AI-fortolkning af DNA-test: ofte stillede spørgsmål

Den omsætter en rå DNA-fil eller en genetisk rapport til kliniske fund: hvilke varianter patienten bærer, hvad de betyder for helbred, lægemiddelrespons og ernæring, og hvad næste skridt er.

Rådata fra 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA og LivingDNA, VCF-filer med rsID'er, indsatte rsID-linjer samt genetiske rapporter fra et hvilket som helst laboratorium som PDF eller fotos (op til 6 filer).

Ja. En genetisk rapport kan uploades som op til 6 PDF-, JPG- eller PNG-filer, og AI'en læser den side for side. Rådata giver den mest komplette rapport, fordi hver panelmarkør kan kontrolleres.

Normalt et til tre minutter pr. rapport.

Et resumé, en samlet vurdering, datakvalitet, fund inden for 20 sundhedsområder, farmakogenomik, nutrigenomik, sygdomsrisici, bærerstatus, egenskaber, livsstilsanbefalinger, anbefalede opfølgende tests og advarselstegn.

Hvert fund valideres mod den uploadede fil: rsID'er, der ikke findes i filen, fjernes, og genotyperne låses til filens egne værdier.

Ja. 34 markører for lægemiddelrespons giver forventede metaboliseringsfænotyper og de lægemiddelgrupper, de kan påvirke. Rapporten angiver aldrig doser af receptpligtige lægemidler.

Nej. Den er klinisk beslutningsstøtte til sundhedsprofessionelle. Fund af bærerstatus og kræftrelaterede tagmarkører skal bekræftes med valideret klinisk genetisk testning.

Ja. Sundhedsrapporten DNA + blod viser, hvor genetiske fund og laboratorieværdier bekræfter eller modsiger hinanden.

Kosttilskudsrådgiveren udarbejder stadig en plan; kun kosttype og graviditetsstatus er obligatoriske. Interaktioner kontrolleres mod den medicin, der er angivet, forsigtige sikkerhedsgrænser gælder altid, og alt, hvad der kræver en ordinerende læge, markeres til klinikerens vurdering.

Rapporterne kan skrives på 100+ sprog. Klinikpanelet findes på 39 sprog.

Den læses én gang og gemmes ikke. Kun de 334 panelmarkører, der er nødvendige for rapporten, bevares i klinikkens patientjournal.

Ja. Fortolkning af DNA-test, rapporten for DNA + blod og kosttilskudsplanen findes som REST API med sandkasse og asynkron tilstand.

Klinikker og sundhedsprofessionelle, der bruger Kantestis klinikpanel. Den indgår i årsplanen.