Звіт про здоров'я ДНК + кров

Коли ДНК-тест зустрічається з аналізом крові

Генетична схильність найважливіша тоді, коли її підтверджує й аналіз крові. Звіт про здоров'я ДНК + кров розглядає ДНК та аналіз крові разом і показує лікарю, де вони збігаються, де розходяться і що робити далі.

Опубліковано Kantesti LtdОновлено 23 вересня 2026 р.Зроблено в Європі

Кожен зв'язок класифіковано

Кожному зв'язку між генетичною знахідкою та лабораторним показником присвоюється одна з чотирьох позначок.

Підтверджує

Лабораторний показник відображає те, на що вказує ген, наприклад низький рівень вітаміну D за варіанта GC зі зниженим зв'язуванням вітаміну D.

Суперечить

Лабораторний показник не відповідає генетичній схильності, що може вказувати на харчування, лікування чи іншу причину.

Спостерігати

Пограничне значення за значущого генотипу: діяти поки не потрібно, але показник варто контролювати.

Нейтрально

Зв'язок є, але сам по собі він не має клінічної ваги.

Гени та аналіз крові поруч

Спіраль ДНК і крапля крові сплітаються в єдиний звіт за ДНК та аналізом крові з кольоровими рядками результатів — **Результати ДНК-тесту та аналізу крові в одному звіті**Звіт про здоров'я ДНК + кров поєднує ДНК-звіт з інтерпретованим аналізом крові. Кожен зв'язок гена з аналізом позначено: підтверджує, суперечить, спостерігати або нейтрально.

Гени з'єднані лініями з графіками аналізів; значки галочки, хрестика та ока: підтверджує, суперечить, спостерігати — **Кожен зв'язок гена з аналізом: підтверджує, суперечить, спостерігати, нейтрально**Генетичні знахідки з ДНК-звіту зіставляються з показниками інтерпретованого аналізу крові, і кожен зв'язок отримує позначку: підтверджує, суперечить, спостерігати або нейтрально.

Пробірки з кров'ю з кольоровими кришками в штативі, позаду спіраль ДНК і мікроскоп — ДНК-тест та аналіз крові — **Аналіз крові та дані ДНК, інтерпретовані разом**Звіт про здоров'я ДНК + кров розглядає інтерпретований аналіз крові разом із ДНК-звітом і додає пріоритетні дії та план моніторингу.

Теплова карта матриці ризиків: на одній осі спіраль ДНК, на іншій краплі крові, виділено клітинку високого ризику — **Спільна матриця ризиків за результатами ДНК-тесту та аналізу крові**Звіт про здоров'я ДНК + кров містить матрицю ризиків, у якій генетичний ризик зіставлено з лабораторним статусом, а також пріоритетні дії та план моніторингу.

Що містить комбінований звіт

Звіт починається із загального статусу (добре, спостерігати, увага або терміново) і короткого підсумку, а потім переходить до деталей.

Кореляції між генетичними знахідками та лабораторними показниками — з інтерпретацією та дією для кожної.
Матриця ризиків за сферами здоров'я: генетичний ризик поруч із лабораторним статусом.
Пріоритетні дії з високим, середнім і низьким пріоритетом, кожна з обґрунтуванням.
План моніторингу: який показник перездати, коли і навіщо.
План щодо способу життя, запитання до лікаря та тривожні ознаки.

Звіт Kantesti за ДНК та аналізом крові з кореляціями й матрицею ризиків

Як його сформувати

1
Розшифруйте ДНК-тест
Спершу сформуйте ДНК-звіт пацієнта.
2
Виберіть аналіз крові
Виберіть один з аналізів крові пацієнта, уже інтерпретованих у Kantesti.
3
Сформуйте звіт
Комбінований звіт готовий за кілька хвилин. Якщо аналіз крові інтерпретовано повторно, комбінований звіт позначається як застарілий, щоб його можна було оновити.

Наступний крок — план прийому добавок

Консультант із добавок використовує ДНК-звіт, аналіз крові та короткий опитувальник.

Про план прийому добавок Переглянути приклад звіту