Interpretace DNA testu
Komplexní genetická zdravotní zpráva: nálezy podle oblastí zdraví, farmakogenomika, nutrigenomika, rizika onemocnění, stav přenašečství, vlastnosti, doporučená navazující vyšetření a varovné příznaky.
Podporované DNA souboryNovinka · 23. září 2026
Interpretace DNA testu s AI pro kliniky
Nahrajte surová DNA data nebo genetickou zprávu a interpretace DNA testu s AI vám během několika minut připraví komplexní genetickou zdravotní zprávu: farmakogenomiku, metabolismus živin, rizika onemocnění a stav přenašečství, ověřené vůči vlastnímu souboru pacienta a napsané ve více než 100 jazycích.
- 334 pečlivě vybraných DNA markerů
- 20 oblastí zdraví
- Zprávy ve více než 100 jazycích
- PDF připravené k tisku s vaším logem
Co je interpretace DNA testu s AI?
Spotřebitelský DNA test, například 23andMe, AncestryDNA nebo MyHeritage, přečte stovky tisíc genetických markerů. Surový soubor obsahuje odpovědi na řadu klinických otázek, ale ve formě, kterou nikdo nepřečte: dlouhé seznamy rsID a dvojic písmen. Interpretace DNA testu s AI z tohoto souboru vytvoří nálezy, podle kterých může lékař jednat.
Kantesti porovná soubor s pečlivě sestaveným panelem 334 markerů ve 20 oblastech zdraví, od genů metylace a kardiovaskulárního systému po odpověď na léky, metabolismus živin a stav přenašečství. Zprávu napíše model AI; každý nález se pak ověří vůči samotnému souboru, takže zpráva nemůže uvést výsledek, který pacient nenese.
Tři moduly AI, jeden genetický obraz
Začněte zprávou DNA a poté ji zkombinujte s krevním testem a dotazníkem pacienta.
Zdravotní zpráva DNA + krev
Geny se potkávají s laboratorními hodnotami. Uvidíte, kde se genetický nález a výsledek krevního testu navzájem potvrzují nebo si odporují, s maticí rizik, prioritními opatřeními a plánem sledování.
Jak funguje DNA + krevPoradce pro doplňky stravy
Personalizovaný plán doplňků stravy z DNA, krevního testu a krátkého dotazníku s dávkami, načasováním, interakcemi a termíny kontrol, sestavený z produktů vaší kliniky.
O plánu doplňků stravyJak to funguje
- 1
Načtěte pacienta
V klinickém panelu Kantesti otevřete Zdraví DNA a zvolte pacienta a jazyk zprávy.
- 2
Nahrajte DNA data
Surový DNA soubor (i zazipovaný), vložené řádky rsID nebo genetickou zprávu jako až 6 souborů PDF, JPG či PNG.
- 3
Zkontrolujte zprávu
Genetická zdravotní zpráva je hotová během několika minut a každý nález je navázaný na genotyp v souboru.
- 4
Zkombinujte a vytiskněte
Přidejte krevní test a dotazník pacienta a každou zprávu vytiskněte nebo uložte jako PDF A4 s logem vaší kliniky.
Interpretace DNA testu s AI v obrazech
Funguje s DNA testy, které vaši pacienti už mají
Soubory surových dat od hlavních spotřebitelských DNA služeb a soubory VCF se čtou přímo. Genetickou zprávu z jakékoli laboratoře lze nahrát jako PDF nebo fotografie.
- 23andMe
- AncestryDNA
- MyHeritage
- FamilyTreeDNA (FTDNA)
- LivingDNA
- VCF
- Genetická zpráva v PDF
- Fotografie vytištěné zprávy
- Vložené řádky rsID
Jak AI čte DNA soubor
Pět kroků mezi surovým souborem a klinickou zprávou a kontrola, která drží AI v mezích faktů.
-
Surový DNA soubor
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA nebo VCF, i zazipovaný.
-
Panel 334 markerů
Soubor se zpracuje na serveru a porovná s pečlivě vybraným panelem.
-
Interpretace AI
Model popíše nálezy ve 20 oblastech zdraví, odpověď na léky a výživu.
-
Ověření vůči souboru
rsID, která v souboru nejsou, se odstraní; genotypy se pevně váží na hodnoty ze souboru.
-
Klinická zpráva
Ve více než 100 jazycích, připravená k tisku s logem vaší kliniky.
Co zpráva pokrývá
334 pečlivě vybraných markerů seskupených do 20 oblastí zdraví.
- 01
Metylace a vitaminy B
MTHFR, MTR, MTRR a folátový cyklus
- 02
Kardiovaskulární systém
Krevní tlak, srdeční rytmus a zdraví cév
- 03
Lipidy a cholesterol
Varianty APOE, LDL, triglyceridů a Lp(a)
- 04
Metabolismus a diabetes
Inzulinová odpověď a riziko diabetu 2. typu
- 05
Hmotnost a chuť k jídlu
FTO, MC4R a regulace chuti k jídlu
- 06
Vitaminy a minerály
Vitamin D, B12, železo a další živiny
- 07
Reakce na potraviny
Reakce na laktózu, lepek, kofein a alkohol
- 08
Detoxikace
Oxidační stres a detoxikační enzymy
- 09
Zánět a imunita
Zánětlivé a imunitní markery
- 10
Autoimunita
Tagovací markery HLA
- 11
Farmakogenomika
34 markerů odpovědi na léky, CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1 a další
- 12
Krev, železo a srážlivost
Faktor V Leiden, protrombin, HFE
- 13
Kosti a klouby
Hustota kostí a kloubní markery
- 14
Hormonální systém
Markery metabolismu hormonů
- 15
Mozek, nálada a spánek
COMT, geny cirkadiánního rytmu a neurotransmiterů
- 16
Kondice a regenerace
Typ svalových vláken, vytrvalost a regenerace
- 17
Dlouhověkost a stárnutí
Markery spojené se zdravým stárnutím
- 18
Predispozice k nádorům
Tagovací markery, vždy k potvrzení klinickým vyšetřením
- 19
Stav přenašečství
Tagovací markery recesivních onemocnění
- 20
Vlastnosti
Nemedicínské vlastnosti
Ověřeno vůči vlastnímu souboru pacienta
Obecné nástroje AI dokážou napsat přesvědčivou genetickou zprávu o variantách, které pacient nemá. Kantesti to nedokáže: surový soubor se nejprve zpracuje na našem serveru a zpráva se pak vůči němu ověří.
- rsID, které v souboru není, se ze zprávy odstraní.
- Každý genotyp je pevně svázán s hodnotou uvedenou v souboru.
- Sekce kvality dat uvádí formát souboru, verzi referenčního genomu, call rate a počet nalezených markerů panelu.
- Nálezy přenašečství a tagovacích markerů nádorů jsou vždy označeny k potvrzení klinickým genetickým vyšetřením.
334vybraných DNA markerů
20oblastí zdraví
100+jazyků zpráv
39jazyků rozhraní
Metodika a zdroje
Jak vzniká panel a zprávy a z jakých veřejných zdrojů vycházejí.
Pečlivě sestavený panel markerů
334 markerů identifikovaných pomocí rsID z databáze dbSNP, každý přiřazený k jedné z 20 oblastí zdraví spolu s genem a vlastností.
dbSNP, NCBIFarmakogenomika
Předpokládané metabolizační fenotypy používají terminologii konsorcia Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC). Zpráva uvádí dotčené skupiny léků a nikdy neuvádí dávkování léků na předpis.
CPICLimity doplňků stravy
Dávky zůstávají v mezích tolerovatelných horních limitů příjmu zveřejněných zdravotnickými autoritami.
Referenční hodnoty příjmu živin EFSAÚrovně důkazů
Každý nález je hodnocen jako prokázaný, pravděpodobný nebo předběžný, aby lékař mohl posoudit jeho váhu.
Ověření vůči souboru
Nálezy napsané AI se před zobrazením zprávy ověří vůči nahranému souboru.
Vytvořeno pro kliniky
Zdraví DNA je součástí klinického panelu Kantesti vedle interpretace krevních testů, trendů, výživy a rodinného zdraví.
Vaše značka na každé zprávě
PDF A4 v tiskové kvalitě s logem, adresou a kontaktními údaji vaší kliniky na jakémkoli zařízení.
Zprávy ve více než 100 jazycích
Zprávu napíšete v jazyce pacienta. Rozhraní je k dispozici ve 39 jazycích.
Jeden záznam pacienta
Zprávy DNA jsou uloženy u krevních testů pacienta, takže jejich spojení je otázkou jednoho kliknutí.
API pro integrace
Tytéž tři moduly jako REST API, se sandboxem a asynchronním režimem.
Dokumentace APIČasto kladené dotazy
Které DNA testy lze interpretovat?
Soubory surových dat z 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA a LivingDNA, soubory VCF, vložené řádky rsID a genetické zprávy z jakékoli laboratoře jako PDF nebo fotografie.
Jak dlouho trvá vytvoření zprávy DNA?
Obvykle jednu až tři minuty. Surový soubor se načte během několika sekund; zbytek času AI píše a ověřuje zprávu.
Je zpráva diagnózou?
Ne. Jde o podporu klinického rozhodování pro ošetřujícího lékaře. Spotřebitelská genotypizace není klinické sekvenování, proto by klinicky významné nálezy a nálezy přenašečství měly být potvrzeny validovaným klinickým genetickým vyšetřením.
Lze zprávu DNA zkombinovat s krevním testem?
Ano. Zdravotní zpráva DNA + krev ji propojí s jedním z interpretovaných krevních testů pacienta a Poradce pro doplňky stravy využije obojí spolu s krátkým dotazníkem.