DNA- + bloedgezondheidsrapport

DNA- en bloedtestrapport: wanneer DNA de bloedtest ontmoet

Een genetische aanleg telt het zwaarst wanneer de bloedtest die ook laat zien. Het DNA- + bloedgezondheidsrapport leest DNA-test en bloedtest samen en laat de behandelaar zien waar ze overeenkomen, waar ze elkaar tegenspreken en wat de volgende stap is.

Gepubliceerd door Kantesti LtdBijgewerkt op 23 september 2026Ontwikkeld in Europa

Elk verband geclassificeerd

Elk verband tussen een genetische bevinding en een labwaarde krijgt een van vier labels.

Bevestigt

De labwaarde laat zien wat het gen doet vermoeden, bijvoorbeeld een lage vitamine D-spiegel bij een GC-variant voor een lagere binding van vitamine D.

Weerspreekt

De labwaarde past niet bij de genetische aanleg, wat kan wijzen op voeding, behandeling of een andere oorzaak.

Opvolgen

Een grenswaarde bij een relevant genotype: nog geen reden tot actie, maar wel het monitoren waard.

Neutraal

Gerelateerd, maar op zichzelf zonder klinisch gewicht.

Genen en bloedtest naast elkaar

DNA-helix en bloeddruppel die samen draaien tot één DNA- en bloedtestrapport met resultaatrijen in kleurcodes — **DNA- en bloedtestuitslagen samen in één rapport**Het DNA- + bloedgezondheidsrapport combineert een DNA-rapport met een geïnterpreteerde bloedtest. Elk verband tussen gen en labwaarde krijgt het label bevestigt, weerspreekt, opvolgen of neutraal.

Gentegels verbonden met grafieken van labwaarden via lijnen met vinkje, kruisje en oog: bevestigt, weerspreekt, opvolgen — **Elk verband tussen gen en lab: bevestigt, weerspreekt, opvolgen of neutraal**Genetische bevindingen uit het DNA-rapport worden gekoppeld aan waarden uit de geïnterpreteerde bloedtest, en elk verband krijgt het label bevestigt, weerspreekt, opvolgen of neutraal.

Bloedbuisjes met gekleurde doppen in een rek, met een DNA-helix erachter en een microscoop: DNA- en bloedtest — **Bloedtest en DNA-data samen geïnterpreteerd**Het DNA- + bloedgezondheidsrapport leest een geïnterpreteerde bloedtest naast het DNA-rapport en voegt prioritaire acties en een monitoringplan toe.

Heatmap van een risicomatrix met een DNA-helix op de ene as, bloeddruppels op de andere en één gemarkeerde hoogrisicocel — **Gecombineerde risicomatrix uit DNA- en bloedtestuitslagen**Het DNA- + bloedgezondheidsrapport bevat een risicomatrix die genetisch risico afzet tegen de laboratoriumstatus, gevolgd door prioritaire acties en een monitoringplan.

Wat het gecombineerde rapport bevat

Het rapport begint met een algehele status (goed, opvolgen, aandacht of urgent) en een korte samenvatting, en gaat daarna de diepte in.

Correlaties tussen genetische bevindingen en labwaarden, elk met de interpretatie en de actie.
Een risicomatrix per gezondheidsgebied: genetisch risico naast de laboratoriumstatus.
Prioritaire acties, gerangschikt als hoog, gemiddeld en laag, elk met de reden.
Een monitoringplan: welke marker opnieuw getest moet worden, wanneer en waarom.
Leefstijlplan, vragen voor de clinicus en alarmsignalen.

Kantesti DNA- en bloedtestrapport met correlaties en een risicomatrix

Zo maakt u het rapport

1
Interpreteer de DNA-test
Maak eerst het DNA-rapport van de patiënt.
2
Kies een bloedtest
Kies een van de bloedtesten van de patiënt die Kantesti al heeft geïnterpreteerd.
3
Genereer
Het gecombineerde rapport is binnen enkele minuten klaar. Wordt de bloedtest opnieuw geïnterpreteerd, dan wordt het gecombineerde rapport als verouderd gemarkeerd, zodat het kan worden vernieuwd.

Nog een stap verder: het supplementenplan

De Supplementadviseur gebruikt het DNA-rapport, de bloedtest en een korte vragenlijst.

Over het supplementenplan Bekijk een voorbeeldrapport