Pogosta vprašanja
AI interpretacija DNA testa: pogosta vprašanja
Kratki odgovori na vprašanja, ki jih zdravniki najpogosteje zastavljajo.
Vprašanja in odgovori
Kaj je interpretacija DNA testa?
Interpretacija pretvori surovo datoteko DNA ali genetsko poročilo v klinične ugotovitve: katere različice pacient nosi, kaj pomenijo za zdravje, odziv na zdravila in prehrano ter kaj storiti naprej.
Kateri DNA testi so podprti?
Surovi podatki iz 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA in LivingDNA, datoteke VCF z oznakami rsID, prilepljene vrstice rsID ter genetska poročila iz katerega koli laboratorija kot PDF ali fotografije (do 6 datotek).
Ali lahko namesto surovih podatkov naložim PDF?
Da. Genetsko poročilo lahko naložite kot do 6 datotek PDF, JPG ali PNG, AI pa ga prebere stran za stranjo. Surovi podatki dajo najpopolnejše poročilo, ker je mogoče preveriti vsak označevalec iz panela.
Koliko časa traja?
Običajno od ene do treh minut na poročilo.
Kaj vsebuje poročilo DNA?
Povzetek, celostno oceno, kakovost podatkov, ugotovitve na 20 zdravstvenih področjih, farmakogenomiko, nutrigenomiko, tveganja za bolezni, status prenašalca, lastnosti, priporočila za življenjski slog, priporočene nadaljnje preiskave in opozorilne znake.
Kako preprečujete napačne ugotovitve?
Vsaka ugotovitev se validira glede na naloženo datoteko: oznake rsID, ki jih ni v datoteki, se odstranijo, genotipi pa so vezani na zapise v sami datoteki.
Ali zajema farmakogenomiko?
Da. 34 označevalcev odziva na zdravila daje napovedane fenotipe presnavljalca in skupine zdravil, na katere lahko vplivajo. Poročilo nikoli ne navaja odmerkov zdravil na recept.
Ali je poročilo diagnoza?
Ne. Gre za podporo kliničnemu odločanju za zdravstvene strokovnjake. Ugotovitve o statusu prenašalca in indikatorskih označevalcih za raka je treba potrditi z validiranim kliničnim genetskim testiranjem.
Ali je DNA mogoče združiti s krvno preiskavo?
Da. Zdravstveno poročilo DNA + kri pokaže, kje se genetske ugotovitve in laboratorijske vrednosti potrjujejo ali si nasprotujejo.
Kaj, če je seznam pacientovih zdravil nepopoln?
Svetovalec za prehranska dopolnila vseeno pripravi načrt; obvezna sta le vrsta prehrane in status nosečnosti. Interakcije se preverijo glede na navedena zdravila, konzervativne varnostne meje veljajo vedno, vse, kar zahteva predpisovalca, pa je označeno za pregled zdravnika.
Kateri jeziki so na voljo?
Poročila so lahko napisana v več kot 100 jezikih. Klinični panel je na voljo v 39 jezikih.
Kaj se zgodi s surovo datoteko DNA?
Prebere se enkrat in se ne shrani. Ohrani se le 334 označevalcev panela, potrebnih za poročilo, in sicer v kartonu pacienta pri kliniki.
Ali obstaja API?
Da. Interpretacija DNA testa, poročilo DNA + kri in načrt prehranskih dopolnil so na voljo kot REST API s testnim okoljem in asinhronim načinom.
Kdo lahko uporablja Kantesti interpretacijo DNA testov?
Klinike in zdravstveni strokovnjaki, ki uporabljajo klinični panel Kantesti. Vključena je v letno naročnino.
Odgovori na prvi pogled
Imate še kakšno vprašanje?
Pišite na [email protected] ali uporabite naš kontaktni obrazec.