AI DNA 検査解釈：よくある質問

DNA 生データファイルや遺伝子検査レポートを臨床的な所見に変換することです。患者がどのバリアントを保有しているか、それが健康、薬物応答、栄養にとって何を意味するか、そして次に何をすべきかを示します。

23andMe、AncestryDNA、MyHeritage、FamilyTreeDNA、LivingDNA の生データ、rsID を含む VCF ファイル、貼り付けた rsID 行、そしてあらゆる検査機関の遺伝子検査レポート（PDF または写真、最大 6 ファイル）に対応しています。

はい。遺伝子検査レポートは最大 6 つの PDF、JPG、PNG ファイルとしてアップロードでき、AI が 1 ページずつ読み取ります。ただし、すべてのパネルマーカーを照合できるため、最も網羅的なレポートが得られるのは生データです。

通常、1 レポートあたり 1〜3 分です。

要約、総合評価、データ品質、20 の健康領域の所見、ファーマコゲノミクス、栄養ゲノミクス、疾患リスク、保因者ステータス、形質、生活習慣に関する推奨、推奨されるフォローアップ検査、警告サインです。

すべての所見はアップロードされたファイルと照合して検証されます。ファイルにない rsID は削除され、遺伝子型はファイル自身のコールに固定されます。

はい。34 の薬物応答マーカーから、予測される代謝表現型と、影響を受ける可能性のある薬剤クラスを示します。処方薬の用量を示すことはありません。

いいえ。医療従事者のための臨床意思決定支援です。保因者およびがんのタグマーカーに関する所見は、検証済みの臨床遺伝学的検査で確認する必要があります。

はい。DNA + 血液 健康レポートでは、遺伝学的所見と検査値が互いに裏付け合う点、矛盾する点を確認できます。

サプリメントアドバイザーはそれでもプランを作成します。必須項目は食事タイプと妊娠状況のみです。相互作用は記載された服用薬に対してチェックされ、保守的な安全上限が常に適用されます。処方医の判断が必要な事項は、臨床医によるレビュー対象として示されます。

レポートは 100 以上の言語で作成できます。クリニックパネルは 39 言語で利用できます。

1 回だけ読み込まれ、保存されません。レポートに必要な 334 のパネルマーカーのみが、クリニックの患者記録に保持されます。

はい。DNA 検査解釈、DNA + 血液レポート、サプリメントプランは、サンドボックスと非同期モードを備えた REST API として利用できます。

Kantesti クリニックパネルを利用するクリニックおよび医療従事者です。年間プランに含まれています。