Vanliga frågor
AI-tolkning av DNA-test: vanliga frågor
Korta svar på de frågor som kliniker ställer oftast om AI-tolkning av DNA-test.
Frågor och svar
Vad är tolkning av DNA-test?
Den omvandlar en rå DNA-fil eller en genetisk rapport till kliniska fynd: vilka varianter patienten bär på, vad de betyder för hälsa, läkemedelsrespons och nutrition, och vad nästa steg är.
Vilka DNA-test stöds?
Rådata från 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA och LivingDNA, VCF-filer med rsID:n, inklistrade rsID-rader samt genetiska rapporter från valfritt laboratorium som PDF eller foton (upp till 6 filer).
Kan man ladda upp en PDF i stället för rådata?
Ja. En genetisk rapport kan laddas upp som upp till 6 PDF-, JPG- eller PNG-filer, och AI:n läser den sida för sida. Rådata ger den mest kompletta rapporten eftersom varje panelmarkör kan kontrolleras.
Hur lång tid tar det?
Oftast en till tre minuter per rapport.
Vad innehåller DNA-rapporten?
En sammanfattning, en samlad bedömning, datakvalitet, fynd inom 20 hälsoområden, farmakogenomik, nutrigenomik, sjukdomsrisker, bärarstatus, egenskaper, livsstilsrekommendationer, rekommenderade uppföljande tester och varningssignaler.
Hur förhindrar ni felaktiga fynd?
Varje fynd valideras mot den uppladdade filen: rsID:n som inte finns i filen tas bort, och genotyperna låses till filens egna värden.
Omfattar den farmakogenomik?
Ja. 34 markörer för läkemedelsrespons ger förväntade metaboliserarfenotyper och de läkemedelsgrupper som de kan påverka. Rapporten anger aldrig doser av receptbelagda läkemedel.
Är rapporten en diagnos?
Nej. Den är kliniskt beslutsstöd för hälso- och sjukvårdspersonal. Fynd om bärarstatus och cancerrelaterade taggmarkörer måste bekräftas med validerad klinisk genetisk testning.
Kan DNA kombineras med ett blodprov?
Ja. Hälsorapporten DNA + blod visar var genetiska fynd och labbvärden bekräftar eller motsäger varandra.
Vad händer om patientens läkemedelslista är ofullständig?
Kosttillskottsrådgivaren skriver ändå en plan; endast kosttyp och graviditetsstatus är obligatoriska. Interaktioner kontrolleras mot de läkemedel som finns angivna, försiktiga säkerhetsgränser gäller alltid, och allt som kräver förskrivare flaggas för klinikerns granskning.
Vilka språk finns?
Rapporterna kan skrivas på 100+ språk. Klinikpanelen finns på 39 språk.
Vad händer med rådatafilen?
Den läses en gång och lagras inte. Endast de 334 panelmarkörer som behövs för rapporten sparas, i klinikens patientjournal.
Finns det ett API?
Ja. Tolkning av DNA-test, rapporten för DNA + blod och kosttillskottsplanen finns som REST API med sandlåda och asynkront läge.
Vem kan använda Kantestis tolkning av DNA-test?
Kliniker och hälso- och sjukvårdspersonal som använder Kantestis klinikpanel. Den ingår i årsplanen.
Svar i korthet
Har ni fortfarande en fråga?
Skriv till [email protected] eller använd vårt kontaktformulär.