DNA-testi tõlgendamine
Põhjalik geneetilise tervise aruanne: leiud tervisevaldkondade kaupa, farmakogenoomika, nutrigenoomika, haigusriskid, kandlusstaatus, tunnused, järeluuringud ja ohumärgid.
Toetatud DNA-failidUus · 23. september 2026
DNA-testi tõlgendamine tehisintellektiga kliinikutele
Laadige üles DNA-toorandmed või geneetiline aruanne ning tehisintellekt tõlgendab DNA-testi minutitega põhjalikuks geneetilise tervise aruandeks: farmakogenoomika, toitainete ainevahetus, haigusriskid ja kandlusstaatus. Leiud kontrollitakse patsiendi enda faili põhjal ja aruande saab koostada enam kui 100 keeles.
- 334 kureeritud DNA-markerit
- 20 tervisevaldkonda
- 100+ aruande keelt
- Trükivalmis PDF teie kliiniku logoga
Mis on DNA-testi tõlgendamine tehisintellektiga?
Tarbija DNA-test, näiteks 23andMe, AncestryDNA või MyHeritage, loeb sadu tuhandeid geneetilisi markereid. Toorandmete fail sisaldab vastuseid paljudele kliinilistele küsimustele, kuid kujul, mida keegi lugeda ei suuda: pikad rsID-de ja tähepaaride loendid. DNA-testi tõlgendamine tehisintellektiga muudab selle faili leidudeks, mille põhjal klinitsist saab tegutseda.
Kantesti võrdleb faili kureeritud paneeliga, mis hõlmab 334 markerit 20 tervisevaldkonnas – metülatsiooni- ja südame-veresoonkonna geenidest ravimivastuse, toitainete ainevahetuse ja kandlusstaatuseni. Aruande kirjutab tehisintellekti mudel ning seejärel kontrollitakse iga leidu faili enda põhjal, nii et aruanne ei saa välja mõelda tulemust, mida patsiendil tegelikult ei ole.
Kolm tehisintellekti moodulit, üks geneetiline tervikpilt
Alustage DNA-aruandest ja ühendage see seejärel patsiendi vereanalüüsi ja küsimustikuga.
DNA- ja veretervise aruanne
Geenid kohtuvad laboritulemustega. Näete, kus geneetiline leid ja vereanalüüsi tulemus teineteist kinnitavad või on vastuolus, koos riskimaatriksi, prioriteetsete tegevuste ja jälgimiskavaga.
Kuidas DNA + veri töötabToidulisandite nõustaja
Personaalne toidulisandikava DNA, vereanalüüsi ja lühikese küsimustiku põhjal: annused, ajastus, koostoimed ja kordusanalüüside ajad, tuginedes teie kliiniku enda toodetele.
Toidulisandikavast lähemaltKuidas see toimib
- 1
Valige patsient
Avage Kantesti kliinikupaneelis DNA-tervis ning valige patsient ja aruande keel.
- 2
Laadige üles DNA-andmed
DNA-toorandmete fail (ka ZIP-arhiivina), kleebitud rsID-read või geneetiline aruanne kuni 6 PDF-, JPG- või PNG-failina.
- 3
Vaadake aruanne üle
Geneetilise tervise aruanne valmib mõne minutiga ning iga leid on seotud failis oleva genotüübiga.
- 4
Ühendage ja printige
Lisage patsiendi vereanalüüs ja küsimustik ning printige või salvestage iga aruanne A4-formaadis PDF-ina teie kliiniku logoga.
DNA-testi tõlgendamine tehisintellektiga piltides
Töötab DNA-testidega, mis teie patsientidel juba on
Suuremate tarbija-DNA-teenuste toorandmete failid ja VCF-failid loetakse otse. Mis tahes labori geneetilise aruande saab üles laadida PDF-ina või fotodena.
- 23andMe
- AncestryDNA
- MyHeritage
- FamilyTreeDNA (FTDNA)
- LivingDNA
- VCF
- Geneetiline aruanne PDF-ina
- Fotod prinditud aruandest
- Kleebitud rsID-read
Kuidas tehisintellekt DNA-faili loeb
Viis sammu toorfailist kliinilise aruandeni – ja kontroll, mis hoiab tehisintellekti ausana.
-
DNA-toorfail
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FTDNA, LivingDNA või VCF, ka ZIP-arhiivina.
-
334 markeri paneel
Fail töödeldakse serveris ja seda võrreldakse kureeritud paneeliga.
-
Tehisintellekti tõlgendus
Mudel kirjutab leiud 20 tervisevaldkonna, ravimivastuse ja toitumise kohta.
-
Kontrollitud faili põhjal
Failis puuduvad rsID-d eemaldatakse; genotüübid seotakse faili enda tulemustega.
-
Kliiniline aruanne
Enam kui 100 keeles, trükivalmis teie kliiniku logoga.
Mida aruanne hõlmab
334 kureeritud markerit, rühmitatud 20 tervisevaldkonda.
- 01
Metülatsioon ja B-vitamiinid
MTHFR, MTR, MTRR ja folaaditsükkel
- 02
Südame-veresoonkond
Vererõhk, südamerütm ja veresoonte tervis
- 03
Lipiidid ja kolesterool
APOE, LDL-i, triglütseriidide ja Lp(a) variandid
- 04
Ainevahetus ja diabeet
Insuliinivastus ja 2. tüüpi diabeedi risk
- 05
Kaal ja söögiisu
FTO, MC4R ja söögiisu regulatsioon
- 06
Vitamiinid ja mineraalid
D-vitamiin, B12, raud ja muud toitained
- 07
Reaktsioon toidule
Laktoosi, gluteeni, kofeiini ja alkoholi taluvus
- 08
Detoksifikatsioon
Oksüdatiivne stress ja detoksifikatsiooniensüümid
- 09
Põletik ja immuunsus
Põletiku- ja immuunmarkerid
- 10
Autoimmuunsus
HLA tag-markerid
- 11
Farmakogenoomika
34 ravimivastuse markerit, sh CYP2C19, CYP2D6 ja SLCO1B1
- 12
Veri, raud ja hüübimine
Faktor V Leiden, protrombiin, HFE
- 13
Luud ja liigesed
Luutiheduse ja liigeste markerid
- 14
Hormoonid
Hormoonide ainevahetuse markerid
- 15
Aju, meeleolu ja uni
COMT, ööpäevarütmi ja neurotransmitterite geenid
- 16
Vorm ja taastumine
Lihastüüp, vastupidavus ja taastumine
- 17
Pikaealisus ja vananemine
Terve vananemisega seotud markerid
- 18
Vähieelsoodumus
Tag-markerid, mis tuleb alati kliiniliselt kinnitada
- 19
Kandlusstaatus
Retsessiivsete haiguste tag-markerid
- 20
Tunnused
Mittemeditsiinilised tunnused
Kontrollitud patsiendi enda faili põhjal
Üldised tehisintellekti tööriistad võivad kirjutada veenva geneetilise aruande variantidest, mida patsiendil ei ole. Kantesti puhul see võimalik ei ole: toorfail töödeldakse esmalt meie serveris ja seejärel valideeritakse aruannet selle põhjal.
- Failis puuduv rsID eemaldatakse aruandest.
- Iga genotüüp seotakse failis märgitud tulemusega.
- Andmete kvaliteedi jaotis näitab failivormingut, genoomi versiooni, genotüpiseerimise õnnestumise määra (call rate) ja seda, mitu paneeli markerit failist leiti.
- Kandlusstaatuse ja vähieelsoodumuse tag-leiud märgitakse alati kinnitamiseks kliinilise geneetilise testiga.
334kureeritud DNA-markerit
20tervisevaldkonda
100+aruande keelt
39kasutajaliidese keelt
Metoodika ja allikad
Kuidas paneel ja aruanded on üles ehitatud ning millistele avalikele allikatele need tuginevad.
Kureeritud markeripaneel
334 markerit, mis on tuvastatud dbSNP rsID-de järgi; igaüks on seotud ühega 20 tervisevaldkonnast koos geeni ja tunnusega.
dbSNP, NCBIFarmakogenoomika
Prognoositud metaboliseerija fenotüübid järgivad Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortiumi (CPIC) terminoloogiat. Aruanne nimetab mõjutatud ravimirühmad ega anna kunagi retseptiravimite annuseid.
CPICToidulisandite piirid
Annused jäävad terviseametite avaldatud lubatud ülemiste tarbimispiiride piiresse.
EFSA toitumise võrdlusväärtusedTõendatuse tasemed
Iga leid liigitatakse tõendatuks, tõenäoliseks või esialgseks, et klinitsist saaks selle kaalu hinnata.
Valideerimine faili põhjal
Tehisintellekti kirjutatud leide kontrollitakse enne aruande kuvamist üleslaaditud faili põhjal.
Loodud kliinikutele
DNA-tervis on osa Kantesti kliinikupaneelist – vereanalüüside tõlgendamise, trendide, toitumise ja pere tervise kõrval.
Teie bränd igal aruandel
Trükikvaliteediga A4-PDF teie kliiniku logo, aadressi ja kontaktandmetega igas seadmes.
100+ aruande keelt
Koostage aruanne patsiendi keeles. Kasutajaliides on saadaval 39 keeles.
Üks patsiendikaart
DNA-aruanded asuvad patsiendi vereanalüüside kõrval, nii et nende ühendamiseks piisab ühest klõpsust.
API integratsioonideks
Samad kolm moodulit REST API-na, liivakasti (sandbox) ja asünkroonse režiimiga.
API dokumentatsioonKorduma kippuvad küsimused
Milliseid DNA-teste saab tõlgendada?
23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA ja LivingDNA toorandmete failid, VCF-failid, kleebitud rsID-read ning mis tahes labori geneetilised aruanded PDF-ina või fotodena.
Kui kaua DNA-aruande koostamine aega võtab?
Tavaliselt ühest kolme minutini. Toorfail loetakse sekunditega; ülejäänud aja kulutab tehisintellekt aruande kirjutamisele ja valideerimisele.
Kas aruanne on diagnoos?
Ei. See on kliiniliste otsuste tugi raviarstile. Tarbijagenotüpiseerimine ei ole kliiniline sekveneerimine, seega tuleks kliiniliselt olulised ja kandlusstaatuse leiud kinnitada valideeritud kliinilise geneetilise testiga.
Kas DNA-aruannet saab ühendada vereanalüüsiga?
Jah. DNA- ja veretervise aruanne ühendab selle ühega patsiendi tõlgendatud vereanalüüsidest ning Toidulisandite nõustaja kasutab mõlemat koos lühikese küsimustikuga.