DNA-testinterpretatie met AI: veelgestelde vragen

Het zet een ruw DNA-bestand of een genetisch rapport om in klinische bevindingen: welke varianten de patiënt draagt, wat ze betekenen voor gezondheid, geneesmiddelrespons en voeding, en wat de volgende stap is.

Ruwe data van 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA en LivingDNA, VCF-bestanden met rsID's, geplakte rsID-regels en genetische rapporten van elk laboratorium als PDF of foto's (maximaal 6 bestanden).

Ja. Een genetisch rapport kan worden geüpload als maximaal 6 PDF-, JPG- of PNG-bestanden, en de AI leest het pagina voor pagina. Ruwe data levert het meest volledige rapport op, omdat elke panelmarker kan worden gecontroleerd.

Meestal één tot drie minuten per rapport.

Een samenvatting, een algehele beoordeling, gegevenskwaliteit, bevindingen in 20 gezondheidsgebieden, farmacogenomica, nutrigenomica, ziekterisico's, dragerschap, kenmerken, leefstijladviezen, aanbevolen vervolgtesten en alarmsignalen.

Elke bevinding wordt gevalideerd aan het geüploade bestand: rsID's die niet in het bestand staan, worden verwijderd, en genotypen worden vastgezet op de calls in het bestand zelf.

Ja. 34 markers voor geneesmiddelrespons geven voorspelde metaboliseerderfenotypen en de geneesmiddelgroepen die daardoor beïnvloed kunnen worden. Het rapport geeft nooit doseringen van receptgeneesmiddelen.

Nee. Het is klinische beslissingsondersteuning voor zorgprofessionals. Bevindingen over dragerschap en kanker-tagmarkers moeten worden bevestigd met gevalideerd klinisch genetisch onderzoek.

Ja. Het DNA- + bloedgezondheidsrapport laat zien waar genetische bevindingen en labwaarden elkaar bevestigen of tegenspreken.

De Supplementadviseur schrijft toch een plan; alleen het voedingspatroon en de zwangerschapsstatus zijn verplicht. Interacties worden gecontroleerd aan de hand van de opgegeven medicatie, conservatieve veiligheidsgrenzen gelden altijd, en alles wat een voorschrijver vereist, wordt gemarkeerd voor beoordeling door de clinicus.

Rapporten kunnen in 100+ talen worden geschreven. Het kliniekdashboard is beschikbaar in 39 talen.

Het wordt één keer gelezen en niet opgeslagen. Alleen de 334 panelmarkers die voor het rapport nodig zijn, worden bewaard, in het patiëntdossier van de kliniek.

Ja. DNA-testinterpretatie, het DNA- + bloedrapport en het supplementenplan zijn beschikbaar als REST API met sandbox en asynchrone modus.

Klinieken en zorgprofessionals die het Kantesti-kliniekdashboard gebruiken. Het is inbegrepen in het jaarplan.