Časté dotazy
Interpretace DNA testu s AI: často kladené dotazy
Stručné odpovědi na otázky k interpretaci DNA testu, které lékaři kladou nejčastěji.
Otázky a odpovědi
Co je interpretace DNA testu?
Převádí surový DNA soubor nebo genetickou zprávu na klinické nálezy: jaké varianty pacient nese, co znamenají pro zdraví, odpověď na léky a výživu a jak postupovat dál.
Které DNA testy jsou podporovány?
Surová data z 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA a LivingDNA, soubory VCF s rsID, vložené řádky rsID a genetické zprávy z jakékoli laboratoře jako PDF nebo fotografie (až 6 souborů).
Mohu místo surových dat nahrát PDF?
Ano. Genetickou zprávu lze nahrát jako až 6 souborů PDF, JPG nebo PNG a AI ji přečte stránku po stránce. Surová data poskytují nejúplnější zprávu, protože lze ověřit každý marker panelu.
Jak dlouho to trvá?
Obvykle jednu až tři minuty na zprávu.
Co zpráva DNA obsahuje?
Shrnutí, celkové hodnocení, kvalitu dat, nálezy ve 20 oblastech zdraví, farmakogenomiku, nutrigenomiku, rizika onemocnění, stav přenašečství, vlastnosti, doporučení k životnímu stylu, doporučená navazující vyšetření a varovné příznaky.
Jak předcházíte chybným nálezům?
Každý nález se ověří vůči nahranému souboru: rsID, která v souboru nejsou, se odstraní a genotypy se pevně váží na hodnoty přímo ze souboru.
Zahrnuje zpráva farmakogenomiku?
Ano. 34 markerů odpovědi na léky určuje předpokládané metabolizační fenotypy a skupiny léků, kterých se mohou týkat. Zpráva nikdy neuvádí dávkování léků na předpis.
Je zpráva diagnózou?
Ne. Jde o podporu klinického rozhodování pro zdravotnické odborníky. Nálezy přenašečství a tagovacích markerů nádorů je nutné potvrdit validovaným klinickým genetickým vyšetřením.
Lze DNA zkombinovat s krevním testem?
Ano. Zdravotní zpráva DNA + krev ukazuje, kde se genetické nálezy a laboratorní hodnoty navzájem potvrzují nebo si odporují.
Co když je seznam léků pacienta neúplný?
Poradce pro doplňky stravy plán přesto vytvoří; povinné jsou jen typ stravy a těhotenství. Interakce se kontrolují vůči uvedeným lékům, vždy platí konzervativní bezpečnostní limity a vše, co vyžaduje předepisujícího lékaře, je označeno k posouzení klinikem.
Jaké jazyky jsou k dispozici?
Zprávy lze psát ve více než 100 jazycích. Klinický panel je k dispozici ve 39 jazycích.
Co se stane se surovým DNA souborem?
Přečte se jednou a neukládá se. Uchová se pouze 334 markerů panelu potřebných pro zprávu, a to v záznamech pacientů kliniky.
Je k dispozici API?
Ano. Interpretace DNA testu, zpráva DNA + krev a plán doplňků stravy jsou k dispozici jako REST API se sandboxem a asynchronním režimem.
Kdo může interpretaci DNA testů Kantesti používat?
Kliniky a zdravotničtí odborníci, kteří používají klinický panel Kantesti. Je součástí ročního plánu.
Odpovědi na první pohled
Máte ještě dotaz?
Napište na [email protected] nebo použijte náš kontaktní formulář.