DNA-tolkning
En omfattende genetisk helserapport: funn per helseområde, farmakogenomikk, nutrigenomikk, sykdomsrisiko, bærerstatus, egenskaper, oppfølgingsprøver og varselsignaler.
Støttede DNA-filerNyhet · 23. september 2026
AI-tolkning av DNA-test for klinikker
Last opp rå DNA-data eller en genetisk rapport og få en omfattende genetisk helserapport på få minutter: farmakogenomikk, omsetning av næringsstoffer, sykdomsrisiko og bærerstatus, kontrollert mot pasientens egen fil og skrevet på 100+ språk.
- 334 nøye utvalgte DNA-markører
- 20 helseområder
- 100+ rapportspråk
- Utskriftsklar PDF med klinikkens logo
Hva er AI-tolkning av DNA-test?
En DNA-test for forbrukere, som 23andMe, AncestryDNA eller MyHeritage, leser av hundretusener av genetiske markører. Rådatafilen inneholder svarene på mange kliniske spørsmål, men i en form ingen kan lese: lange lister med rsID-er og bokstavpar. AI-tolkning av DNA-test gjør filen om til funn en kliniker kan handle ut fra.
Kantesti sammenligner filen med et kuratert panel på 334 markører innen 20 helseområder, fra metylerings-, hjerte- og kargener til legemiddelrespons, omsetning av næringsstoffer og bærerstatus. En AI-modell skriver rapporten, og hvert funn kontrolleres deretter mot selve filen. Rapporten kan derfor ikke finne på et resultat pasienten ikke bærer på.
Tre AI-moduler, ett samlet genetisk bilde
Start med DNA-rapporten, og kombiner den deretter med pasientens blodprøve og spørreskjema.
Helserapport DNA + blod
Gener møter laboratorieverdier. Se hvor et genetisk funn og et blodprøvesvar bekrefter eller motsier hverandre, med risikomatrise, prioriterte tiltak og oppfølgingsplan.
Slik fungerer DNA + blodKosttilskuddsrådgiver
En personlig kosttilskuddsplan basert på DNA, blodprøve og et kort spørreskjema, med doser, tidspunkt, interaksjoner og datoer for nye prøver, bygget på klinikkens egne produkter.
Om kosttilskuddsplanenSlik fungerer det
- 1
Last inn pasienten
Åpne DNA-helse i Kantestis klinikkpanel, og velg pasient og rapportspråk.
- 2
Last opp DNA-dataene
En rå DNA-fil (også zippet), innlimte rsID-linjer eller en genetisk rapport som opptil 6 PDF-, JPG- eller PNG-filer.
- 3
Gå gjennom rapporten
Den genetiske helserapporten er klar på få minutter, og hvert funn er knyttet til genotypen i filen.
- 4
Kombiner og skriv ut
Legg til pasientens blodprøve og spørreskjema, og skriv deretter ut eller lagre hver rapport som A4-PDF med klinikkens logo.
AI-tolkning av DNA-test i bilder
Fungerer med DNA-testene pasientene allerede har tatt
Rådatafiler fra de store DNA-testtjenestene for forbrukere og VCF-filer leses direkte. En genetisk rapport fra et hvilket som helst laboratorium kan lastes opp som PDF eller bilder.
- 23andMe
- AncestryDNA
- MyHeritage
- FamilyTreeDNA (FTDNA)
- LivingDNA
- VCF
- Genetisk rapport som PDF
- Bilder av en utskrevet rapport
- Innlimte rsID-linjer
Slik leser AI-en en DNA-fil
Fem trinn mellom rådatafilen og den kliniske rapporten, og kontrollen som holder AI-en ærlig.
-
Rå DNA-fil
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA eller VCF, også zippet.
-
Panel med 334 markører
Filen leses inn på serveren og matches mot det kuraterte panelet.
-
AI-tolkning
Modellen skriver funn for 20 helseområder, legemiddelrespons og ernæring.
-
Kontrollert mot filen
rsID-er som ikke finnes i filen, fjernes; genotypene låses til filens egne avlesninger.
-
Klinisk rapport
På 100+ språk, utskriftsklar med klinikkens logo.
Hva rapporten dekker
334 utvalgte markører, gruppert i 20 helseområder.
- 01
Metylering og B-vitaminer
MTHFR, MTR, MTRR og folatsyklusen
- 02
Hjerte og kar
Blodtrykk, hjerterytme og karhelse
- 03
Blodlipider og kolesterol
Varianter i APOE, LDL, triglyserider og Lp(a)
- 04
Metabolisme og diabetes
Insulinrespons og risiko for diabetes type 2
- 05
Vekt og appetitt
FTO, MC4R og appetittregulering
- 06
Vitaminer og mineraler
D-vitamin, B12, jern og andre næringsstoffer
- 07
Respons på mat
Respons på laktose, gluten, koffein og alkohol
- 08
Avgiftning
Oksidativt stress og avgiftningsenzymer
- 09
Betennelse og immunforsvar
Inflammatoriske og immunologiske markører
- 10
Autoimmunitet
HLA-taggmarkører
- 11
Farmakogenomikk
34 markører for legemiddelrespons, CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1 med flere
- 12
Blod, jern og koagulasjon
Faktor V Leiden, protrombin, HFE
- 13
Skjelett og ledd
Beintetthet og leddmarkører
- 14
Hormoner
Markører for hormonomsetning
- 15
Hjerne, humør og søvn
COMT, døgnrytmegener og signalstoffgener
- 16
Trening og restitusjon
Muskeltype, utholdenhet og restitusjon
- 17
Levetid og aldring
Markører knyttet til sunn aldring
- 18
Arvelig kreftrisiko
Taggmarkører som alltid skal bekreftes klinisk
- 19
Bærerstatus
Taggmarkører for recessive sykdommer
- 20
Egenskaper
Ikke-medisinske egenskaper
Kontrollert mot pasientens egen fil
Generiske AI-verktøy kan skrive en overbevisende genetisk rapport om varianter pasienten ikke har. Det kan ikke Kantesti: rådatafilen leses først inn på serveren vår, og rapporten valideres deretter mot den.
- En rsID som ikke finnes i filen, fjernes fra rapporten.
- Hver genotype låses til verdien som står i filen.
- Delen om datakvalitet viser filformat, genomversjon, call rate og hvor mange panelmarkører som ble funnet.
- Funn om bærerstatus og kreftrelaterte taggmarkører merkes alltid for bekreftelse med klinisk gentesting.
334utvalgte DNA-markører
20helseområder
100+rapportspråk
39grensesnittspråk
Metode og kilder
Hvordan panelet og rapportene er bygget opp, og de offentlige referansene bak dem.
Kuratert markørpanel
334 markører identifisert med sine rsID-er i dbSNP, hver tilordnet ett av 20 helseområder med tilhørende gen og egenskap.
dbSNP, NCBIFarmakogenomikk
Forventede metaboliseringsfenotyper følger terminologien til Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC). Rapporten angir berørte legemiddelgrupper og gir aldri doser for reseptbelagte legemidler.
CPICGrenser for kosttilskudd
Dosene holder seg innenfor de øvre tolerable inntaksnivåene som helsemyndigheter har publisert.
EFSAs referanseverdier for næringsinntakEvidensnivåer
Hvert funn graderes som etablert, sannsynlig eller foreløpig, slik at klinikeren kan vekte det.
Validering mot filen
Funn som AI-en har skrevet, kontrolleres mot den opplastede filen før rapporten vises.
Laget for klinikker
DNA-helse er en del av Kantestis klinikkpanel, sammen med tolkning av blodprøver, trender, ernæring og familiehelse.
Deres merkevare på hver rapport
A4-PDF i trykkvalitet med klinikkens logo, adresse og kontaktinformasjon, på alle enheter.
100+ rapportspråk
Skriv rapporten på pasientens språk. Grensesnittet finnes på 39 språk.
Én samlet pasientjournal
DNA-rapportene ligger sammen med pasientens blodprøver, så det tar bare ett klikk å kombinere dem.
API for integrasjoner
De samme tre modulene som REST API, med sandkasse og asynkron modus.
API-dokumentasjonVanlige spørsmål
Hvilke DNA-tester kan tolkes?
Rådatafiler fra 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA og LivingDNA, VCF-filer, innlimte rsID-linjer og genetiske rapporter fra et hvilket som helst laboratorium som PDF eller bilder.
Hvor lang tid tar en DNA-rapport?
Vanligvis ett til tre minutter. Rådatafilen leses på noen sekunder; resten av tiden skriver og validerer AI-en rapporten.
Er rapporten en diagnose?
Nei. Den er klinisk beslutningsstøtte for behandlende kliniker. Genotyping for forbrukere er ikke klinisk sekvensering, så handlingsrettede funn og bærerfunn bør bekreftes med validert klinisk gentesting.
Kan DNA-rapporten kombineres med en blodprøve?
Ja. Helserapporten DNA + blod kombinerer den med en av pasientens tolkede blodprøver, og kosttilskuddsrådgiveren bruker begge sammen med et kort spørreskjema.