Helserapport DNA + blod

Når DNA møter blodprøven

En genetisk tendens betyr mest når blodprøven også viser den. Helserapporten DNA + blod leser begge sammen og viser klinikeren hvor de stemmer overens, hvor de spriker og hva som bør gjøres videre.

Publisert av Kantesti LtdOppdatert 23. september 2026Utviklet i Europa

Hver kobling klassifiseres

Hver kobling mellom et genetisk funn og en laboratorieverdi får én av fire merkelapper.

Bekrefter

Laboratorieverdien viser det genet tilsier, for eksempel et lavt D-vitaminnivå sammen med en GC-variant for svakere binding av D-vitamin.

Motsier

Laboratorieverdien stemmer ikke med den genetiske tendensen, noe som kan tyde på kosthold, behandling eller en annen årsak.

Følg med

En grenseverdi med en relevant genotype: ingenting å gjøre ennå, men verdt å følge med på.

Nøytral

Relatert, men uten klinisk vekt i seg selv.

Gener og blodprøve side om side

En DNA-heliks og en bloddråpe som snos sammen til én DNA- og blodprøverapport med fargekodede resultatrader — **DNA- og blodprøvesvar samlet i én rapport**Helserapporten DNA + blod kombinerer en DNA-rapport med en tolket blodprøve. Hver kobling mellom gen og laboratorieverdi merkes bekrefter, motsier, følg med eller nøytral.

Genfliser koblet til diagrammer over labverdier med linjer som ender i hake, kryss og øye: bekrefter, motsier, følg med — **Hver kobling merkes bekrefter, motsier, følg med eller nøytral**Genetiske funn fra DNA-rapporten matches med verdier fra den tolkede blodprøven, og hver kobling merkes bekrefter, motsier, følg med eller nøytral.

Blodprøverør med fargede korker i et stativ, en DNA-heliks i bakgrunnen og et mikroskop, for DNA- og blodprøveanalyse — **Blodprøve og DNA-data tolket sammen**Helserapporten DNA + blod leser en tolket blodprøve sammen med DNA-rapporten og legger til prioriterte tiltak og en oppfølgingsplan.

Risikomatrise som varmekart med en DNA-heliks på den ene aksen, bloddråper på den andre og én uthevet høyrisikocelle — **Kombinert risikomatrise fra DNA- og blodprøvesvar**Helserapporten DNA + blod inneholder en risikomatrise som stiller genetisk risiko opp mot laboratoriestatus, fulgt av prioriterte tiltak og en oppfølgingsplan.

Hva den kombinerte rapporten inneholder

Rapporten starter med en samlet status (god, følg med, obs eller haster) og et kort sammendrag, og går deretter i detalj.

Sammenhenger mellom genetiske funn og laboratorieverdier, med tolkning og tiltak for hver av dem.
En risikomatrise per helseområde: genetisk risiko ved siden av laboratoriestatus.
Prioriterte tiltak sortert som høy, middels og lav, hver med begrunnelse.
En oppfølgingsplan: hvilken markør som skal tas på nytt, når og hvorfor.
Livsstilsplan, spørsmål til klinikeren og varselsignaler.

Kantestis DNA- og blodprøverapport med sammenhenger og risikomatrise

Slik lager man en rapport

1
Tolk DNA-testen
Lag pasientens DNA-rapport først.
2
Velg en blodprøve
Velg en av pasientens blodprøver som allerede er tolket av Kantesti.
3
Generer
Den kombinerte rapporten er klar på få minutter. Hvis blodprøven tolkes på nytt, merkes den kombinerte rapporten som utdatert, slik at den kan oppdateres.

Ta neste steg: kosttilskuddsplanen

Kosttilskuddsrådgiveren bruker DNA-rapporten, blodprøven og et kort spørreskjema.

Om kosttilskuddsplanen Se en eksempelrapport