DNA Testi Yorumlama
Kapsamlı bir genetik sağlık raporu: sağlık alanlarına göre bulgular, farmakogenomik, nutrigenomik, hastalık riskleri, taşıyıcılık durumu, kişisel özellikler, ileri tetkikler ve uyarı işaretleri.
Desteklenen DNA dosyalarıYeni · 23 Eylül 2026
Klinikler için yapay zekâ ile DNA testi yorumlama
Ham DNA verisini ya da bir genetik raporu yükleyin, dakikalar içinde kapsamlı bir genetik sağlık raporu alın: farmakogenomik, besin metabolizması, hastalık riskleri ve taşıyıcılık durumu. Yapay zekâ ile DNA testi yorumlamada her bulgu hastanın kendi dosyasıyla doğrulanır ve rapor 100'den fazla dilde hazırlanır.
- 334 özenle seçilmiş DNA belirteci
- 20 sağlık alanı
- 100+ rapor dili
- Logonuzla baskıya hazır PDF
Yapay zekâ ile DNA testi yorumlama nedir?
23andMe, AncestryDNA veya MyHeritage gibi tüketiciye yönelik bir DNA testi yüz binlerce genetik belirteci okur. Ham veri dosyası pek çok klinik sorunun yanıtını barındırır, ancak kimsenin okuyamayacağı bir biçimde: uzun rsID listeleri ve harf çiftleri. Yapay zekâ ile DNA testi yorumlama, bu dosyayı hekimin doğrudan kullanabileceği klinik bulgulara dönüştürür.
Kantesti dosyayı, metilasyon ve kardiyovasküler genlerden ilaç yanıtına, besin metabolizmasına ve taşıyıcılık durumuna uzanan, 20 sağlık alanında 334 belirteçten oluşan özenle seçilmiş bir panelle karşılaştırır. Raporu bir yapay zekâ modeli yazar; ardından her bulgu dosyanın kendisiyle kontrol edilir. Böylece rapor, hastanın taşımadığı bir sonucu asla uyduramaz.
Üç yapay zekâ modülü, tek bir genetik tablo
DNA raporuyla başlayın, ardından hastanın kan testi ve anketiyle birleştirin.
DNA + Kan Sağlık Raporu
Genler laboratuvar değerleriyle buluşuyor. Genetik bir bulgu ile kan sonucunun birbirini nerede desteklediğini, nerede çeliştiğini görün; risk matrisi, öncelikli eylemler ve izlem planıyla birlikte.
DNA + Kan nasıl çalışır?Takviye Danışmanı
DNA, kan testi ve kısa bir anketten kişiye özel takviye planı: dozlar, zamanlama, etkileşimler ve tekrar test tarihleriyle, kliniğinizin kendi ürünleri üzerine kurulu.
Takviye planı hakkındaNasıl çalışır?
- 1
Hastayı yükleyin
Kantesti klinik panelinde DNA Sağlık bölümünü açın, hastayı ve rapor dilini seçin.
- 2
DNA verisini yükleyin
Ham DNA dosyası (sıkıştırılmış da olabilir), yapıştırılmış rsID satırları ya da en fazla 6 PDF, JPG veya PNG dosyasından oluşan bir genetik rapor.
- 3
Raporu inceleyin
Genetik sağlık raporu birkaç dakika içinde hazır olur; her bulgu dosyadaki genotiple ilişkilendirilir.
- 4
Birleştirin ve yazdırın
Hastanın kan testini ve anketini ekleyin, ardından her raporu kliniğinizin logosuyla A4 PDF olarak yazdırın veya kaydedin.
Görsellerle yapay zekâ destekli DNA testi yorumlama
Hastalarınızın zaten yaptırdığı DNA testleriyle çalışır
Başlıca tüketiciye yönelik DNA hizmetlerinin ham veri dosyaları ve VCF dosyaları doğrudan okunur. Herhangi bir laboratuvarın genetik raporu PDF veya fotoğraf olarak yüklenebilir.
- 23andMe
- AncestryDNA
- MyHeritage
- FamilyTreeDNA (FTDNA)
- LivingDNA
- VCF
- PDF genetik rapor
- Basılı raporun fotoğrafları
- Yapıştırılmış rsID satırları
Yapay zekâ bir DNA dosyasını nasıl okur?
Ham dosyadan klinik rapora beş adım ve yapay zekâyı gerçeğe bağlı tutan kontrol.
-
Ham DNA dosyası
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA veya VCF; sıkıştırılmış dosyalar da kabul edilir.
-
334 belirteçlik panel
Dosya sunucuda ayrıştırılır ve özenle seçilmiş panelle eşleştirilir.
-
Yapay zekâ yorumu
Model; 20 sağlık alanı, ilaç yanıtı ve beslenme için bulguları yazar.
-
Dosyayla doğrulama
Dosyada bulunmayan rsID'ler çıkarılır; her genotip dosyada kayıtlı değere sabitlenir.
-
Klinik rapor
100'den fazla dilde, kliniğinizin logosuyla baskıya hazır.
Rapor neleri kapsar?
20 sağlık alanında gruplanmış, özenle seçilmiş 334 belirteç.
- 01
Metilasyon ve B vitaminleri
MTHFR, MTR, MTRR ve folat döngüsü
- 02
Kardiyovasküler sistem
Kan basıncı, kalp ritmi ve damar sağlığı
- 03
Lipitler ve kolesterol
APOE, LDL, trigliserit ve Lp(a) varyantları
- 04
Metabolizma ve diyabet
İnsülin yanıtı ve tip 2 diyabet riski
- 05
Kilo ve iştah
FTO, MC4R ve iştahın düzenlenmesi
- 06
Vitaminler ve mineraller
D vitamini, B12, demir ve diğer besin öğeleri
- 07
Besinlere yanıt
Laktoz, gluten, kafein ve alkole yanıt
- 08
Detoksifikasyon
Oksidatif stres ve detoks enzimleri
- 09
İnflamasyon ve bağışıklık
İnflamatuvar ve immün belirteçler
- 10
Otoimmünite
HLA etiket belirteçleri
- 11
Farmakogenomik
34 ilaç yanıtı belirteci: CYP2C19, CYP2D6, SLCO1B1 ve diğerleri
- 12
Kan, demir ve pıhtılaşma
Faktör V Leiden, protrombin, HFE
- 13
Kemik ve eklem
Kemik yoğunluğu ve eklem belirteçleri
- 14
Hormonlar
Hormon metabolizması belirteçleri
- 15
Beyin, ruh hâli ve uyku
COMT, sirkadiyen ritim ve nörotransmitter genleri
- 16
Fiziksel performans ve toparlanma
Kas tipi, dayanıklılık ve toparlanma
- 17
Uzun yaşam ve yaşlanma
Sağlıklı yaşlanmayla ilişkili belirteçler
- 18
Kansere yatkınlık
Etiket belirteçleri; her zaman klinik olarak doğrulanmalıdır
- 19
Taşıyıcılık durumu
Resesif hastalıklar için etiket belirteçleri
- 20
Kişisel özellikler
Tıbbi olmayan özellikler
Hastanın kendi dosyasıyla doğrulanır
Genel amaçlı yapay zekâ araçları, hastanın taşımadığı varyantlar hakkında bile ikna edici bir genetik rapor yazabilir. Kantesti bunu yapamaz: ham dosya önce sunucumuzda ayrıştırılır, ardından rapor bu dosyaya göre doğrulanır.
- Dosyada bulunmayan bir rsID rapordan çıkarılır.
- Her genotip, dosyada kayıtlı değere sabitlenir.
- Veri kalitesi bölümü dosya biçimini, referans genom sürümünü, çağrı oranını (call rate) ve panel belirteçlerinden kaçının bulunduğunu gösterir.
- Taşıyıcılık ve kanser etiket bulguları, klinik genetik testle doğrulanmak üzere her zaman işaretlenir.
334özenle seçilmiş DNA belirteci
20sağlık alanı
100+rapor dili
39arayüz dili
Metodoloji ve kaynaklar
Panelin ve raporların nasıl oluşturulduğu ve dayandıkları kamuya açık kaynaklar.
Özenle seçilmiş belirteç paneli
dbSNP rsID'leriyle tanımlanan 334 belirteç; her biri geni ve ilişkili özelliğiyle birlikte 20 sağlık alanından birine atanmıştır.
dbSNP, NCBIFarmakogenomik
Öngörülen metabolizör fenotipleri, Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) terminolojisini kullanır. Rapor etkilenen ilaç gruplarını belirtir; reçete dozu ise asla vermez.
CPICTakviye sınırları
Dozlar, sağlık otoritelerinin yayımladığı tolere edilebilir üst alım düzeylerinin içinde kalır.
EFSA beslenme referans değerleriKanıt düzeyleri
Her bulgu kanıtlanmış, olası veya ön bulgu olarak derecelendirilir; böylece hekim bulgunun ağırlığını değerlendirebilir.
Dosyaya göre doğrulama
Yapay zekânın yazdığı bulgular, rapor gösterilmeden önce yüklenen dosyayla karşılaştırılarak kontrol edilir.
Klinikler için tasarlandı
DNA Sağlık, Kantesti klinik panelinde kan testi yorumlama, eğilim analizi, beslenme ve aile sağlığı modüllerinin yanında yer alır.
Her raporda sizin markanız
Her cihazda kliniğinizin logosu, adresi ve iletişim bilgileriyle baskı kalitesinde A4 PDF.
100+ rapor dili
Raporu hastanın kendi dilinde oluşturun. Arayüz 39 dilde kullanılabilir.
Tek hasta kaydı
DNA raporları hastanın kan testleriyle aynı kayıtta durur; ikisini birleştirmek tek tık sürer.
Entegrasyonlar için API
Aynı üç modül, sandbox ve asenkron mod ile REST API olarak.
API dokümantasyonuSıkça sorulan sorular
Hangi DNA testleri yorumlanabilir?
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA ve LivingDNA ham veri dosyaları, VCF dosyaları, yapıştırılmış rsID satırları ve herhangi bir laboratuvardan PDF veya fotoğraf olarak alınmış genetik raporlar.
Bir DNA raporu ne kadar sürede hazırlanır?
Genellikle bir ila üç dakikada. Ham dosya saniyeler içinde okunur; kalan süre yapay zekânın raporu yazması ve doğrulamasıyla geçer.
Rapor bir tanı mıdır?
Hayır. Tedaviyi yürüten hekim için bir klinik karar desteğidir. Tüketiciye yönelik genotipleme klinik dizileme değildir; bu nedenle eyleme dönük bulgular ve taşıyıcılık bulguları doğrulanmış klinik genetik testlerle teyit edilmelidir.
DNA raporu bir kan testiyle birleştirilebilir mi?
Evet. DNA + Kan Sağlık Raporu, DNA raporunu hastanın yorumlanmış kan testlerinden biriyle birleştirir; Takviye Danışmanı ise ikisini kısa bir anketle birlikte kullanır.