Interpretação de ADN
Um relatório de saúde genética completo: resultados por área de saúde, farmacogenómica, nutrigenómica, riscos de doença, estado de portador, características, testes de seguimento e sinais de alerta.
Ficheiros de ADN suportadosNovo · 23 de setembro de 2026
Interpretação de testes de ADN com IA para clínicas
Carregue dados brutos de ADN ou um relatório genético e obtenha em minutos um relatório de saúde genética completo: farmacogenómica, metabolismo de nutrientes, riscos de doença e estado de portador, verificado com o próprio ficheiro do paciente e redigido em mais de 100 idiomas.
- 334 marcadores de ADN selecionados
- 20 áreas de saúde
- Relatórios em mais de 100 idiomas
- PDF pronto a imprimir com o seu logótipo
O que é a interpretação de testes de ADN com IA?
Um teste de ADN de consumo, como 23andMe, AncestryDNA ou MyHeritage, lê centenas de milhares de marcadores genéticos. O ficheiro de dados brutos contém as respostas a muitas questões clínicas, mas num formato que ninguém consegue ler: longas listas de rsID e pares de letras. A interpretação de testes de ADN com IA transforma esse ficheiro em resultados com base nos quais o clínico pode agir.
A Kantesti compara o ficheiro com um painel selecionado de 334 marcadores em 20 áreas de saúde, da metilação e dos genes cardiovasculares à resposta a fármacos, ao metabolismo de nutrientes e ao estado de portador. Um modelo de IA redige o relatório; cada resultado é depois verificado com o próprio ficheiro, pelo que o relatório não pode inventar um resultado que o paciente não tem.
Três módulos de IA, uma visão genética completa
Comece pelo relatório de ADN e combine-o depois com as análises ao sangue e o questionário do paciente.
Relatório de saúde ADN + sangue
Os genes encontram os valores laboratoriais. Veja onde um resultado genético e um resultado das análises ao sangue se confirmam ou se contradizem, com matriz de risco, ações prioritárias e plano de monitorização.
Como funciona ADN + sangueConsultor de suplementos
Um plano de suplementos personalizado a partir do ADN, das análises ao sangue e de um breve questionário, com doses, horários, interações e datas de reavaliação, baseado nos produtos da sua clínica.
Sobre o plano de suplementosComo funciona
- 1
Carregue o paciente
Abra a Saúde ADN no painel da clínica Kantesti e escolha o paciente e o idioma do relatório.
- 2
Carregue os dados de ADN
Um ficheiro de ADN em bruto (também comprimido), linhas de rsID coladas ou um relatório genético em até 6 ficheiros PDF, JPG ou PNG.
- 3
Reveja o relatório
O relatório de saúde genética fica pronto em poucos minutos, com cada resultado associado ao genótipo presente no ficheiro.
- 4
Combine e imprima
Adicione as análises ao sangue e o questionário do paciente e, depois, imprima ou guarde cada relatório como PDF A4 com o logótipo da sua clínica.
A interpretação de testes de ADN com IA, em imagens
Compatível com os testes de ADN que os seus pacientes já fizeram
Os ficheiros de dados brutos dos principais serviços de ADN de consumo e os ficheiros VCF são lidos diretamente. Um relatório genético de qualquer laboratório pode ser carregado em PDF ou em fotografias.
- 23andMe
- AncestryDNA
- MyHeritage
- FamilyTreeDNA (FTDNA)
- LivingDNA
- VCF
- Relatório genético em PDF
- Fotografias de um relatório impresso
- Linhas de rsID coladas
Como a IA lê um ficheiro de ADN
Cinco passos entre o ficheiro em bruto e o relatório clínico, e a verificação que mantém a IA honesta.
-
Ficheiro de ADN em bruto
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA ou VCF, também comprimido.
-
Painel de 334 marcadores
O ficheiro é processado no servidor e cruzado com o painel selecionado.
-
Interpretação com IA
O modelo redige resultados para 20 áreas de saúde, resposta a fármacos e nutrição.
-
Verificado com o ficheiro
Os rsID que não constam do ficheiro são removidos; os genótipos são fixados às leituras do ficheiro.
-
Relatório clínico
Em mais de 100 idiomas, pronto a imprimir com o logótipo da sua clínica.
O que o relatório abrange
334 marcadores selecionados, agrupados em 20 áreas de saúde.
- 01
Metilação e vitaminas B
MTHFR, MTR, MTRR e o ciclo do folato
- 02
Saúde cardiovascular
Pressão arterial, ritmo cardíaco e saúde vascular
- 03
Lípidos e colesterol
Variantes de APOE, LDL, triglicéridos e Lp(a)
- 04
Metabolismo e diabetes
Resposta à insulina e risco de diabetes tipo 2
- 05
Peso e apetite
FTO, MC4R e regulação do apetite
- 06
Vitaminas e minerais
Vitamina D, B12, ferro e outros nutrientes
- 07
Resposta alimentar
Resposta à lactose, ao glúten, à cafeína e ao álcool
- 08
Destoxificação
Stress oxidativo e enzimas de destoxificação
- 09
Inflamação e imunidade
Marcadores inflamatórios e imunitários
- 10
Autoimunidade
Marcadores tag de HLA
- 11
Farmacogenómica
34 marcadores de resposta a fármacos: CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1 e outros
- 12
Sangue, ferro e coagulação
Fator V de Leiden, protrombina, HFE
- 13
Ossos e articulações
Densidade óssea e marcadores articulares
- 14
Hormonas
Marcadores do metabolismo hormonal
- 15
Cérebro, humor e sono
COMT, genes circadianos e de neurotransmissores
- 16
Condição física e recuperação
Tipo de fibra muscular, resistência e recuperação
- 17
Longevidade e envelhecimento
Marcadores associados ao envelhecimento saudável
- 18
Predisposição para cancro
Marcadores tag, sempre a confirmar clinicamente
- 19
Estado de portador
Marcadores tag de doenças recessivas
- 20
Características
Características não médicas
Verificado com o próprio ficheiro do paciente
As ferramentas de IA genéricas conseguem redigir um relatório genético convincente sobre variantes que o paciente não tem. Com a Kantesti, isso não acontece: o ficheiro em bruto é primeiro processado no nosso servidor e o relatório é depois validado com ele.
- Um rsID que não consta do ficheiro é removido do relatório.
- Cada genótipo é fixado à leitura registada no ficheiro.
- A secção de qualidade dos dados mostra o formato do ficheiro, a versão do genoma, a taxa de genotipagem e quantos marcadores do painel foram encontrados.
- Os resultados de portador e os marcadores tag de cancro são sempre assinalados para confirmação por testes genéticos clínicos.
334marcadores de ADN selecionados
20áreas de saúde
100+idiomas de relatório
39idiomas da interface
Metodologia e fontes
Como são construídos o painel e os relatórios, e as referências públicas em que se baseiam.
Painel de marcadores selecionados
334 marcadores identificados pelos respetivos rsID do dbSNP, cada um atribuído a uma das 20 áreas de saúde com o seu gene e característica.
dbSNP, NCBIFarmacogenómica
Os fenótipos metabolizadores previstos seguem a terminologia do Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC). O relatório indica as classes de fármacos afetadas e nunca indica doses de prescrição.
CPICLimites dos suplementos
As doses mantêm-se dentro dos níveis máximos de ingestão toleráveis publicados pelas autoridades de saúde.
Valores de referência dietéticos da EFSANíveis de evidência
Cada resultado é classificado como estabelecido, provável ou preliminar, para que o clínico o possa ponderar.
Validação com o ficheiro
Os resultados redigidos pela IA são verificados com o ficheiro carregado antes de o relatório ser apresentado.
Feito para clínicas
A Saúde ADN faz parte do painel da clínica Kantesti, ao lado da interpretação de análises ao sangue, das tendências, da nutrição e da saúde familiar.
A sua marca em cada relatório
PDF A4 com qualidade de impressão, com o logótipo, a morada e os contactos da sua clínica, em qualquer dispositivo.
Relatórios em mais de 100 idiomas
Redija o relatório no idioma do paciente. A interface está disponível em 39 idiomas.
Um único processo clínico
Os relatórios de ADN ficam junto das análises ao sangue do paciente, pelo que combiná-los exige apenas um clique.
API para integrações
Os mesmos três módulos como API REST, com sandbox e modo assíncrono.
Documentação da APIPerguntas frequentes
Que testes de ADN podem ser interpretados?
Ficheiros de dados brutos de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA e LivingDNA, ficheiros VCF, linhas de rsID coladas e relatórios genéticos de qualquer laboratório em PDF ou fotografias.
Quanto tempo demora um relatório de ADN?
Normalmente, entre um e três minutos. O ficheiro em bruto é lido em segundos; o resto do tempo é a IA a redigir e a validar o relatório.
O relatório é um diagnóstico?
Não. É apoio à decisão clínica para o médico assistente. A genotipagem de consumo não é sequenciação clínica, pelo que os resultados acionáveis e de portador devem ser confirmados com testes genéticos clínicos validados.
O relatório de ADN pode ser combinado com análises ao sangue?
Sim. O Relatório de saúde ADN + sangue combina-o com uma das análises ao sangue interpretadas do paciente, e o Consultor de suplementos utiliza ambos, juntamente com um breve questionário.