناسایی شدهاند و هر یک همراه با ژن و صفت مربوط به یکی از 20 حوزه سلامت اختصاص یافته است.
dbSNP، NCBIفارماکوژنومیک
فنوتیپهای متابولایزر پیشبینیشده از اصطلاحات کنسرسیوم اجرای فارماکوژنتیک بالینی (CPIC) پیروی میکنند. گزارش، گروههای دارویی تحت تأثیر را نام میبرد و هرگز دوز داروهای نسخهای را تعیین نمیکند.
CPICمحدودیتهای مکمل
دوزها در محدوده حداکثر مقدار مجاز مصرف که مراجع بهداشتی منتشر کردهاند باقی میمانند.
مقادیر مرجع تغذیهای EFSAسطوح شواهد
هر یافته بهصورت اثباتشده، محتمل یا مقدماتی درجهبندی میشود تا پزشک بتواند وزن آن را بسنجد.
اعتبارسنجی در برابر فایل
یافتههایی که هوش مصنوعی مینویسد، پیش از نمایش گزارش با فایل بارگذاریشده بررسی میشوند.
ساختهشده برای کلینیکها
DNA Health بخشی از پنل کلینیک Kantesti است، در کنار تفسیر آزمایش خون، روندها، تغذیه و سلامت خانواده.
برند شما روی هر گزارش
PDF در اندازه A4 با کیفیت چاپ، همراه با لوگو، نشانی و اطلاعات تماس کلینیک شما، روی هر دستگاهی.
بیش از 100 زبان گزارش
گزارش را به زبان بیمار بنویسید. رابط کاربری به 39 زبان در دسترس است.
یک پرونده برای هر بیمار
گزارشهای DNA در کنار آزمایشهای خون بیمار قرار میگیرند، بنابراین ترکیب آنها تنها با یک کلیک انجام میشود.
API برای یکپارچهسازی
همان سه ماژول بهصورت REST API، با محیط آزمایشی (sandbox) و حالت غیرهمزمان.
مستندات APIپرسشهای متداول
کدام آزمایشهای DNA قابل تفسیر هستند؟
فایلهای داده خام 23andMe، AncestryDNA، MyHeritage، FamilyTreeDNA و LivingDNA، فایلهای VCF، خطوط rsID جایگذاریشده و گزارشهای ژنتیکی هر آزمایشگاهی بهصورت PDF یا عکس.
تهیه گزارش DNA چقدر طول میکشد؟
معمولاً یک تا سه دقیقه. فایل خام در چند ثانیه خوانده میشود؛ باقی زمان صرف نوشتن و اعتبارسنجی گزارش توسط هوش مصنوعی میشود.
آیا گزارش یک تشخیص است؟
خیر. این گزارش ابزار پشتیبانی از تصمیمگیری بالینی برای پزشک معالج است. ژنوتیپیابی مصرفکنندهمحور توالییابی بالینی نیست، بنابراین یافتههای قابل اقدام و یافتههای ناقلی باید با آزمایش ژنتیکی بالینی معتبر تأیید شوند.
آیا میتوان گزارش DNA را با آزمایش خون ترکیب کرد؟
بله. گزارش سلامت DNA + خون آن را با یکی از آزمایشهای خون تفسیرشده بیمار ترکیب میکند و مشاور مکمل از هر دو به همراه یک پرسشنامه کوتاه استفاده میکند.