Честа питања
AI тумачење ДНК теста: честа питања
Кратки одговори на питања која лекари најчешће постављају.
Питања и одговори
Шта је тумачење ДНК теста?
Тумачење претвара сирови ДНК фајл или генетски извештај у клиничке налазе: које варијанте пацијент носи, шта оне значе за здравље, одговор на лекове и исхрану, и шта даље треба урадити.
Који ДНК тестови су подржани?
Сирови подаци из 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA и LivingDNA, VCF фајлови са rsID ознакама, налепљени rsID редови и генетски извештаји из било које лабораторије као PDF или фотографије (до 6 фајлова).
Могу ли да отпремим PDF уместо сирових података?
Да. Генетски извештај може да се отпреми као до 6 PDF, JPG или PNG фајлова, а AI га чита страницу по страницу. Сирови подаци дају најпотпунији извештај јер сваки маркер из панела може да се провери.
Колико то траје?
Обично од једног до три минута по извештају.
Шта садржи ДНК извештај?
Кратак резиме, општу процену, квалитет података, налазе у 20 здравствених области, фармакогеномику, нутригеномику, ризике од болести, статус носиоца, особине, препоруке за начин живота, препоручене контролне тестове и знаке упозорења.
Како спречавате погрешне налазе?
Сваки налаз се валидира у односу на отпремљени фајл: rsID ознаке којих нема у фајлу се уклањају, а генотипови се везују за очитавања из самог фајла.
Да ли обухвата фармакогеномику?
Да. 34 маркера одговора на лекове дају предвиђене фенотипове метаболизатора и групе лекова на које могу да утичу. Извештај никада не даје дозе лекова на рецепт.
Да ли је извештај дијагноза?
Не. То је подршка клиничком одлучивању за здравствене професионалце. Налази о статусу носиоца и индикаторским маркерима за рак морају се потврдити валидираним клиничким генетским тестирањем.
Може ли ДНК да се комбинује са анализом крви?
Да. Здравствени извештај ДНК + крв показује где се генетски налази и лабораторијске вредности потврђују или противрече.
Шта ако је списак лекова пацијента непотпун?
Саветник за суплементе ипак прави план; обавезни су само тип исхране и статус трудноће. Интеракције се проверавају у односу на наведене лекове, конзервативне безбедносне границе увек важе, а све што захтева лекара који прописује терапију означава се за преглед лекара.
Који језици су доступни?
Извештаји могу да се напишу на више од 100 језика. Клинички панел је доступан на 39 језика.
Шта се дешава са сировим ДНК фајлом?
Чита се једном и не чува се. Задржавају се само 334 маркера панела потребна за извештај, у картону пацијента клинике.
Постоји ли API?
Да. Тумачење ДНК теста, извештај ДНК + крв и план суплементације доступни су као REST API са тест окружењем и асинхроним режимом.
Ко може да користи Kantesti тумачење ДНК теста?
Клинике и здравствени професионалци који користе Kantesti клинички панел. Укључено је у годишњу претплату.
Одговори на први поглед
Имате још неко питање?
Пишите на [email protected] или користите наш контакт формулар.