FAQ
DNA-Test-Auswertung mit KI: häufig gestellte Fragen
Kurze Antworten auf die Fragen, die Ärztinnen und Ärzte zur DNA-Test-Auswertung am häufigsten stellen.
Fragen und Antworten
Was ist eine DNA-Test-Auswertung?
Sie macht aus einer DNA-Rohdatei oder einem genetischen Befund klinisch verwertbare Ergebnisse: welche Varianten der Patient trägt, was sie für Gesundheit, Arzneimittelansprechen und Ernährung bedeuten und was als Nächstes zu tun ist.
Welche DNA-Tests werden unterstützt?
Rohdaten von 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA und LivingDNA, VCF-Dateien mit rsIDs, eingefügte rsID-Zeilen sowie genetische Befunde aus jedem Labor als PDF oder Foto (bis zu 6 Dateien).
Kann ich statt Rohdaten ein PDF hochladen?
Ja. Ein genetischer Befund kann als bis zu 6 PDF-, JPG- oder PNG-Dateien hochgeladen werden, und die KI liest ihn Seite für Seite. Rohdaten ergeben den vollständigsten Bericht, weil sich jeder Panel-Marker prüfen lässt.
Wie lange dauert es?
In der Regel ein bis drei Minuten pro Bericht.
Was enthält der DNA-Bericht?
Eine Zusammenfassung, eine Gesamtbewertung, die Datenqualität, Befunde in 20 Gesundheitsbereichen, Pharmakogenomik, Nutrigenomik, Krankheitsrisiken, Trägerstatus, Merkmale, Lebensstil-Empfehlungen, empfohlene Folgeuntersuchungen und Warnsignale.
Wie verhindern Sie falsche Befunde?
Jeder Befund wird gegen die hochgeladene Datei validiert: rsIDs, die nicht in der Datei stehen, werden entfernt, und Genotypen werden auf die Calls der Datei selbst festgelegt.
Ist Pharmakogenomik abgedeckt?
Ja. 34 Marker für das Arzneimittelansprechen liefern vorhergesagte Metabolisierer-Phänotypen und die Arzneimittelklassen, die davon betroffen sein können. Der Bericht nennt nie Dosierungen verschreibungspflichtiger Arzneimittel.
Ist der Bericht eine Diagnose?
Nein. Er ist klinische Entscheidungsunterstützung für medizinisches Fachpersonal. Befunde zum Trägerstatus und Krebs-Tag-Marker müssen mit validierten klinischen Gentests bestätigt werden.
Lässt sich DNA mit einem Bluttest kombinieren?
Ja. Der DNA- + Blut-Gesundheitsbericht zeigt, wo sich genetische Befunde und Laborwerte bestätigen oder widersprechen.
Was, wenn die Medikamentenliste des Patienten unvollständig ist?
Der Supplement-Berater erstellt trotzdem einen Plan; Pflichtangaben sind nur die Ernährungsweise und der Schwangerschaftsstatus. Wechselwirkungen werden gegen die angegebenen Medikamente geprüft, konservative Sicherheitsgrenzen gelten immer, und alles, was eine ärztliche Verordnung erfordert, wird zur ärztlichen Prüfung markiert.
Welche Sprachen sind verfügbar?
Berichte können in 100+ Sprachen verfasst werden. Das Klinik-Dashboard ist in 39 Sprachen verfügbar.
Was passiert mit der DNA-Rohdatei?
Sie wird einmal gelesen und nicht gespeichert. Nur die 334 Panel-Marker, die für den Bericht nötig sind, werden behalten – in der Patientenakte der Klinik.
Gibt es eine API?
Ja. DNA-Test-Auswertung, der DNA- + Blut-Gesundheitsbericht und der Supplementplan sind als REST API mit Sandbox und asynchronem Modus verfügbar.
Wer kann die DNA-Test-Auswertung von Kantesti nutzen?
Kliniken und medizinisches Fachpersonal, die das Kantesti Klinik-Dashboard nutzen. Sie ist im Jahresplan enthalten.
Antworten auf einen Blick
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