Hälsorapport DNA + blod

När DNA möter blodprovet

En genetisk benägenhet väger tyngst när blodprovet också visar den. Hälsorapporten DNA + blod läser båda tillsammans och visar klinikern var de stämmer överens, var de går isär och vad nästa steg är.

Publicerad av Kantesti LtdUppdaterad 23 september 2026Utvecklat i Europa

Varje koppling klassificeras

Varje koppling mellan ett genetiskt fynd och ett labbvärde får en av fyra etiketter.

Bekräftar

Labbvärdet visar det som genen antyder, till exempel en låg D-vitaminnivå tillsammans med en GC-variant för sämre bindning av D-vitamin.

Motsäger

Labbvärdet stämmer inte med den genetiska benägenheten, vilket kan tyda på kost, behandling eller en annan orsak.

Bevaka

Ett gränsvärde med en relevant genotyp: inget att åtgärda ännu, men värt att följa upp.

Neutral

Relaterad, men utan klinisk tyngd i sig.

Gener och blodprov sida vid sida

En DNA-helix och en bloddroppe som flätas samman till en DNA- och blodprovsrapport med färgkodade resultatrader — **DNA- och blodprovsresultat samlade i en rapport**Hälsorapporten DNA + blod kombinerar en DNA-rapport med ett tolkat blodprov. Varje koppling mellan gen och labbvärde märks bekräftar, motsäger, bevaka eller neutral.

Genrutor kopplade till diagram över labbvärden med linjer som slutar i bock, kryss och öga: bekräftar, motsäger, bevaka — **Varje koppling märks bekräftar, motsäger, bevaka eller neutral**Genetiska fynd från DNA-rapporten matchas mot värden från det tolkade blodprovet, och varje koppling märks bekräftar, motsäger, bevaka eller neutral.

Blodprovsrör med färgade korkar i ett ställ, en DNA-helix i bakgrunden och ett mikroskop, för DNA- och blodprovsanalys — **Blodprov och DNA-data tolkade tillsammans**Hälsorapporten DNA + blod läser ett tolkat blodprov tillsammans med DNA-rapporten och lägger till prioriterade åtgärder och en uppföljningsplan.

Riskmatris som värmekarta med en DNA-helix på ena axeln, bloddroppar på den andra och en markerad högriskcell — **Kombinerad riskmatris från DNA- och blodprovsresultat**Hälsorapporten DNA + blod innehåller en riskmatris som ställer genetisk risk mot laboratoriestatus, följd av prioriterade åtgärder och en uppföljningsplan.

Vad den kombinerade rapporten innehåller

Rapporten inleds med en samlad status (god, bevaka, observera eller brådskande) och en kort sammanfattning och går sedan in på detaljerna.

Korrelationer mellan genetiska fynd och labbvärden, med tolkning och åtgärd för var och en.
En riskmatris per hälsoområde: genetisk risk bredvid laboratoriestatus.
Prioriterade åtgärder i ordningen hög, medel och låg, var och en med motivering.
En uppföljningsplan: vilken markör som ska tas om, när och varför.
Livsstilsplan, frågor till klinikern och varningssignaler.

Kantestis DNA- och blodprovsrapport med korrelationer och riskmatris

Så skapar man en rapport

1
Tolka DNA-testet
Skapa först patientens DNA-rapport.
2
Välj ett blodprov
Välj ett av patientens blodprov som redan har tolkats av Kantesti.
3
Generera
Den kombinerade rapporten är klar på några minuter. Om blodprovet tolkas om markeras den kombinerade rapporten som inaktuell, så att den kan uppdateras.

Ta nästa steg: kosttillskottsplanen

Kosttillskottsrådgivaren använder DNA-rapporten, blodprovet och ett kort frågeformulär.

Om kosttillskottsplanen Se en exempelrapport